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Levorphanol(lee vor’fa nol)は、中枢神経系だけでなく、心臓、肺、腸、皮膚にも見られるμ型アヘン受容体に対して完全なアゴニスト活性を有する完全合成オピオイドである。 Levorphanolにまたγおよびδのオピオイドの受容器に対して活動があります。 アヘン受容体の関与は、細胞内アデニル酸シクラーゼの阻害、カルシウム流入の減少、および活動電位の抑制を伴うニューロンの過分極をもたらす。 これらの作用は、オピオイドの典型的な鎮痛効果をもたらす。 Levorphanolはモルヒネに効果的に類似していますが、有効、幾分長時間作用性として4から8倍です。 LevorphanolはMORPHINANのlevo回転版、多くのオピオイドの親薬剤そしてプロトタイプおよびNMDAの受容器（morphinans）の抑制剤です。 Levorphanolは1953年に米国の使用のために最初に承認されました。 徴候はnonnarcotic鎮痛と周術期のsedationおよび鎮痛のために敏感ではないである厳しい苦痛に適当のためです。 それは2mgのタブレットでそして2つのmg/mLの集中の静脈内か筋肉内注入のためにそして銘柄Levo-dromoranの下で解決として一般に利用できます。 典型的な用量は、必要に応じて、6〜8時間ごとに経口で2mg、3〜6時間ごとに非経口で1〜2mgである。 副作用には、鎮静、呼吸抑制、混乱、幸福感、興奮、かゆみ、発汗、腹部膨満感、吐き気、嘔吐および便秘、オピオイドの典型的な副作用が含まれる。 Levorphanolは管理された物質で、スケジュールIIの薬剤として分類されます、物理的な、心理的な依存および乱用のための医学の有用性、また高い潜在性があるこ