Cutibacterium(Propionibacterium)感染薬
クラス概要
経口抗生物質は炎症性座瘡に有用であり、通常は数週間後に改善が見られる。 抗生物質の単独療法は抵抗力がある細菌の開発の危険のために落胆します。
女性はカンジダ-アルビカンス膣炎の発症について警告する必要があります。 長期経口抗生物質使用のまれな合併症は、グラム陰性毛嚢炎の発症である。 テトラサイクリン系抗生物質は、太陽の感受性を引き起こす可能性があります。 ドキシサイクリンはGERDと関連しており、睡眠の少なくとも30分前に服用する必要があります。 ミノサイクリンは、ループス様症候群、ミノサイクリン誘発性色素沈着過多、および偽脳腫瘍とはほとんど関連していない。
局所抗生物質は、にきびの治療を受けたほぼすべての患者に使用されています。 抗生物質耐性のリスクを軽減するためには、単独療法を避けるべきである。 過酸化ベンゾイルの同時使用は抵抗の開発の危険を除去します。 局所抗生物質は、過酸化ベンゾイルまたはレチノイドとともに、単剤療法または固定用量の組み合わせ製品として入手可能である。 使用される項目抗生物質はエリスロマイシンへの抵抗がクリンダマイシンの使用を支持するが、クリンダマイシンおよびエリスロマイシンを含んで
テトラサイクリン
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は、30Sおよびおそらく50sリボソームサブユニットと結合することにより、細菌タンパク質合成を阻害する。 テトラサイクリンは抗炎症活性を有する。 250-500mgのPO入札を投与することができます。
ミノサイクリン（ソロジン、ミノシン、キシミノ、コレミノ、ミノリラ）)
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は、感受性クラミジア、リケッチア、マイコプラズマ種による感染に加えて、感受性グラム陰性およびグラム陽性生物によ 銘柄Solodynはアクネのために示され、1日あたりの1つのmg/kgの線量で規定される延長解放の公式である。 腎障害を有する患者では、ミノサイクリン用量を低下させるべきである。
エリスロマイシン（エリイ、エリゲル、エリイゲル、エリスロマイシン、エリスロマイシン、エリスロマイシン、エリスロマイシン）)
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は、おそらくリボソームからのペプチジルtRNAの解離を遮断し、RNA依存性タンパク質合成を停止させることによって、細菌の増殖を阻害する。 過酸化ベンゾイルを伴って項目ゲルとしてアクネのために一般に規定されて。 耐性のあるcアクネス株のために限られた使用。 肌を洗って乾燥させた後にbidを塗布します。
Trimethoprim/sulfamethoxazole (Bactrim, Bactrim DS)
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Antibiotic with activity against many gram-positive and gram-negative organisms. Inhibits bacterial growth by inhibiting synthesis of dihydrofolic acid. Available as 80 mg trimethoprim and 400 mg sulfamethoxazole or as 160 mg trimethoprim and 800 mg sulfamethoxazole (double strength).
