肉アリ
採餌と支配
昼間の種（主に日中に活動する）である肉アリは、その領域が重複するときに夜行性のアリ種との相互作用を最小限に抑えます。 肉アリとI.purpureus種グループの他のメンバーは、彼らが非常に活発で攻撃的であり、巨大な地理的範囲を持っているので、オーストラリアの日周種の支配的なグループとみなされている。 日中は、労働者の大部分が出席し、ユーカリの木の葉に住む昆虫によって分泌される甘露を食べる。 これらの木は、肉アリによって形成された採餌トレイルによって接続されています,また、単一のコロニーの一部である衛星巣に接続します;これらのトレイルは、植生の欠如のために容易に表示され、重要な食料や水源につながります. より少ない数の他の労働者は、しばしば死んだ昆虫、または他のタンパク質性食品のために巣の周りを掃除してコロニーに持ち帰るでしょう。 彼らの優位性は、肉アリがほとんどのアリよりも食料源を見つけることができ、多くのアリや他の昆虫を置き換えることができるときに明らかです。 食糧源はまたより急速に発見され、Iridomyrmexのそれらを含む他のアリの採餌の効率を非常に減らす。 しかし、緑頭アリ（Rhytidoponera metallica）のようないくつかのアリは、肉アリの存在の影響を受けず、依然として食料源を見つけることに成功している。 緑頭アリは一般的な捕食者であり、単独で飼料を与え、他のnestmatesを募集することができないので、彼らは支配的なアリから食料源を守ることができません。 彼らはあらゆる食料源に大きく依存しており、他のアリからそれをうまく守ることができないことは、肉アリを含む支配的な種との平和的共存につ これは、緑の頭のアリは肉アリとの競合を避けることを意味します。 非常に競争力のある特定のミルマシンは、採餌労働者から自分自身を守ることができます; nestmatesの急速な募集および防衛のための化学薬品の使用はそれらが肉アリからの攻撃に抗することを可能にする。 特に、モノモリウムアリは、肉アリの有無にかかわらず、餌を占有することが観察されている。 これはmealwormsの場合ではありませんが、彼らは蜂蜜の餌で適度な成功を収めています。 肉アリが除外されているか存在しない採餌地域では、観察される他のアリの数ははるかに多く、活動は劇的に増加する。 しかし、肉アリの存在は豊富な種に影響を与えず、ほとんどの場合、採餌率を高めるのはイリドミルメックスアリだけです。
他の種への肉アリの影響は、生息地と食物源の種類、およびアリが果たす生態学的役割によって異なります。 肉アリの意図的な排除は、利用可能な資源の量を変えることができるだけでなく、露頭全体での資源使用のダイナミクスを示す。 存在する場合、肉アリは急速に食料源を発見し、他のアリがそれらを収集することができないように彼らの優位性を維持することに依存し、他のアリを転置するのに役立つ搾取と干渉。 生息地の肉アリは、動物相の間で彼らの優位性に影響を与える可能性があります。 彼らは複雑な生息地ではあまり成功しておらず、オープンエリアではより成功しており、労働者が効率的に飼料を採取することができます。 肉アリは他のIよりもさらに支配的です。 非複雑な生息地でpurpureus種グループのメンバー。 肉アリは、通常、他のIridomyrmex種よりも大きく、食料源のために競争しようとしている人を置き換えたり、殺すことさえできます。 肉アリと特定のイリドミルメックス種の間で同様の行動は、お互いの間で紛争のレベルを増加させている、特にオープン生息地でのもの。
