Cymbalta

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薬物法センターのシンバルタ傷害事件弁護士は、薬物の服用を中止しようとしている間に深刻な撤退副作用を受けた顧客に対する多くの抗うつ薬の財政回復訴訟を成功裏に解決しました。

シンバルタの歴史

シンバルタドラッグリコールシンバルタ（デュロキセチン）は、一般的な不安やうつ病の治療のために、その一般名デュロキセチンの下で2004年に食品医薬品局（FDA）によって最初に承認されました。 薬物は医者が頻繁にfibromyalgiaおよび糖尿病性のニューロパシーによって引き起こされる苦痛のための処置として規定するクラスSNRI（セロトニンおよびNorepinephrineのReuptakeの

数ヶ月以内に、Eli Lilly and Companyは、糖尿病性末梢神経障害による疼痛を管理するためのアメリカで唯一の承認された薬としてCymbaltaの販売を開始しました。 2006年までに、食品医薬品局は、抗うつ薬で治療されている患者に警告を発行しました。 FDAの警告は、患者が最初に薬を服用し始めたときに、患者と医師に自殺（自殺思考と行動）を注意深く観察するように指示しました。 医師は、必要に応じて投与量を変更するように通知されました。

小児および成人患者に対して個別に特定の警告が出された。 FDAは、特に治療の初期段階では、小児患者の抗うつ薬で自殺思考や行動が高まると考えられていることを医師や患者に警告しました。 シンバルタは、小児患者での使用のためのFDAの承認を受けていなかったことに注意することが重要です。

FDAはまた、自殺行動の潜在的なリスクの増加のためにシンバルタを含む抗うつ薬を服用している成人に対して警告を発行しました。 FDAはSUI（圧力の尿失禁のために扱われる大人女性のCymbaltaによって制御される調査からのこの情報を集めます。 結果は、自殺の試みの予想よりも高い率を示した。

3年後の2007年2月、FDAは全般性不安症の治療のためのシンバルタを承認した。 食品医薬品局は2007年に大うつ病性障害の維持のためのシンバルタを承認し、続いて2008年に線維筋痛症の管理の承認を承認した。 2010年までに、FDAは方法を取り除きました従ってCymbaltaは慢性のmusculoskeletal苦痛を扱うために規定することができます。

シンバルタ副作用

医師は、不安障害、うつ病、線維筋痛症および糖尿病性末梢神経障害に関連する痛みを含む様々な状態を治療するためにシンバルタを処方する。 しかし、多くの処方薬や店頭薬と同様に、シンバルタを服用することに関連する特定の副作用があります。 軽度の副作用は次のとおりです:

  • 吐き気
  • 便秘
  • 下痢
  • 口渇（口腔乾燥症）
  • 疲れ感
  • 疲労
  • 投げたい
  • 睡眠障害（過眠症）
  • 眠気またはめまい
  • 食欲不振
  • まれなまたは不完全な排便
  • シンバルタ禁忌
  • 身体的衰弱（無力症）
  • 鎮静

より重篤な副作用:

  • 興奮
  • 緊張
  • 精神運動興奮
  • 緊張
  • 神経質
  • 勃起不全
  • 食欲不振
  • 腹痛
  • 落ち着きのなさ
  • 性欲の低下または喪失
  • 腹痛
  • 嘔吐
  • 食欲の低下
  • 過度の発汗（多汗症)

シンバルタを取ることから期待される副作用に加えて、,多くの場合、すぐに医師の診察を必要とする他の主要な副作用があります. これらのほとんどはduloxetine、Cymbaltaの有効成分を取った後幾日、週、または年起こります。 主なシンバルタの副作用は次のとおりです:

  • 胃または腹痛
  • 混乱
  • 冷たい汗
  • 粘土色の便
  • 喉の渇きの増加
  • まぶた、舌、唇、顔または目の腫れ
  • 全体的な衰弱または一般的な疲労
  • 黄色の皮膚または目
  • 不快な呼吸臭
  • 涙
  • 筋肉または関節の痛み
  • 嚥下困難
  • 目の痛み
  • 不規則または速い心拍数
  • 視力の低下
  • 皮膚の緩み、剥離または水ぶくれ
  • 尿の減少 出力
  • 暗い尿
  • 紫色の中心の有無にかかわらず赤い皮膚病変
  • 胸の圧迫感
  • 皮膚発疹、かゆみ、うねりおよび蕁麻疹

