2-deoxy-D-glucose

2-DGは細胞のグルコース輸送体によって吸収される。 従って、より高いグルコース取り込みを有する細胞、例えば、腫瘍細胞もまた、より高い２−ＤＧの取り込みを有する。 2-DGは細胞増殖を阻害するので、腫瘍治療薬としてのその使用が示唆されており、実際には2-DGは臨床試験中である。 最近の臨床研究では、2-DGは63mg/kg/日の用量で許容されることが示されていますが、用量で観察された心臓傍系親族（Q-T間隔延長）と二つの細胞（66％）の脂肪は、その後の臨床使用のためにこの試薬の寿命において進行する可能性があります。 しかし、それは2-DG inibeまたは細胞増殖として完全には明らかではない。 2-DGによって阻害されているグリコール含有量は、2-DG paramで処理された細胞が成長する理由を説明するのに十分ではないようです。 マンノースへの構造類似が原因で、2DGに哺乳動物の細胞および他のシステムのn-glycosylationを禁じる潜在性がありそのようにERの圧力および不完全にenoveled蛋白質

医師は、2-DGが少なくとも赤血球ではペントース-リン酸経路で代謝されることを観察しているが、他の細胞型および癌の治療に対するこれの意義は

てんかんの治療薬としてのケトン食に関する研究は、この疾患における解糖の役割を調べた。 2-デオキシグルコースはGarriga-Canutらによって提案された。 ketogenic食事療法のmimetrixとして新しいantiepiletic薬剤として大きい約束を示し。 著者らは、2-DGは、部分的には、脳由来神経栄養因子（BDNF）、神経成長因子（NGF）、活性調節細胞骨格関連タンパク質（ARC）、および塩基性線維芽細胞成長因子（FGF2）の発現を増加させることによって機能することを示唆している。 このような用途は、2-デオキシグルコースがいくらかの毒性を有するという事実によって複雑になる。

ある研究では、2-デオキシ-D-グルコース（2-DG）糖とフェノフィブラート、コレステロールとトリグリセリドを低下させるために40年以上にわたってヒトで安全に使用されてきた化合物を組み合わせることにより、毒性化学療法を使用せずに腫瘍全体を効果的に標的とすることが分かった。

2-DGは、in vivoでの蛍光画像向けの光学イメージング剤として使用されています。 臨床医用画像（PETスキャン）では、フルオロデオキシグルコースが使用され、2-デオキシ-D-グルコースの2つの水素のいずれかが陽電子放出同位体フッ素-18に置き換えられ、対になったガンマ線を放出し、トラッカーの分布を外部ガンマカメラで撮影することができる。 これは小さいティッシュの容積のブドウ糖の通風管の相違のよりよい局在化を可能にするために同じPET/CT機械の部分であるコンピュータ断層撮影(CT)

HeLa細胞および酵母において2-DGに対する耐性が報告されており、後者はホスファターゼによる2-DG（2DG-6-リン酸）由来の代謝産物の解毒を含む。 しかし、ヒトにこのホスファターゼ（HDHD1Aと呼ばれる）が存在するにもかかわらず、それが2DGに対するヒト細胞の耐性に寄与するのか、FDGベースの画像に影