労働者の移動率は気温に関係しており、採餌労働者は早朝に巣が暖まると日の出後に巣を離れる。 肉アリが出現し、温度が約14°C（57°F）のときに採餌を開始しますが、労働者が43°C（109°F）の熱で採餌を見てきたように、彼らは非常に暑い温度に耐えるこ 労働者は、土壌温度が45.8°C（114°F）の熱限界をはるかに上回っている場合にのみ、数分間飼料を摂取することができます。 50°C(122°F)(土の表面温度)で、採餌の活動は更に減る。 これらのアリは暑い日に高い走行速度を示すので、それらに置かれた生理学的ストレスのために50℃の温度の後に速度が低下する。 労働者は、高いトレイル温度を処理し、低温のために彼らの熱生物学を変えるために彼らの行動を調整するために日和見的な熱応答を示すことによ 彼らはまた、意図的に彼らの熱の最大値に密接に自分自身を公開します。
肉アリの成功は、彼らがどのような資源を扱っているかに依存します。 ある研究では、肉アリの除去は、炭水化物源ではなく、タンパク質餌のためにイリドミルメックスアリの成功した採餌を可能にしました。 アリの成功はミールワーム餌でも増加せず、肉アリと他の種との間で競争が常に起こるとは限らず、食物選好などの要因が関与している可能性があることを示唆している。 カンポノチンやいくつかのミルミシンとは対照的に、彼らの成功の両方が存在する肉アリと多数の食料源で影響を受けました。 カンポノチンは攻撃性を示さず、自分自身を守ることはできません。
ダイエット
他のイリドミルメックス種と同様に、肉アリは雑食動物であり、毛虫や様々な種類の蝶、特にウォーターハウスのヘアストレーク（Jalmenus lithochroa）の幼虫を含む様々な昆虫から食物源を得る。 肉アリは、通常、樹液を吸う昆虫、花の蜜、砂糖および他の甘い物質からの蜜を食べる。 捕獲されたコロニーでは、労働者は蜂蜜溶液や他の甘い食べ物ではなく、ブドウの小片を消費することを好む。 これらのアリは、生きていると死んだ無脊椎動物の両方を収集し、死んだ脊椎動物から肉を取得し、様々な昆虫や動物を捕食します。 肉アリが捕食する昆虫には、巨大なレースウィングス、彼らが殺すために木を群れ、蝶genoveva azure Ogyris genoveva、インドのmealmoths、アーモンド蛾、西オーストラリアのjarrah leafminerとスズメバチTrichogrammaの幼虫が含まれています。 キャベツチョウ（Ｐｉｅｒｉｓｒａｐａｅ）の大型で発達した幼虫は，他のＩｒｉｄｏｍｙｒｍｅｘ種よりも肉アリ労働者によってより効果的に攻撃される。 砂浜では、この種はpolychaete annelidワーム、Armandia intermediaを捕食していることが観察され、高い死亡率（30％の割合）を引き起こしています。 これらのアリは、変成十字架ヒキガエル、ヘビ、トカゲ、および鳥を含む死んでいるか生きている動物の数を、養うことになります。 いくつかの場面では、労働者の群れが死んだキツネに発見されています。 肉アリは、新鮮なグアノを食べるオーストラリアで唯一の知られているアリです。 近くの肉アリのコロニーによるグアノのコレクションは、種の日和見的な性質を示しています。 観察は、放棄された鉱山内のアクティブなコウモリのねぐらの下でグアノを収集し、巣に戻すために進んだ二から四のグループの労働者の道が発見されたことを示しています。 オーストラリアのアリのコロニーによるグアノの収集は、これらの観察の前に記録されたことはありませんでしたが、肉アリが新鮮なグアノを収集する理由は不明です。
肉アリは、外来種である杖ヒキガエルの毒素によって害を受けていないオーストラリアの非常に少数の在来種の一つです。 ほとんどの場合、採餌労働者はメタモルフヒキガエルをターゲットにしています。 観察によると、労働者は池の周りを餌にし、ヒキガエルをつかむことが示されています。 これは通常、一人の労働者が個人と接触し、その動きを追跡し、その後三、四人の労働者がそれをキャプチャすることから始まります。 参加しているすべてのアリは手足をつかんで足を切断し、獲物のアイテムを巣に戻します。 ほとんどの場合、これらの戦術は機能しません。 