平滑筋分化を伴う腫瘍

背景：軟部組織の腫瘍の分類において、現代のスキームは、腫瘍が類似する正常な成人組織型によっ したがって、細胞が平滑筋に向かって分化している場合、腫瘍は平滑筋腫瘍として記載される。 私たちは、実際には腫瘍が平滑筋から生じたと推測するかもしれませんが、これは推論に過ぎません。 平滑筋への分化を示す腫瘍には、過誤腫、良性腫瘍、および悪性腫瘍が含まれる。

: このレビュー記事では、良性および悪性平滑筋腫瘍の臨床的提示および経過、組織学、および治療の推奨事項について説明します。

方法：平滑筋への分化を伴う腫瘍の広範な文献レビュー。

結果：平滑筋への分化を示す良性腫瘍には、平滑筋過誤腫および平滑筋腫が含まれる。 筋線維腫は、線維芽細胞性腫瘍ではなく平滑筋腫瘍であると主張している第三の腫瘍である。 特徴的な紡錘形の細胞は，平滑筋の分化を示唆している。 Phosphotungenistic酸hemotoxilin、analineの青およびMassonのtrichromeのような特別な汚れはコラーゲンから筋肉を区別することで有用です。 免疫組織化学的染色は診断を確立するのにも有用である。 孤立性腫瘍では、コスメシスまたは痛みを伴う平滑筋腫の治療は問題ではない。 複数の平滑筋腫は、痛みを伴うか、または寒さまたは接触に敏感であり得るが、治療上の課題であり、複数の薬物療法の報告が文献で試みられている。 平滑筋肉腫は平滑筋の悪性腫瘍である。 それらは皮膚であり、おそらくarrector pilorum筋肉から生じるか、または皮下であり、血管平滑筋から生じると考えられている。 皮膚平滑筋肉腫は切除後に再発することが多いが，転移することはほとんどない。 皮下平滑筋肉腫は切除後に頻繁に再発し，高い転移率を有する。 いくつかの最近の報告では、免疫抑制患者における内臓平滑筋肉腫の頻度の増加が報告されている。 これらの腫瘍はEpstein Barrウイルスを含んでいるために見つけられました。 平滑筋肉腫の治療は広範囲の切除である。

結論：平滑筋腫瘍は、皮膚科医に直面する可能性のあるまれな新生物である。 平滑筋腫は良性であるが、それらの頻繁な感受性または疼痛は治療を必要とする。 平滑筋肉腫は再発率が高く、深部では転移率が高い悪性腫瘍である。 免疫抑制患者における内臓平滑筋腫および平滑筋肉腫の頻度の増加の所見は、この患者集団における皮膚平滑筋腫および平滑筋肉腫の頻度の増加を意味する可能性がある。