海洋無脊椎動物

海綿

海綿の9,000と15,000種の間にあります門Poriferaの下に分類されます。 スポンジは、先カンブリア時代の最初の動物の生活に由来する比較的単純な動物です。

典型的なスポンジの解剖学は、スポンジ内の鞭毛が体内の小さな穴（ostia）に水を引き、大きな穴（oscula）を通して廃棄物を排出するように組織されています。 スポンジ種は、有機繊維（クラスDemospongiae–スポンジ種の90％）、石灰spicules（クラスCalcarea-400種）、および珪質spicules（クラスHexactinellida）またはこれらの組み合わせによるサポートを含む、構造を提供す

スポンジのボディプランは、通過する水から小さな食物粒子をろ過するように適応しており、極地の棚や栄養分がほとんど含まれていない潜

他の動物と同様に、海綿は南極のような冷たい水でも非常にゆっくりと成長することが判明しました。 ロス海におけるガラススポンジ（Scolymastra joubini）の成長率に基づく年齢推定値は15,000年から23,000年の間であり、これは標本が地球上で最も長寿の動物であるように見えることを意味する。 スポンジは、多くの場合、複数の細胞を持つ地球上の最初の生命体についての手がかりを見つけるために科学者によって研究されています。

スポンジは雌雄同体であり、性的にも無性にも再現することができます。 ほとんどのスポンジは通常、有性生殖によって再現され、精子細胞（精母細胞）は卵母細胞（襟細胞）から発達し、卵は卵母細胞から発達する。 環境条件が良好な場合、精母細胞は外流で排出され、いくつかのスポンジでスポンジの中で受精した卵は、彼らが定住し、大人に成長するのに適した場 無性生殖は、良好な環境条件が悪化し、再生（断片からの再生）、出芽（細胞のグループは、外部から放出されるか、中央管（oscula）を介して排出される小さなスポンジに分化する）、またはgemmulesの形成（条件が改善され、完全に新しいスポンジを形成するか、両親の骨格を再植民地化するまで休眠したままの非特異的な細胞の”生存ポッド”）の両方を含む場合に発生する。

スポンジはキトン、カタツムリ、nudibranchs、カメ、魚、昆虫によって食べられます。 彼らは海のイソギンチャク、多毛類、タコ、カイツブリ、zoanthids、エビ、脆い星、両生類、フジツボ、および魚に家を提供します。 動物とスポンジの間には数多くの共生関係があります。

有機繊維（demosponges）で構成されているスポンジは、洗浄などの目的で何千年もの間、人間によって使用されてきました。 スポンジダイビングは乱獲のために大幅に減少しており、ほとんどのスポンジは、これらの日は今、合成です。

Cnidaria

Cnidaria門（（”Ny-DARE-eeya”）は、海洋生息地でのみ見つかった約10,000種の”単純な”動物で構成され、クラスAnthozoa（サンゴとイソギンチャク）、クラスHydrozoa（hydrozoans）、Medusozoa亜門：クラスCubozoa（box jellyge）、クラスScyphozoa（jellyge）、クラスStaurozoaを含む。stauromedusae（ストーククラゲ）。 Cnidaria門にはPolypodiidae科とTetraplatidae科も含まれている可能性があります。 Cnidariaの種はcnidocytesと呼ばれる特別な刺すような細胞を持っています（図を参照）。 Cnidariansは先カンブリア時代に進化し、知られている最古の多細胞生命体のいくつかです。

ほとんどのcnidariansは、一つの開口部を持つ消化器腔を含む非常に基本的な身体計画を持っています。 この開口部は、生物の口と肛門の両方として機能します。 Cnidariansの唯一の真の臓器は生殖腺です。 ほとんどのcnidariansは対称的であり、観測は”放射状対称性”と呼ばれています。”Cnidariansはまた、外胚葉（外体表面を覆う組織）と内胚葉（消化管および気道を形成する細胞の内層、および内部器官）を有する。 外胚葉は、mesogleaとして知られているゲル状物質によって内胚葉に接続されています。 Cnidariansは移動する衝動のために神経網および非常に基本的な受容器を使用する。 酸素は水から組織を通って直接取り込まれます。

クニダリアの生物は、口の周りにクニドシスト、すなわち刺す細胞を用いて獲物を捕獲し、殺す。 獲物が捕獲されると、触手はそれを消化される中央の胃血管腔に移動させる。 廃棄物はその後、口から排出されます。

