月はALS意識月です

ALSを持つクライアント,ロイスC.(着席)彼の家族と彼のBAYADAケアチームのメンバーと

ALS協会との全国パートナーとして,BAYADAホームヘルスケアは、ALSについての国民の意識を高め、病気の影響を受けた人々のためのリソースとサポートを提供することにコミットしています.

Alsについて

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、ルー・ゲーリッグ病とも呼ばれ、脳および脊髄の神経細胞に影響を及ぼす進行性神経変性疾患です。 運動ニューロンが死ぬと、これは顔、口、腕、脚、背中、および呼吸のためのものを含む自発的な制御下のすべての筋肉の麻痺につながります。

ALS協会によると:

• 病気の既知の原因はありません
• ALSは通常、40歳から70歳の間にストライキ
• 推定30,000人のアメリカ人がいつでもALSを持っています
• 退役軍人は、一般集団の倍のalsを発症する可能性があります

ALS

als診断を確認するための検査はありませんので、個人とその医師は、他の考えられる疾患を除外するために一定期間にわたって症状を観察しなけ 症状には次のものがあります:

• 筋力低下、消耗、けいれん、またはけいれん
• ぼやけた、遅いスピーチ
• 嚥下困難
• ゆっくりと調整されていない動き

自宅でALSを管理する

ALSでの生活の最大の課題の一つは、それが進行するにつれて病気。 ALSを持つ人々は、筋肉麻痺が増加し、最も単純な日常活動に必要な機能能力を失うにつれて、快適さと尊厳を維持するためのサポートが必要になります。

インホームサポートには、以下のものが含まれます:

• 身体が限られている、食事や食事の準備を支援する必要がある、または入浴、ドレッシング、グルーミングなどの日常的な作業を支援する必要がある個人のための支援ケア
• 呼吸器および摂食の問題を管理し、投薬を管理し、痛みや症状を管理するための介護
• 適応機器および技術に関する治療評価と推奨事項

それらのための在宅医療についての詳細ALS

• と一緒にバヤダを訪問してください。com/ALS
• 在宅医療がどのようにしてクライアントが最大限に生活するのを助けたかについての話を読む

ALSについての詳細を学び、行動を起こす

• ALS協会のウェブサイトをご覧ください
• 希望の物語を見て、alsaであなたのものを共有してください。org
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