例えば、ほとんどのヒキガエルは嫌悪のような行動を表示することによってアリを脱出することができます; 個体は不規則に苦労したり、水に戻って彼らのグリップを解放するためにアリを強制することによって脱出することができます。 この嫌悪行動は、ほとんどのヒキガエルが水の中に残っているか、睡蓮、アリがアクセスできない樹皮の部分、または湿った基質の上を移動するなどの目的の上にとどまることにつながります。 ヒキガエルの肉アリの捕食が人口に影響を与えたかどうかは不明であるが、研究されたサイト内のヒキガエルの人口密度と採餌時間と効率に基づいて、一日あたり約2,700ヒキガエルを除去することができた。 ヒキガエルの個体数密度が非常に高いため、肉アリの捕食の影響は軽微です。 しかし，ヒキガエルの生存性は，アリがヒキガエルが湿った基質の多くの領域に採餌するのを妨げる場合に影響を受ける可能性がある。
水は乾燥した乾燥した環境に住むコロニーにとって重要な資源ですが、時には利用できないこともあります。 これに対抗するために、労働者は2％〜4％の含水量と土壌から4％の砂からかなりの量の水を抽出することができます。 肉アリは土から多くの水を取り出すことができませんが、砂ではより多くの水を得ることができますが、土には粘土や粗砂などの多種多様な粒子が含まれており、水がしっかりと結合する原因となります。 アリは、低代謝コストで土壌自体を掘るか、直接吸うことによってそれを取得することができます。 これは、テストされたアリに基づいて進化した応答である可能性がありますが、肉アリがこれをやっていることを示す観測はありません。 肉アリは、湿った土壌を掘って水にアクセスしたり、水がこぼれた場所に侵入することが知られています。
捕食者編集
アリの間で彼らの優位性にもかかわらず、多くの動物が肉アリを捕食することが知られています。 短いくちばしのエキドナ（Tachyglossus aculeatus）は、主に処女女王の高脂肪レベル（最大47％）のために、肉アリの著名な捕食者です。 これらの女王はほぼ47％の脂肪を含むことができ、攻撃後に女王が利用できない場合、エキドナは巣を攻撃するのを止めることができます。 しかし、これらのアリは通常、少ない数で消費されるか、完全に回避されます。 彼らは頻繁に頭と胸に自分自身を傷つけるように、彼らが作った穴に穴を掘ると、アリから刺されを処理しながら、それらを消費する攻撃エキドナ。 エキドナは一年を通して肉アリを消費しません;代わりに,エキドナは唯一の肉アリの巣を攻撃します8月から10月,結婚飛行が発生するときです(処女女王と男性が交尾するように出てくることを意味します). 彼らは巣の上に直接上にあるので、この期間は、それがはるかに簡単にechidnasは翼のある女性を捕食することができます。 攻撃にもかかわらず、コロニーの成長はエキドナの影響を受けません。
いくつかの鳥は肉アリを捕食します。 マスクされたwoodswallow（A.personatus）と白茶色のwoodswallow（Artamus superciliosus）は、肉のアリの巣の周りに集まり、それらを食べる前にいくつかのアリを捕まえます。 肉アリの部分は、赤いキャップロビン（Petroica goodenovii）、ルーファスウィスラー（Pachycephala rufiventris）、フード付きロビン（Melanodryas cucullata）と赤茶色のツリークリーパー（Climacteris erythrops）の糞便で発見されています。 Ventilago viminalisの木に餌を与える肉アリは、しばしばapostlebirdによって食べられます。 女王が巣に適した場所を見つけた後、currawongs、magpies、ravensなどのいくつかの大きな地上給餌鳥は、新たに設立されたコロニーを掘り出します。 このような場所には発掘された土の小さなドームが存在し、これらの鳥に女王の存在を明らかにしています。 その結果、多くの女王は鳥によって消費され、多くの放棄された巣室を残します。