シンバルタ禁忌

すべての薬と同様に、シンバルタには特定の禁忌があります。抗うつ病薬を服用すると、健康、または他の薬の使用が重大な問題を引き起こす可能性があります。 シンバルタを服用しないように患者を導く一般的な禁忌は次のとおりです:

  • セロトニン症候群–有害薬物相互作用
  • 高血糖
  • 膀胱を空にすることができない
  • 肝臓の問題
  • 肝炎
  • 肝臓の硬化
  • 慢性肝炎症
  • アルコール関連の肝臓硬化
  • 立ったときの血圧の低下
  • 肝臓の問題による目や皮膚の黄変
  • アルコール消費量が多すぎる
  • 自殺念慮（自殺を考える）
  • 躁うつ病
  • 軽度の媒体
  • 過剰 活動または陽気な行動
  • 出血の可能性の増加
  • 血液関連の低ナトリウム量
  • 抗利尿ホルモン分泌症候群
  • 膀胱を空にすることができない
  • 虹彩角角が狭い
  • 妊娠第三期
  • 消化器運動障害
  • 喫煙習慣の変化
  • 高齢患者
  • シンバルタをcns抑制剤と併用した場合

最初のシンバルタ集団訴訟

2012年、eli Lilly and company、メーカー シンバルタのマーケティング担当者は、患者が抗うつ薬の服用を中止したときに撤退反応の上に連邦地方裁判所に提出された最初のケースに直面してい この事件は2012年10月末に最初に提起され、2013年の最初の日に連邦裁判所で集団訴訟として修正されました。 この事件の原告は、ミズーリ州、マサチューセッツ州、カリフォルニア州、ニューヨーク州からの消費者を含んでいた。

訴訟文書は、原告がリリーと会社がマーケティングとラベリング資料を通じて撤退要因に関する重要な情報を省略したと主張していたことを明らかにした。 そのため、原告は、消費者が薬を服用するか、他の選択肢を選択するかについて実際の情報に基づいた決定を下す本当の機会を与えられたことはないと主張していました。

ペンシルベニア州、ニューヨーク州、カリフォルニア州、アリゾナ州の原告によって提起された撤退反応を含むset Cymbalta訴訟を含む全国的な訴訟がほぼ同時期に提起されていた。 翌年の2014年には、さらに多くのシンバルタ訴訟がウィスコンシン州、ペンシルベニア州、ノースカロライナ州、オレゴン州、ミネソタ州、オハイオ州、ルイジアナ州、メリーランド州、ジョージア州、フロリダ州、カリフォルニア州で提起された。 多くの個人は彼らの抗鬱剤の薬物の不完全な設計にEli Lillyおよび会社を財政的にそして道徳的に責任がある握るために先に来ていた。

シンバルタ訴訟

多くの個人が、抗うつ薬が引き起こした損害に対する金銭的補償を回復するためにシンバルタ訴訟を提起している。 これらの集団訴訟および個々の訴訟のいくつかは下記のものを含んでいます:

  • フロリダの女性はシンバルタ撤退傷害損失をファイル

Eli Lillyと会社は、麻薬メーカーが適切に抗うつ薬を取る方法についての適切な指示を提供しなかったと主張したフロリダの女性によって提出されたもう一つのシンバルタ撤退訴訟に直面している。 さらに、原告は、彼女が安全を確保するために服用していた薬物投与量を徐々に減らす方法がなかったため、人気のある薬物が欠陥があったと主張して

訴訟文書は、2010年に、原告が偏頭痛を治療するためにシンバルタを処方されたことを明らかにした。 フロリダの女性は、偏頭痛の治療に非効率的であると感じたため、抗うつ薬の使用を中止する決定を下しました。 しかし、彼女は薬物の摂取量を減らすために彼女の試みの間に深刻なシンバルタ禁断症状に苦しんだと主張しています。 原告は、彼女が彼女の撤退中に不安と一緒にぼやけたビジョン、頭痛、記憶喪失、嘔吐、ホットとコールドフラッシュを受けたと主張しています。