クニダリアンの四つのクラスは、Anthozoa、Hydrozoa、Scyphozoa、およびCubozoaです。 イソギンチャク、サンゴ、および海のファンは、進化を通して発散する最初のクラスのAnthozoaです。 ポルトガルのマン-o-warsとオベリアはHydrozoaの動物の例であり、クラゲはScyphozoaのクラスであり、ボックスゼリーはCubozoaのクラスです。

Cnidarian種は様々なライフサイクルを持っています。 いくつかは、その環境に応じて自由水泳medusaeと無性ポリープであることの間で交互になります。 Anthozoaのようないくつかのグループでは、生物は自由水泳medusae段階にそれを作ることはありませんが、代わりに非移動ポリープとして彼らの一生を生きます。 グループScyphozoaおよびCubozoaの生物は、髄質段階で彼らの人生の大部分を費やしています。 メデューサは、触手を含む数ミリメートルから30メートルの長さの任意の場所を測定することができます。 いくつかは、サイフォノフォアのように、個人であるが、コロニーに住んでいると一つの生物として表示されることができます。

マリーンワーム

マリーンワームは、十以上の異なる門に配置することができ、色、形、サイズの様々な入って来ます。 海洋ワームは、多くの場合、薄くて長い体を持つ他の動物と混同されています。 ほとんどの海洋ワームは環形動物、Polychaetes（剛毛ワーム）、Oligochaetes、Hirudinae、およびEunice aphroditoisを含むグループにグループ化されています。 多毛類は海岸線の近くで最も頻繁に見られ、体の各部分に見られる一対の脚を使用して泳ぐか這う。 ミミズを含むOligochaetesは主に陸上で発見され、サブクラスHirudinaeには通常淡水環境に生息するヒルが含まれています。 ひげを生やした火の虫のようないくつかの海洋ワーム種は、処理されたときに人間に厄介な燃える刺し傷を提供することができます。

環形動物の体の構造は、プロストミウムを持つ前端からなり、有意に定義された頭部とも呼ばれます。 ほとんどの環形動物は、2対の目、3つの触角、食物を食べるために使用される咽頭または口吻、および周囲を探査するための触手のような繊毛を有する。 ワーム種の生物多様性の例は、ピーナッツワームとしても知られているSipunculidです。 このワームは、岩の下の穴に自分自身を掘る有機物を食べ、セグメントを持っていないし、それ自体にその口吻を引っ張るときにピーナッツのように見え

一般的に、海の虫は海の縁の近くの岩の下、藻類の中、または泥や砂のある場所に住んでいます。 海洋ワームの種は、環状、セグメント化、またはフラットすることができ、管掘削ワーム、巣穴に生息するワーム、リボンワーム、およびピーナッツワームが含まれます。

いくつかの一般的な環形動物には、管を作るGaleoloaria、刺すようなfireworm、短いスケールのワーム、そして巨大なEunice aphroditoisが含まれます。 チューブワームは、実際には硬い殻を持つチューブを作り、脅かされたときに殻に後退します。 クリスマスツリーのワームは、水から食べ物をろ過するために使用されるクリスマスツリーのようなやや形をした多くの鮮やかな色の羽のような触手を

Lophophorates

Lophophoratesは、口を囲む触手状構造に体壁の延長であり、u字型または円形のいずれかであるlophophoreと呼ばれる特別な摂食器官によって特徴付けられます。 Lophophoreが流れを渡すことの浮遊食糧粒子を引っ掛けるのに使用されています（懸濁液の供給と呼出される）。 口の周りの触手は通常中空であり、口は通常、lophophoreの内側に位置しています。 肛門は体の同じ側にありますが、lophophoreの外側にあります。 Lophophoratesにはphyla Phoronida、Bryozoa（Ectoprocta）、Brachiopodaが含まれ、軟体動物門とAnnelida門に関連しています。 多くのlophophoratesは、保護のためのチューブ、シェル、または外骨格を持っています。 彼らは通常、固着性（動かない）、底生（海底の住人）であり、塩水に住んでいますが、コケゾア門にはいくつかの淡水lophophoratesがあります。