盲目のヘビRamphotyphlops nigrescensは肉アリによって敷設された道をたどり、それらを見つけるために、ヘビはまた、ひなを食べることが知られています。 クモの様々な種は、主にアリが放出する警報フェロモンに魅了され、肉アリを捕食することを好む。 一つのクモ、特に、cursorialクモHabronestes bradleyiは、これらのアリに対する専門捕食者であり、それらを見つけるために領土紛争中に放出される彼らの警報フェロモンを使 これらの警報信号は、アリが巣の仲間に遭遇したときに主に放出される長手方向の軸に沿って体を振動させることによって生成される。
Cyclotorna monocentra蛾は肉アリの群れを餌にしています。 これらの蛾の幼虫は、ヨモギの寄生虫であり、彼らはひなを消費するために進む彼らの開発を完了するために肉アリのコロニーに移動します;女性は、アリの傾向がヨモギに近いアリのトレイルの近くに多くの卵を産みます。 他の観察では、イフィエルガマカリスタの幼虫は肉アリの巣のスカベンジャーであり、スファロモルファのカブトムシは肉アリの巣の近くの巣穴に住んでおり、幼虫は通り過ぎる労働者を捕獲して捕食していることが示されている。 スピットファイアのノコギリソウとPseudoperga gueriniの幼虫は、彼らがそれらによって攻撃されている場合、肉アリに対して液体を逆流させることができます。 座って待っている捕食者であるとげのあるドラゴンのようなトカゲは肉アリを消費するが、イリドミルメックスアリを食べる他のトカゲは通常この種を拒否する。
ライフサイクルと再生編集
結婚式の飛行は、通常、10月に、春の間に発生します。 生殖雌は単一の雄と交尾し、その後独自のコロニーを確立し始める。 結婚式の飛行は、男性が処女女王に続いて、最初に彼らの巣から出てくる雨の後に発生します; 20-40匹の雌が群れをなし、雄が飛び去った後に出現します。 Alates（生殖男性と女性）は、自分自身を加熱するために巣の上に自分自身を配置し、彼らが暖かくなると、すべてが同時に飛びます。 このプロセスは、天候が変化しない限り、複数回起こる可能性があり、そうでなければ、女王は彼らの巣に戻るでしょう。 すべての処女の女王が巣から撤退するまで、結婚式の飛行は数日間続くことがあります。 ほとんどの場合、単一の女王が自分のコロニーを開始し、成虫として完全に発達して出現するまでに約44-61日かかる卵を産むが、コロニーは複数の女王が互いに協力して設立することもでき、既存のコロニーに養子縁組することもでき、”出芽”（”サテライト”または”分画”とも呼ばれる）。 女王の約10％は、コロニー財団の間に彼らと少なくとも別の女王を持つことになります。 多くの女王はコロニーの創設の間に殺される;主要な面は大きいコロニーの近くで彼らの巣を確立しようとする事実のために鳥および他の蟻、同じ種のものによる捕食を含んでいる。 しかし、いくつかの女王は、時には女王がいくつかの部屋を掘るのを助ける近隣の労働者の助けを借りて、成功しています。 女王の死の他の原因は病気および飢餓を含んでいます。 女王の卵巣は成熟するまでに四週間かかることがあり、彼女は月未満で幼虫に開発することができる約20の卵を産みます。 労働者は卵、おそらく栄養卵を産むことが観察されています。 これらの未受精卵の機能は栄養であり、生殖ではありません。
