話す価値のある10の免疫腫瘍学のお得な情報

免疫腫瘍学は、多くの製薬会社のパイプラインの重要なリンチピンとなっています。 世界のがん免疫療法市場は、今後8年間で2倍以上になり、2026年までに1,269億ドルになると予想されています。

この種の出資で、業界全体の大小の企業が患者のための治療法を開発し、市場シェアの一部をつかむために提携しているのも不思議ではありません。 GENは、ドルの価値によってランク付け免疫腫瘍学のお得な情報のトップ10リストをまとめました。

Celgene/Jounce Therapeutics–2016年、Jounce TherapeuticsとCelgeneは、誘導性T細胞共刺激剤（ICOS）に結合し活性化するモノクローナル抗体であるJTX-2011を開発するために25億ドルの契約を締結しました。 この契約には、Celgeneが選択できる最大4つの初期段階のプログラムも含まれていました。 マサチューセッツ州ケンブリッジ出身。ベースのJounceは、来月の2019American Association for Cancer Research Annual MeetingでJTX-2011臨床データをリリースする予定であるとGENは報告しています。 Jounceはまた、初期の臨床開発中のいくつかのプログラムからのデータを提示することを計画しています。

Pfizer/Merck KGaA,Darmstadt,Germany–PfizerとMerck KGaAは2014年から免疫療法治療に協力してきました。 両社は、抗PD-L1抗体であるBavencio（avelumab）の開発に焦点を当てるために、約28億5000万ドルの取引を行った。 先週、企業はプログラムの後退を報告しました。 企業は、以前に発表されたジャベリン100卵巣試験の中間分析で観察された利益の程度が試験の継続を支持しないと判断するなど、いくつかの新たな要因のために、第III相卵巣癌薬物試験を中止した。 それは企業が経験した唯一の後退ではありません。 秋には、彼らは卵巣癌治療の問題を報告しました。 第III相ジャベリン卵巣200試験は、エンドポイントを満たすことができませんでした。

Cellectis/Allogene Therapeutics–2014年にも、Cellectisとファイザーは同種car T細胞療法の開発契約を締結しました。 契約は約$2.9億で評価されました。 昨年、ファイザーは、2018年にKite Pharmaの元エグゼクティブであるArie Belldegrunによって設立されたスタートアップ、またはファイザーの同種CAR T細胞治療ポートフォリオであるAllogeneと資産拠出契約を締結しました。これには16の前臨床資産とCellectisのUCART19が含まれています。 その契約の条件の下で、Allogeneは、選択されたターゲットに向けられた以前に定義された同種異系UCARTプログラムを開発し、商業化する排他的権利を持つCellectisとの

Bristol-Myers Squibb/CytomX Therapeutics–2014年、Bristol-Myers SquibbとCytomX Therapeuticsは、CytomXのProbodyプラットフォームを使用した新規治療法を発見するために約29億ドルの取引を行いました。 Bristol-Myers Squibbは、2014年5月にProbody therapeuticsを発見、開発、商品化するために署名された当初のコラボレーションの一環として、CTLA-4を含む4つの腫瘍学標的を選択しました。 2017年には、パートナーシップは8つの追加目標を含むように拡大されました。 しかし、今年の初めに、BMSはそれらのうち3つを除外した、とGENは報告した。

Kite Pharmaceutical/Sangamo Therapeutics–2018年、現在Gilead Sciences社のKite PharmaとSangamo Therapeuticsは3ドル以上の取引を行った。サンガモのzinc finger nuclease(ZFN)技術プラットフォームを活用し、次世代のex vivo細胞治療法を開発するために1億。 Sangamoの設計された亜鉛指蛋白質は強力なタイプの遺伝子の編集である。 これは、遺伝子を特異的にノックアウトしたり、新しいDNA配列を正確な位置に追加するために使用することができます。

Bristol-Myers Squibb/Nektar Therapeutics–BMSとNektar Therapeuticsは2016年に初めて接続されたが、2018年に両者の間のより重要な協力関係が構築された。 $3.6億ドルの契約は、Nektarのリード免疫腫瘍プログラム、NKTR-214を開発し、商品化することを目的としています。 両社は、NKTR-214とBMSのOpdivoおよびYervoyを組み合わせて、20以上の適応症で9種類の腫瘍タイプを標的とする予定です。 Bmsは、メラノーマ、腎細胞癌、非小細胞肺癌、膀胱および三重陰性乳癌を含む適応症に対する独占的権利を有する。

グラクソスミスクライン/メルクKGaA–今年初めにグラクソスミスクラインとメルクKGaAは、非小細胞肺癌および胆道癌を含む治療が困難な癌の治療薬となる可能性を秘めた治験二機能融合タンパク質免疫療法であるM7824の開発と商業化の可能性について協力するために、最大4億ドルの契約を締結しました。 M7824は現在、Merck&Coと比較して実験薬の有効性を評価するための第II相試験にあります。進行非小細胞肺癌（NSCLC）を発現するPD-L1患者における第一選択治療としてのKeytruda（ペンブロリズマブ）。

Genentech/Affimed Therapeutics–Roche社のGenentechとドイツに拠点を置くAffimedは、AffimedのROCK（リダイレクトされた最適化された細胞殺害）プラットフォームを利用するために49億ドルの契約を締結した。 このプラットフォームは、NK細胞およびT細胞係合四価抗体の産生を可能にする。 Rocheは、抗体依存性細胞媒介細胞傷害（ADCC）応答を作成するNK細胞engagersを作成するためにプラットフォームを使用することを計画しています。 この取引は、ROCKプラットフォームから作成された候補製品だけでなく、複数の未公開の固体および血液腫瘍標的に焦点を当てています。

Merck&Company|エーザイ–昨年Merck&Companyと東京に拠点を置くエーザイは、Merckの抗PD-1薬Keytruda（ペンブロリズマブ）とLenvima（lenvatinib mesylate）の開発と商品化のために57億ドルの戦略的協働契約を締結しました。 Lenvimaの口頭で利用できるチロシンのキナーゼ抑制剤は甲状腺癌を扱うために、そしてeverolimusを伴って前の療法を失敗した腎臓の細胞の癌腫(RCC)を扱うために単 両社はパートナーシップの一環として、子宮内膜癌、非小細胞肺癌、肝細胞癌、頭頸部癌、膀胱癌および黒色腫、ならびに他の癌タイプの開発に協力します。

Merck/Ablynx–これら2社の間の65億ドルの協定は2014年に最初に偽造されたが、更新された。 Ablynxはコラボレーションに見知らぬ人ではありません。 同社は最大valued2.8億で評価サノフィとの共同契約を持っています。 しかし、メルクの取引ははるかに大きいです。 AblynxとMerckは、AblynxのNanobodiesプラットフォームに基づいて12の腫瘍学用医薬品を開発する契約を最初に締結しました。 その合意はその後17の治療法に拡大された、とGENは報告した。