Clindamycin (Cleocin)
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Lincosamide for treatment of serious skin and soft tissue staphylococcal infections. 好気性および嫌気性連鎖球菌（腸球菌を除く）に対しても有効である。 おそらく逮捕するRNA依存性タンパク質合成を引き起こし、リボソームからペプチジルtRNAの解離を遮断することによって、細菌の増殖を阻害します。 一般的に局所的に使用されますが、経口的に投与することができます。 抗生物質耐性のリスクを軽減するために、経口単独療法の投与は避けるべきである。 分けられた線量の75-300mg/dayを管理するかもしれません。
クリンダマイシン局所用（クリンダゲル、クレオシン-T、エボクリン)
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重篤な皮膚および軟部組織ブドウ球菌感染症の治療のためのリンコサミド。 好気性および嫌気性連鎖球菌（腸球菌を除く）に対しても有効である。 おそらく逮捕するRNA依存性タンパク質合成を引き起こし、リボソームからペプチジルtRNAの解離を遮断することによって、細菌の増殖を阻害します。 一般的に局所的に使用されますが、経口的に投与することができます。 ゲルの形態を除いて薄膜を毎日二度加えて下さい。 ゲルの形態を一日一回適用して下さい。
ダプトマイシン（キュビシン、キュビシンRF)
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ダプトマイシンは細菌膜に結合し、急速な膜電位脱分極を引き起こし、タンパク質、DNA、RNA合成を阻害し、最終的に細胞死を引き起こ Sの黄色ブドウ球菌（を含むmethicillin抵抗力がある緊張）、sのpyogenes、sのagalactiae、SのdysgalactiaeおよびEのfaecalis（バンコマイシン敏感な緊張だけ）によって引き起こされる複雑な皮およ DaptomycinはCutibacteriumの骨髄炎の処置のために使用されました。
ドキシサイクリン(Doryx,Doxy100,Avidoxy,Vibramycin,Oracea)
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テトラサイクリン類の広域スペクトル、合成由来の静菌性抗生物質。 ほぼ完全に吸収され、胆汁中に濃縮され、高濃度の生物学的に活性な代謝産物として尿および糞便中に排泄される。
は、感受性細菌の30Sおよびおそらく50sリボソームサブユニットに結合することにより、タンパク質合成および細菌の増殖を阻害する。 リボソームからのペプチジルt-RNAの解離をブロックし、RNA依存性タンパク質合成を停止させる可能性がある。
バンコマイシン
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予防に使用されます。 グラム陽性の有機体に対して指示され、Enterococcus種に対して活動的な有効な抗生物質。 敗血症および皮膚構造感染症の治療に有用である。 受け取ることができないか、またはペニシリンおよびcephalosporinsに答えるか、または抵抗力があるブドウ球菌の伝染がない患者のために示される。 腹部の鋭い傷害のために、それは腸の植物相および/または嫌気性菌に対して活動的な代理店と結合されます。
毒性を避けるために、現在の推奨事項は、次の投与の0.5時間前に描かれた第三投与後にバンコマイシントラフレベルをアッセイすることです。 腎臓の減損と診断される患者の線量を調節するのにクレアチニンの整理を使用して下さい。
胃腸または尿生殖器処置を受けているペニシリンアレルギー患者の予防のためにゲンタマイシンと共に使用される。
メロペネム（)
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細胞壁合成を阻害する殺菌性広域カルバペネム抗生物質。 ほとんどのグラム陽性およびグラム陰性の細菌に対して有効。
は、イミペネムと比較してグラム陰性菌に対する活性がわずかに増加し、ブドウ球菌および連鎖球菌に対する活性がわずかに減少した。
セフェピム(Maxipime)
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第四世代セファロスポリン。 Ceftazidimeと対等なグラム陰性の適用範囲しかしよりよいグラム陽性の適用範囲があります（ceftriaxoneと対等な）。 Cefepimeはzwitterイオンである;急速にグラム陰性の細胞を突き通します。 IMの管理のための最もよいベータラクタム。 血頭脳の障壁を交差させる悪い容量は髄膜炎の処置のための使用を排除します。
ゲンタマイシン
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Pseudomonas種を含むグラム陰性被覆細菌のアミノグリコシド抗生物質。 腸球菌に対するβ-ラクタマーゼとの相乗効果。 細菌蛋白質の統合と30Sおよび50sリボソームサブユニットへの不良部分によって干渉します。
投与レジメンは多数あり、CrClおよび分布量の変化、ならびに薬剤が分布する必要がある身体空間に基づいて調整される。 ゲンタマイシンの用量は、IV/IMを与えることができる。 各養生法は第三か第四の線量で引かれる少なくともたらいのレベルに続かれなければなりません、投薬の前の0.5時間;ピークレベルを0.5h30分注入の後で引くかもしれません。
サレサイクリン（セイサラ)
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感受性細菌のリボソームサブユニット30Sおよびおそらく50sに結合することによりタンパク質合成を阻害するテトラサイクリン誘導体。