神経細胞間のリンク上での顕微鏡技術の家
強力な顕微鏡法は、ニューロン間の接続をマッピングし、研究者が細胞間のコミュニケーションをよりよく理解するのに役立つ可能性があります。
各ニューロンは、シナプスと呼ばれる小さな接合部を介して数百または数千の他のニューロンに接続します。 光学顕微鏡下では、シナプスが一緒にぼかすことがあります。 電子顕微鏡は、より高い解像度でシナプスを示すことができますが、この技術は、シナプスタンパク質を損傷する可能性がある方法でサンプ
10月8日にCellで発表された新しい研究では、研究者らは確率的光学再構成顕微鏡（STORM）と呼ばれる高分解能光学顕微鏡を使用して、眼の後ろにある
通常の光学顕微鏡では、蛍光標識された構造が近接していることを解決することはできません。 2006年に導入されたSTORMは、広く間隔をあけられたラベルの別々のグループの写真を撮り、それらを非常に詳細な画像に組み合わせることを含む。
STORMは、シナプスを横切る距離について、20ナノメートル離れたフィーチャを区別することができます。 組織を見ながら良好な深度分解能を得るために、研究者は厚さわずか70ナノメートルの断面をスライスし、各スライスの画像をデジタル的に結合した。
シナプスタンパク質に結合する蛍光マーカーを用いて、科学者たちはシナプスと両側のタンパク質を強調しました。 また、蛍光タンパク質を発現するようにマウスニューロンを設計し、ニューロン全体の形状を明らかにした。
研究者らは、各シナプスの特定のタンパク質の分布に基づいて、各シナプスの位置とタイプを特定するための自動プログラムを作成しました。 このプログラムは、信号を減衰させるシナプスと信号を強化するシナプスを区別し、網膜内の配置を明らかにすることができます。
新しいイメージングプラットフォームは、シナプス蛋白質をコードする遺伝子の自閉症関連変異が脳回路をどのように変化させるかを明らかにす