コロニー内の個体数は様々である。 数歳の成熟した巣は11,000から64,000のアリを保持することができますが、他のコロニーは約300,000を収容することができます。 いくつかのケースでは、巨大なコロニーは、百万のアリとして多くを持つことができます。 観察されたコロニーには約70,000の幼虫と64,000人の労働者が含まれていることが知られており、いくつかは20,000人の男性と1,000人以上の処女女王を持つことができるが、他の人は男性よりも処女女王を持つ可能性がある。 コロニー内の幼虫の数に対する働きアリの比率は、二つの幼虫ごとに一つの働きアリまたはすべての労働者のための二つの幼虫の範囲である。 人間の干渉は、巣の人口を荒廃させる可能性のある巣を深刻に損傷または完全に破壊する可能性があり、影が落ちることが巣の崩壊の主な原因で それと同様に、損傷した場所や放棄された場所が引き継がれると、近隣の巣が人口を増やす可能性があります。 また、夏には採餌活動や食料源が限られることがあり、冬には植物の成長はほとんど不可能であり、労働者は寒い温度で生き残ることができないため、肉アリは夏と冬の気候ストレスに耐えるために巣に依存している。 その結果、肉アリは越冬し、一部の生物は寒い条件のために冬の季節を待つプロセスであり、日常の活動と生存はほとんど不可能であり、個体群に大き
ほとんどのコロニーは、コロニーが唯一の単一の女王を持っていることを意味し、monogyneですが、観察に基づいて、いくつかの巣は、単一の女王よりも多くを含 いくつかの巣は2つの女王を含むことが知られており、いくつかは1つのコロニーに4つもの女王を持っていて、それらを一夫多妻にしています。 いくつかのコロニーは、複数の女王がコロニーに存在していることを意味し、oligogynousですが、彼らは異なる女王から生まれ、均等に扱われるすべての労働者によ 新しい生殖雌と雄が生まれても耐性は依然として発生しますが、クイーンズと労働者からの親族に基づく認識は知られており、幼虫が餌を与えたり手入れをしたりするときのひなの差別を示唆しています。クイーンズは自分のひなの世話をし、他のクイーンズによって置かれたひなの世話を無視します。 一方、女王は巣の創設時にのみ協力しますが、コロニーに労働者がいると敵対的になります。 女王はコロニーが成長するにつれてお互いのより多くの不寛容になり、最終的には巣の中で分離し、女王はより多くの卵を産むことになります。 このようなケースは、通常、pleometroticの設立が発生したとき、または女王アリがコロニーによって採用された場合に発生し、積極的な関係を設定します。 同じコロニー内の女王の間の物理的な戦いはまれです。
ほとんどの肉アリのコロニーはめったに第二の女王を持っていないので、polydomyは常に一夫多妻と関連しているわけではありませんが、多夫多妻のコロニーは出芽によって再現するため、二人はしばしば互いに関連しています。 これは、polydomyとpolygnyの両方を促進する生態学的要因が異なることを意味します。 研究によると、ほとんどの肉アリは、テストされたコロニーを除くすべてのコロニーで高いレベルの関連性のために、単一の授精された女王によって産生されていることが示されています。 密接に関連していないコロニーは、コロニー融合の結果である（二つの無関係で別々のコロニーが単一のエンティティを形成することを意味する）。 肉アリはまた、巣の忠実度を示しています：多巣コロニーでは、異なる巣からの労働者は常に異なる巣から他の人と交流しますが、彼らが由来していない巣に戻ることはありません。 代わりに、彼らは彼らが囲まれた巣に戻ります。 これは、コロニーが唯一のひなの転送を通じて均質化することができることを意味します。 前に議論したように、異なる巣からのnestmatesは常にお互いに向かって積極的になりますが、これは多くの要因によるものです：巣の遺伝的および空間的距離は、アリによって示される攻撃性のレベルと相関する可能性があります。 しかし、彼らは隣接する地域からの異なる種のアリに対してより多くの攻撃性を示す。 彼らはまた、遠くのコロニーから同種のアリに積極的であり、環境手がかりが巣の仲間の認識に重要な役割を果たすことを示唆している。 一例は、特定の環境での背景臭がアリが自分の巣の仲間を識別するのを妨げる可能性があり、アリの身元を決定するためにもっと多くの試みをする必
