水疱性口内炎ウイルス
水疱性口内炎ウイルス
病原体安全性データシート-感染性物質
セクションI-感染性物質
名前:水疱性口内炎ウイルス(VSV)
同義語または相互参照:水疱性口内炎ウイルス(1,2),水疱性口内炎(VESICULAR stomatitis virus)
同義語または相互参照:水疱性口内炎ウイルス(VESICULAR stomatitis virus)(VSV)
別名:水疱性口内炎ウイルス(VESICULAR stomatitis virus)(VESICULAR stomatitis)(VESICULAR stomatitis)1,2,3,4,5)、vs(1,2,3,4,5,6)、水疱性口内炎ウイルス疾患(3,7)、水疱性口内炎熱、およびインディアナ熱(3)。
特徴：ラブドウイルス科のベシクロウイルス型のメンバー（3,6）。 VSVは、直径が約70nm、長さが170nmの弾丸型のエンベロープウイルスであり（3）、一本鎖、ネガセンスRNAゲノム（5,8）を有する。 VSVは二つの主要な血清型を持っています：VSV血清型インディアナ（そのサブタイプCocalウイルスとAlagoasウイルスと）、およびVSV血清型ニュージャージー（1,2,3,5,6,8）。
セクションII–ハザード同定
病原性/毒性:VSVによるヒト感染のほとんどは無症状であると思われる(1,6,8)。 臨床症状を示す患者では、初期症状はしばしば二相性である高熱である。 その後の症状は、重度の倦怠感、頭痛、筋肉痛、関節痛、胸骨後痛、眼痛、および吐き気（1,3,6,7）を含む「インフルエンザ様」である。 時折、デング熱に類似した出血を伴う疾患経過が見られている（6）。 口腔粘膜、唇、および鼻の小胞形成が可能であるが、これらは小胞性口内炎（VS）のまれな症状である（3,6,7）。 VSのほとんどのヒトの症例は、実験室労働者（で診断されている3）。 研究室では、VSVは、癌細胞を標的とするか、またはAIDSまたはインフルエンザなどの疾患に対する免疫を刺激するように設計されている（8）。
: VSは南北アメリカ、アフリカ、アジアに存在しますが、中央ヨーロッパには存在しません（6）。 血清学的調査は、感染の有病率がenzootic地域のいくつかの集団の間で高い可能性があることを示している。 例えば、パナマの農村部では、成人人口の90％以上が罹患している（3）;しかし、VSの正確な頻度は、その良性の経過のためにしばしば気付かれないため、十分に確立されていない。
宿主範囲：ヒト（1,2,4,5,6,8）、ウマ（2,4,6,8）、牛、豚、ラバ（2,6）、サンドバエ（5,6）、バッタ（4）、げっ歯類（2）。
感染量：不明。
伝染様式:感染した砂のハエの咬傷(1,5,7,8);皮膚の擦り傷との直接接触;感染した家畜との接触;または鼻咽頭経路を介してエアロゾルを吸入すること(1,3)。 ウイルスはまた実験室の設定のエーロゾルの偶然のautoinoculationか吸入によって送信されました（3,8）。
インキュベーション期間:30時間(1,6)から6日(7)までの幅広いインキュベーション期間が報告されています。
通信可能性:VSVの個人間伝送に関する文書化された証拠は存在しない。
セクションIII-散布
貯水池：主な貯水池は砂のハエですが、樹木のげっ歯類やヒト以外の霊長類もVSVを抱くことがあります（7）。 バッタはまた、VSVのための潜在的なリザーバとして関与している（4）。
人獣共通感染症:はい、人間は感染動物との直接接触、または感染したハエの咬傷（1,5,7,8）を通じて間接的にVSVを収縮させることができます。
ベクター：サンドフライ（Phlebotomus spp.）は、VSV（2,6,8）の最も重要なベクトルであるように見えます。 クロバエ（Simuliidae）（2,5,6）、ユッジ（Culicoides spp。）、蚊（Aedes spp。）（2,5,8）および他の双翅目（2,5,6）も関与している。
セクションIV–安定性および生存率
薬物感受性：不明。