コケムシ門にはギムノラエマタ（海洋コケムシ）とフィラクトラエマタ（淡水コケムシ-50種）が含まれており、炭酸カルシウムの骨格を形成する小さなサンゴのコロニーのように見える小さな植民地動物である（一部の種は石灰化を欠いており、代わりに粘液性（スライムで作られている）である）。 コケ動物門のメンバーは、「苔動物」または「海のマット」として知られており、彼らは一般的に暖かい熱帯の水を好むが、世界的に発生することが知られてい 化石記録から知られている多くの時間で、約8,000の生きている種があります。 化石コケ類は、浅い海洋生息地を表す堆積岩、特に古生代の岩石で世界中で一般的です。

コケムシは、通常、岩、殻、木材、昆布の刃、およびコケムシで大きく覆われることができる船などの硬い基質に見られます。 いくつかのコケ類のコロニーはまた、海洋堆積物に直接コロニーを形成する。 コケ類は水深8,200m(27,000ft)で発見されているが、ほとんどはより浅い暖かい水域に生息している。 ほとんどのコケ類は固着していますが、いくつかは這うことができ、いくつかの非植民地コケ類は砂粒の間の空間に住んで移動します。 一つの種は、南の海に浮かんでいる間にその生活をするように見えます。

ほとんどすべてのコケ類は、多くの場合、各コロニーに数百万人の個体を持つコロニー形成動物です。 コロニーの大きさはミリメートルからメートルの範囲ですが、コロニーを構成する個体（動物園と呼ばれる）は小さく、通常はミリメートル未満です。 各コロニーでは、異なる個体または動物園は異なる機能を担う。 いくつかはコロニー（autozooids）のための食糧を集める一方で、他の人は、構造的支持を提供するkenozooidsやコロニーの表面から破片を取り除くために使用する長い鞭のような構造を持つvibraculaのような異なる機能（heterozooids）に特化している。 コロニーを形成しない単一の既知の孤立種、Monobryozoon ambulansしかありません。

コケ類の骨格は、マウンド状、レース状のファン、分岐した小枝、さらにはコルク栓抜き状など、さまざまな形やパターンで成長します。 彼らの骨格には多数の小さな開口部があり、それぞれが動物園の家です。 彼らはまた、ループした消化管または腸を有する体腔体を有し、口で開き、肛門で終了する。 彼らは口を囲む触手の冠であるlophophoreと呼ばれる特殊な繊毛構造を餌にします。 彼らの食事は、珪藻や他の単細胞藻類を含む小さな微生物で構成されています。 次に、コケ類は、ウニや魚などの放牧生物によって捕食されます。 コケムシは、そのサイズが小さいため、定義された呼吸器系または循環器系を有さない。 しかし、彼らは単純な神経系と静水圧骨格系を持っています。 コケ類の骨格の結晶学に関するいくつかの研究が行われており、有機マトリックス内の方解石またはアラゴナイト結晶の複雑なファブリックスイートを明らかにしている—例えばHall et al. (2002).

コケムシの触手は繊毛であり、繊毛の鼓動は強力な水の流れを作り、同伴された食物粒子（主に植物プランクトン）とともに水を口に向かって駆動する。

そのサイズが小さいため、コケ類には血液系の必要はありません。 気体交換は、体の表面全体にわたって起こるが、特にロフォフォアの触手を介して起こる。

コケムシは性的にも無性にも繁殖することができます。 すべてのコケムシは、知られている限り、雌雄同体である（彼らは男性と女性の両方であることを意味する）。 無性生殖は、コロニーが成長するにつれて新しい動物園から出芽することによって起こり、コロニーのサイズが拡大する主な方法です。 コケムシのコロニーの一部が壊れた場合、その部分は成長し続けることができ、新しいコロニーを形成します。 このように形成されたコロニーは、祖先と呼ばれる最初の動物の遺伝的に同一の個体）のクローンで完全に構成されています。

コケムシの一種であるBugula neritinaは、抗癌剤としての臨床調査中の細胞傷害性化学物質であるブリオスタチンの供給源として現在関心がある。

コケムシの最も近い関係は腕足類であるように見える。

軟体動物

軟体動物門に分類される動物は形態が非常に多様ですが、いずれもかなり単純な体の計画を持っています。 よく知られている軟体動物には、カキ、キトン、アサリ、カタツムリ、ナメクジ、タコ、イカが含まれます。 ほとんどの軟体動物は、柔らかい体と硬いまたは”石灰質”の殻を持っています。 多くの軟体動物は、食べて移動し、再現するために粘液や繊毛を使用しています。 軟体動物門には110,000以上の種があり、節足動物を除く他のすべての門よりも多くの種があります。 いくつかの例外を除いて、軟体動物のすべての生きている種は、腹足類または二枚貝の下に分類されます。 もう一つの重要なクラスは頭足類です。 一部の科学者は、地球上の他のどの動物よりも海洋軟体動物からのより多くのバイオマスがあると判断しました。