フロリダ州の女性の撤退訴訟の訴訟を構築する弁護士は、麻薬メーカーが”抗うつ薬の撤退の重要性を認識している必要があることを文書化しました。”彼女の弁護士は、Eli LillyとCompanyが撤退プロセスとそれが生み出した問題について独自の研究を行ったと主張しています。

  • フロリダのカップルファイルシンバルタ離脱症状イーライリリー&会社

タンパのカップルは、製薬大手が彼女が彼女の薬を服用を停止したときに起 訴訟は、原告が最初に戻って2011年にシンバルタを処方された四年後に提出されました。 彼女の医師は、彼女の線維筋痛症と変形性関節症の痛みの症状を治療するために薬を使用することをお勧めしました。 残念なことに、この薬は痛みを和らげるのに効果的であることが判明しました。

訴訟文書は、原告が抗うつ薬を服用することによる長期的な副作用の可能性を懸念しており、代わりに医師のケアと監督の下で薬を離乳することを選択したことを明らかにした。 しかし、彼女はうつ病、悪夢、めまい、吐き気、性格の変化を含む危険で重度の禁断症状を経験し始めました。

原告は、Eli Lilly and Companyが、潜在的なリスクについて医療界の医師である彼女に適切に警告しなかったと主張している。 同じ主張を持つ他の多くの原告は、シンバルタ集団訴訟に統合されています。 リリーによって実施された臨床試験は、シンバルタのユーザーが重度の離脱症状に苦しむことになる9.6％から17.2％のチャンスがあったと結論付けました。 フロリダの女性の弁護士は、彼女が長期的に薬を服用することに物理的に依存していたので、彼女は財政的にリリーとシンバルタの両方に囚人になったと言っています。

  • 訴訟は、スティーブンス-ジョンソン症候群がシンバルタを服用したことによって引き起こされたと主張している

イーライ-リリーと会社は、アーカンソー州の女性が提出したもう一つの抗うつ薬シンバルタ訴訟に直面している。 原告は、リリーが薬が生み出す潜在的に致命的で危険な副作用について彼女に十分に警告しなかったと主張している。

訴訟文書は、2012年に、原告の医師がシンバルタを処方することを明らかにしました。 今年の終わりまでに、彼女の医師は彼女の投与量を増やしていた。 それは彼女が皮の皮、傷、および発疹を含むStevens-Johnsonシンドロームの共通の徴候を明示し始めたときである。 彼女の右足、口、舌も水ぶくれになった。 その後、彼女は医師がシンバルタの副作用によって引き起こされると考えられているスティーブンス-ジョンソン症候群と診断した治療を求めた。

原告は、彼が経験した反応と副作用が彼女の神経系の損傷につながり、”複雑な局所疼痛症候群”を含む右足に重度の傷害を引き起こしたと主張している。”彼女の弁護士は、これらの傷害が永続的な慢性的な深刻な痛みを引き起こしており、リリーは米国からの指令を無視していると主張している FDA（食品医薬品局）は、SJSを開発し、シンバルタを服用との相関を調査します。

FDAの報告書は、シンバルタ撤退の問題を警告

2009年に、食品医薬品局は、一般的なシンバルタの副作用を一覧表示する報告を受け始めました。 これは患者が抗鬱剤の薬物から撤退するのを助けることの有効な議定書を開発するためにこれらの問題を調査する計画をもたらしました。

FDAの文書によると、多くの患者が薬の服用を中止したときに経験する2つの特定のシンバルタ副作用カテゴリがあることが明らかになった。 これには、気分の変化、神経学的問題、痛みを伴う身体的問題などの身体的影響が含まれます。 しかし、FDAはまた、シンバルタを服用して発生する問題から発生する専門的および社会的影響を指摘しています。 これには、過敏性、怒り、および極端な気分のスイング行動が含まれます。

不測の事態に関するシンバルタ訴訟を受理

薬物法センターのシンバルタ傷害事件弁護士は、抗うつ薬の服用または中止によって害を受けた患者からの抗うつ薬の財政回復訴訟を受理している。 彼らはシンバルタを取った後、あなたが怪我を負ったり、愛する人を失った場合は、今日の私たちの法律事務所に連絡することを躊躇しないでくださ 私たちは、被害を受けた患者に責任を置くことを熱望している製薬会社に対して積極的に戦うため、多くの抗うつ訴訟を首尾よく解決しました。

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