消毒剤に対する感受性：VSVは、1％クレシル酸、フェノール類、塩素化フェノール、2.5％フェノール、0.4％HCl、2％オルトフェニルフェネートナトリウム（9）、および次亜塩素酸ナトリウムナトリウム（1,9）によって不活性化される。
物理的不活性化:低pH(1.5)で不活性化(9)し、60℃に加熱すると直ちに不活性化(10,11)する。
物理的不活性化:低pH(1.5)で不活性化(9)し、60℃に加熱す 間質を含まないヘモグロビン中のVSVは、光処理（例えば、赤色発光ダイオード（655nm）、1,9-ジメチルメチレンブルー（DMMB）、またはメチレンブルー（MB））によって不活性化することもできる（11）。
宿主外での生存:VSVは、搾乳バケツ、飼い葉桶、干し草に感染した唾液中で3〜4日間生存することができる(1)。
セクションV–応急処置/医療
監視:症状の監視。 ヒトVSV感染は、喉の綿棒または血液からのウイルス単離によって確認される（1,2,6）。 検出の他の方法には、ＰＣＲ（１，２，６）、ＥＬＩＳＡ（１，２）、中和（２）、補数固定、免疫蛍光、および電子顕微鏡（１）が含まれる。
注:すべての診断方法は、必ずしもすべての国で利用可能ではありません。
応急処置/治療:現在、特定の治療法は利用できません。 対症療法と二次感染の予防が重要である（6）。
予防接種:現在ヒトで使用可能なものはありません。
セクションVI-実験室の危険性
実験室-後天性感染症: 46件（1980年12月まで）が記録されている。
供給源/標本:血液(3,4,6)、喉の分泌物(1,3,6)、唾液(1,3,4)、滲出液、または開放小胞からの上皮(1,3,4)。
主な危険性:感染性エアロゾルおよび/または液滴を介したVSVへの皮膚および粘膜の曝露(3)。
特別危険:感染した家畜の取り扱いは十分に文書化された危険です(1,2,3,6,7)。
セクションVII–暴露管理/個人保護
リスクグループ分類:リスクグループ3。
: 感染性または潜在的に感染性のある物質、動物、または文化を含む作業のための封じ込めレベル3の施設、設備、および運用慣行。
防護服:実験室に入る職員は、通りの服や宝飾品を取り除き、専用の実験室の服や靴に変更するか、完全にカバーする防護服（すなわち、すべての通りの服を完全に覆う）を着用する必要があります。 追加の保護は、タイトフィット手首、手袋、および呼吸保護を備えた固体フロントガウンなど、感染性材料が直接処理されるときに、実験室の衣類の上に身に着けられることがあります。 目の保護は、飛沫（への暴露の既知または潜在的なリスクがある場合に使用されなければなりません13）。
その他の注意事項:感染性物質を含むすべての活動は、生物学的安全キャビネット（BSC）または個人用保護具と組み合わせたその他の適切な一次封じ 感染した物質の遠心分離は、密閉された安全カップに入れられた密閉容器、または生物学的安全キャビネットに装填またはアンロードされたロータ 針、注射器、および他の鋭利な物体の使用は厳密に制限されるべきである。 開いた傷、切り傷、傷、および放牧は、防水包帯で覆われるべきである。 追加の予防措置は、動物や大規模な活動を含む作業で考慮されるべきである（13）。
セクションVIII-取り扱いと保管
流出: エアロゾルが落ち着くようにし、防護服を着て、ペーパータオルで静かにこぼれを覆い、適切な消毒剤を塗布し、周囲から始まり、中心に向かって作業する。 クリーンアップ（30分）（13）の前に十分な接触時間を許可します。
廃棄:蒸気滅菌、化学消毒、および/または焼却によって廃棄のためにすべての材料を除染する(13)。
保管:適切にラベルが付けられ、収容レベル3の実験室(13)に施錠された密封された漏れ防止容器に入れます。
セクションIX–規制およびその他の情報
規制情報:カナダにおける病原体の輸入、輸送、および使用は、カナダ公衆衛生庁、カナダ保健省、カナダ食品検査庁、 ユーザーは、関連するすべての行為、規制、ガイドライン、および基準に準拠していることを確認する責任があります。
更新日：2010年9月。
作成者：カナダ公衆衛生庁病原体規制総局。
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