遺伝的要因である結腸癌

一般に、後天性変異は、大腸内視鏡検査によって除去できる結腸ポリープの1つまたは少数のみを引き起こす傾向があ （詳細については、大腸内視鏡検査の記事を参照してください。）これらのポリープを除去することは、結腸ポリープから結腸癌への進行を効果的に防止する。

一方、すべての細胞に存在する遺伝性遺伝子変異は、多数の（時には数千の）結腸ポリープを引き起こす傾向がある。 これらのポリープは、大腸内視鏡検査によって除去するには多すぎるか大きすぎる可能性があります。 さらに、ポリープからの侵略的な癌への進行は頻繁なcolonoscopyがポリープを取除き、結腸癌を防ぐために十分ではないほど急速かもしれません。

最後に、一部の癌は結腸内層の細胞から直接発生することがあり、ポリープが認識され除去されることはありません。 従って、コロンの外科取り外しは結腸癌の受継がれた形態の患者の結腸癌を防いで必要かもしれません。

遺伝性大腸癌症候群とは何ですか？
遺伝性結腸癌症候群は、結腸ポリープ、結腸癌、および非結腸癌を引き起こすのに十分な特異的な遺伝性変異によって引き起こされる。 遺伝性大腸癌症候群は、家族の複数のメンバーに影響を与えることができます。 米国のすべての結腸癌のおよそ5%は遺伝性の結腸癌シンドロームが原因です。 これらの症候群の1つを継承した患者は、結腸癌を発症するリスクが非常に高く、90％〜100％に近づいています。 幸いにも、血液検査はシンドロームが家族の内で疑われたらこれらの遺伝性の結腸癌シンドロームのためにテストして今利用できます。

家族性腺腫性ポリポーシス（FAP）
家族性腺腫性ポリポーシス、またはFAPは、罹患した家族が十代の若者から大量の（数百、時には数千）結腸ポリープを発症する遺伝性 条件が早く検出され、扱われなければ（処置はコロンの取り外しを含みます）、FAPシンドロームの家族は結腸癌を開発してほとんど確実です。 がんは、最も一般的には、患者が40代のときに現れ始めますが、早期に現れることがあります。 これらの患者はまた甲状腺、胃およびampulla（胆管が流出する十二指腸の部分）の癌のような他の癌を開発する危険がある状態にあります。

弱毒性家族性腺腫性ポリポーシス（AFAP）
弱毒性家族性腺腫性ポリポーシス、またはAFAPはFAPの軽度のバージョンです。 影響を受けた患者は100以下のコロンのポリープを開発します。 それにもかかわらず、彼らは若い年齢で大腸癌を発症するリスクが高いです。 それらは胃およびduodenalポリープのための危険がある状態にまたあります。

遺伝性非ポリポーシス結腸癌（HNPCC）
遺伝性非ポリポーシス結腸癌、またはHNPCCは、罹患した家族が30代から40代に結腸癌を発症する傾向がある遺伝性癌シ ある特定のHNPCCの患者はまた尿管(ぼうこうに腎臓を接続する管)の子宮癌、胃癌、卵巣癌、癌、胆管(レバーから腸に胆汁を流出させる管)の癌、および頭脳および皮の癌

スライドショー

大腸がん：症状、徴候、スクリーニング、ステージスライドショーを参照してください