軟体動物は、卵と精子が水中に放出される外部受精によって繁殖します。 いくつかのより複雑な軟体動物では、受精は長い求愛の儀式と軟体動物の踊りの後に内部的に起こることができます。 より洗練されたカタツムリの多くは雌雄同体です。 いくつかは、彼らが性別を交互にフェーズを通過し、他の人は同時に女性と男性の両方です。

淡水に生息する軟体動物のほとんどは腹足類であるが、汽水域には少数の二枚貝が見られる。 軟体動物のいくつかの種は、土地に住んでいるに適応しているが、唯一の湿気の多い環境に住むことができます。 陸生軟体動物は、温度を調節し、空気を呼吸し、より大きな卵を作り、水を節約することによって水分レベルを維持する能力を持たなければならない。 海の沿岸域に生息するカタツムリは、しばしば陸上または陸上の生きているカタツムリと同様の適応を示す。 クラスPulmonataのカタツムリは、高地で見つけることができるように土地に住んでいることに適応しています。 かつて空気を呼吸することができたPulmonataの他のカタツムリは、水の中での生活に戻ってきました。

軟体動物は海のすべての生息地で見つけることができます。 原生動物のようないくつかの二枚貝は、9,000mまたは29,500ftの深さの水域でさえ発見されています。 より高度な頭足類は、最も洗練された無脊椎動物と見なすことができます。 イカ、イカ、タコのような動物は、比較的「巨大な」脳を持ち、腕、ひれ、サイフォン（ジェット推進と同様の方法で）を使用して移動します。

節足動物

節足動物は分類学上最大の門であり、昆虫、甲殻類、クモ類で構成されています。 すべての生きている動物のほぼ4/5は節足動物です。

この古代の門は、カンブリア紀の初期の時代にさかのぼります。

節足動物はキチンからなされる堅い外骨格が付いているあらゆる区分の頭部、腹部および胸郭および足または付属物が付いている区分されたボディ 節足動物は、感覚機構として、および歩行のために、摂食するためにそれらの付属物を使用する。 水生節足動物は呼吸のために鰓を使用する。

クモはおそらく最も身近な節足動物であるが、甲殻類のロブスター、カニ、フジツボ、エビもこの門に含まれている。

節足動物は、最も密接にAnnelida、またはセグメント化されたワームに関連しています。 門の5つの主要なサブグループは、Trilobita、Myriapoda、Chelicerata、甲殻類、およびHexapodaです。

棘皮動物

棘皮動物は頭を欠いており、5点の放射状対称性を持っています。 これらの魅力的な動物は海洋環境にのみ生息しています。 彼らはしばしば棘によって保護されている石灰質の板から作られた内骨格を持っています。 内骨格を構成するプレートは、しばしば棘を支持し、動き、呼吸、食物の収集、および感覚機構として使用される解剖学的特徴である体腔を囲む。 体腔はまた、生殖器官および消化管を収容する。

棘皮動物は、約6,000種が記載されているすべてのゾーンのすべての海洋で見つけることができます。

棘皮動物門の二つの主要な亜門はEleutherozoaとPelmatozoaである。

亜門Eleutherozoaには、スーパークラスAsterozoaとCryptosyringidaが含まれています。

スーパークラスの小惑星には、Asteroideaクラスの海の星/ヒトデと絶滅したクラスSomasteroideaが含まれています。

Superclass Cryptosyringidaには、クラスEchinoidea(心臓ウニ、砂ドル、ウニ)、クラスHolothuroidea(ナマコ)、クラスOphiuroidea(バスケット星、brittlestars、ヘビ星)が含まれています。

