膝関節置換訴訟

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股関節および膝関節置換は、米国における主要な事業である。 米国では毎年100万人以上がこれらの代替品を受け取っていると推定されています。 技術が向上するにつれて、新しい技術革新が表面化し続けています。 製造業者はより若く、より移動式患者に適するように膝関節置換装置を設計している。

これらの操作は生命を変える可能性がありますが、多くの衰弱させる副作用を引き起こす可能性もあります。 多くの場合、FDAは長期的な結果を慎重に調べることなくデバイスを承認しています。 510(k)のPremarketの通告プロセスのようなプログラムは装置が詳しい臨床試験結果なしで承認されるようにする。

膝関節置換術の訴訟は、膝関節置換術装置によって被害を受けた何千人もの患者によって提起されています。 膝関節置換訴訟は、ZimmerのNatural KneeおよびNexGen systems、Smith&NephewのOXINIUMシステム、およびStrykerのScorpioシステムなどのデバイスに対して提起されています。

膝関節置換訴訟の合併症

膝関節置換訴訟は、多くの合併症のために提起されています。 これらの合併症のいくつかは、膝関節置換装置の全体的な故障につながります。 多くの場合、患者は膝関節置換術によって引き起こされる問題を修正するために改訂手術を受けることを余儀なくされる。

修正手術は、膝関節置換術を完全に修正または置換することができる第二の手術である。 改訂手術は、多くの場合、元の手術よりも実行することは困難です。 さらに、患者は加えられた物理的な、財政の圧力に加えてより長い回復時間を経験するかもしれません。

膝関節置換術訴訟につながる合併症には、以下が含まれる場合があります:

  • 重度の痛み
  • 膝の感染、炎症、または腫れ
  • 関節、骨、筋肉、または神経の損傷
  • 膝置換装置の緩み
  • 飛び出る、クリック、またはクランチ音
  • 起立や歩行などの可動性の問題

zimmer膝関節置換訴訟

zimmerは現在、nexgen膝関節置換システムのために700以上の訴訟に直面しています。 ジマーに対して提出された連邦訴訟は、多地区訴訟（MDL）に統合されました。 MDLは、同様のケースの数のための公判前プロセスを合理化するために使用されます。 Zimmer MDLは、イリノイ州の米国地方裁判所の北部地区に移されました。 公判前段階が完了した後、各ケースはそれぞれの地区に戻されます。

膝関節置換術訴訟を提起

自分のデバイスから害を受けた患者は、全国の連邦裁判所と州裁判所の両方で膝関節置換術訴訟を提起しています。 これらの患者は彼らの膝の取り替えの製造業者から財政の補償を受け取って資格があるかもしれません。 財政的補償は、医療費や賃金を失った患者に害を与え、彼らが耐えてきた痛みや苦しみの補償を助けるかもしれません。 さらに、懲罰的損害賠償が報われることがあります。 懲罰的損害賠償の目的は、製造業者側の同様の行動を阻止することである。

膝関節置換訴訟の利点

膝関節置換訴訟などの訴訟は、消費者、FDA、および製造会社に特定のデバイスによって引き起こされる害を警告するために重 多くの場合、FDAおよび製造会社は薬剤か装置がリコールされるべきであることを示すかもしれない照会にゆっくり答えることができます。 膝関節置換訴訟は、製品の欠陥を明確に定義し、欠陥のある製品や薬物が多数の人々に深刻な害を及ぼす可能性があるかどうかを示すのに役立ちます。

膝関節置換手術を申請するためのヒント

患者はできるだけ早く膝関節置換手術を申請することが重要です。 法律は、患者が膝関節置換訴訟を提出する資格があるときに時間枠を設定します。 あまりにも多くの時間が経過すると、患者は膝関節置換訴訟を提起し、財政的補償を受ける能力を失う可能性があります。

また、製造業者のリコールに参加しない場合、患者は怪我に対してより多くの金銭的補償を受ける可能性があることに注意することも重要です。 リコールに参加することにより、患者は膝関節置換訴訟を提出する権利を放棄することができます。 リコールに参加する前に、患者は資格のある弁護士に相談する必要があります。

この製品に関するクレームにもかかわらず、薬物/医療機器は米国FDAによって承認されたままです。