肉アリは、近隣の植民地の間にしっかりした国境を確立する非常に領土と積極的なアリです。 境界は物理的ではありませんが、労働者アリは、ほとんどのコロニーが従事する相互作用である、相手アリとの儀式的な戦いに従事することによって、それを維持します。 死亡者は両側でまれですが、戦いはいくつかの労働者に怪我を引き起こす可能性があります。 この戦いは、彼らがお互いを殺し、両側に多くの死傷者を原価計算することなく、対向する植民地の間で争われる領土を可能にします。 このため、それは死傷者を回避する方法であり、コロニー間のコミュニケーションと評価を促進します。 これらの境界が紛争地帯として機能した場合、儀式化された戦闘が行われなかった場合、労働力の排水が発生するだろう。 致命的な戦闘は、植民地が攻撃を受けている場合にのみ発生します。
労働者間の遭遇は15秒間続きます。 儀式的な戦いは、お互いに接触する2つの働きアリでのみ発生しますが、両方のアリが同じコロニーから来ている場合、彼らは接触を破り、自分自身を その後、彼らは別のアリと接触するまで歩き回ります。 肉アリは強烈な触角（触角に触れる行為）と下顎骨のぽっかりとした行為によって外国人労働者を検出し、背が高く大きく見えるように上に伸ばし、肉アリがサイズマッチングの表示でこれを行うことを示唆している。 労働者は”前足のボクシング”として知られている行動を実行します; 労働者に両方とも漕ぐ動きのcoxal接合箇所で曲がるところで上下に掃除する彼らの前部足がある。 このパドリングの動きは、平均して三から五秒のために起こって、戦いの間にお互いに向けられています。 この時点から、これは誰が”敗者”であり、誰が”勝者”であるかを決定するでしょう。
儀式の戦いに負けたアリは体を下げ、勝利したアリから横に傾く。 勝利したアリは上に上げたままで、労働者に手を伸ばし、その下顎をより広く開き、相手の下顎をつかんでから、しばらく頭を少し引っ張って振る。 しかし、どちらの労働者も後退し、左右の姿勢を開始する場合は、戦いが続く可能性があります。 両方のアリはお互いに円を描き、相手に向けられたガスターを提示し、いくつかの機会に、アリのいずれかまたは両方がお互いに自分の足を使用して外 最終的に、彼らは接触を破り、融和に達した後に新郎し、別のアリを探し続けます。
他の生物との関係編集
肉アリは、一日の早い時間に巣を離れるのを防ぐために、小石や土で帯状の砂糖アリの巣穴をブロックすることが観察されています。 帯状の砂糖アリは、肉アリが巣穴を破片で塞ぐことによって巣を離れるのを防ぐことによって、これに対抗します。 肉アリの巣が木や他の日陰に侵入した場合、コロニーの健康が影から悪化する可能性があるため、縞模様の砂糖アリが侵入して巣を引き継ぐことが 影響を受けた肉アリのコロニーのメンバーは、後で適切な領域に配置されている近くの衛星巣に移動し、帯状の砂糖アリに侵入すると、黒い樹脂材料で巣のギャラリを埋める。 肉アリは時々、彼らが分泌する化学物質（ジヒドロネペタラクトン、イソジヒドロネペタラクトンおよびイリドミルメシン）のために猫を引き付ける。
肉アリは、一般的にコロニーに住むmyrmecophiles（昆虫またはアリとの種間関連を正の共有する他の生物である）を不耐性であるが、サイクロトルナの幼虫はコロニーに住むことが知られている。 スファロモルファの幼虫は先に述べたように労働者を捕食することがあるが、いくつかは昆虫であり、それに見合った巣に住んでいる。 コロニー内の未使用または放棄された領域は、時にはアリの他の種によって占有され、いくつかのケースでは、シロアリ。 両者の競争が激化した場合、肉アリは意図的にシロアリAmitermes laurensisのコロニーを破壊する可能性があります。
肉アリは種子散布において重要な役割を果たす。 肉アリのコロニーは、ヘクタールあたり334,000個のベリーブッシュの種子を分散させることができ、これは両者の間に強いアリと種子の関係を示しています。