亜門PelmatozoaはクラスCrinoidea（羽の星と海のユリ）が含まれています。

成熟した棘皮動物には、口の下に肛門があり、上に肛門があり、体の中心から外側に面している五点があります。 しかし、この計画には例外があります;いくつかの棘皮動物は肛門を欠いており、他のものは、クリノイドのように、体の同じ側に口と肛門の両方を持 科学者たちは、口を持つ体の側を口腔側と呼び、肛門を持つ側を口腔側と呼びます。 クリノイド、ophiuroids、およびholothuroidsは、自分の体に向かって浮遊食品粒子を収集するためにチューブの足を持っています。 小惑星のような棘皮動物の他のタイプは肉食性であり、彼らの獲物の上に彼らの胃を囲むか、または投げます。 いくつかのエキノイドは、植物や小動物を噛んで解体するために使用される歯を持っています。

ほとんどの棘皮動物は、成熟に達するまで植物プランクトンを食べる性的に産生する幼虫を再現します。 棘皮動物のいくつかの種は、彼らの体の外側に位置する胚嚢で彼らの子孫を発達させる。

棘皮動物には、食物の収集と移動を含むように進化したある種の呼吸器系に由来する魅力的な水血管系があります。 それらは触手に類似している多数の空の管のフィートの使用によってこれらの仕事を達成する。 動物が膨張または収縮すると、水が足に引き込まれるように、海水で満たされた体の外側にチューブフィートの二列があります。 一度満たされると、足は動物が歩くことを可能にする外側に伸びる。 チューブの足の先端にある吸盤は、棘皮動物が何かに付着したままにしたいときに、獲物をつかむか、固体の物体を保持するためによく使用されます。

人間に知られている最もよく知られているエキノデームはおそらく海の星であり、スーパークラスのAsterozoaとCryptosyringidaに分類されています。 海の星には、AsteroideaとOphiuroideaの2つのクラスがあります。 真の海の星と太陽の星はAsteroideaクラスにあり、脆い星とバスケットの星はOphiuroideaクラスにあります。

Asteroideaクラスの棘皮動物は体と滑らかにつながっている腕を持ち、Ophiuroideaの棘皮動物は円盤状の中心から飛び出している腕を持っています。 どちらも、片方が壊れたときに手足を再生することができます。 いくつかのケースでは、失われた手足は、全く新しい海の星を生成することができます。 海の星の上にある小さな隆起は皮膚枝と呼ばれ、呼吸のために水から酸素を吸収するために使用されます。 Pedicellariaは海の星の異物を保つのに使用される小さい付属物である。 Madreporiteは海水を調整し、ろ過するのに使用される海の星のaboral側面の堅い開始である。

海の星はまた、光を検出するために使用されるeyespotと呼ばれる、各腕の端に目のような構造を持っています。

半脊索動物

半脊索動物は比較的小さな門です。 これらの生き物は、脊椎動物の進化の研究にとって非常に重要です。 彼らは3つの主要な領域に分かれた体によって特徴付けられます：前庭葉、襟、および胴。 半脊索動物は部分的な脊索動物であり、最初の脊索動物と密接に関連している。 DNA分析によると、hemichordateはhemichordateおよびechinoderm幼虫の段階の観察の間にまた明白であるechinodermsと密接に関連しています。 Hemichordatesは、鰓スリット、脊索に似ていますが、stomochord、背側神経コード、および減少した腹側神経コードと呼ばれる構造を持っています。

半脊索動物には、Enteropneusta、Pterobranchia、Graptolithinaの三つのクラスがあります。 最もよく知られているクラスは、Enteropneustaまたは”ドングリワーム”です。 ドングリ虫は、えらのスリットを持って、堆積物に穴を開けて、おそらく汚れやデトリタスを餌にします。 彼らは長さが2.5mまたは8ftまで達することができますが、ほとんどは実際にはかなり小さいです。 Pterobranchiaクラスでは、ドングリワームとは特に異なる種はごくわずかです。 Pterobranchsは茎のようなstolonsによって接続されたコロニーに住んでいます。 それぞれの小さな個体はzooidと呼ばれ、一つの鰓スリットを持っています。 グラプトリシナは、オルドビス紀とシルル紀の時代に現れる化石記録で最もよく知られている。

Wikipedia:Cnidarians
カリフォルニア大学バークレー校古生物学博物館ヘミコーダータ入門
Wikipedia:Lophophorate,Wikipedia: Arthropod,Wikipedia:Sponge,Wikipedia:Bryozoa
Recent and Fossil Bryozoa
Worms–Life on Australian Seashores By Keith Davey
UCMP:Calcarea
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