Eicosanoids

この記事では、エイコサノイド合成の経路、エイコサノイド受容体、異なる生理学的系におけるエイコサノイドの作用、選択された疾患におけるエイコサノイドの役割、およびエイコサノイド合成および作用の主要な阻害剤について説明する。 エイコサノイドは、シクロオキシゲナーゼ（COX）、リポキシゲナーゼ（LOX）およびシトクロムP450（cytp450）経路によって形成される20炭素多価不飽和脂肪酸（PUFAs）の酸化誘導体である。 アラキドン酸（ARA）はエイコサノイド合成のための通常の基質である。 COX経路はプロスタグランジン（PGs）とトロンボキサン（TXs）を形成し、LOX経路はロイコトリエン（LTs）とリポキシン（LXs）を形成し、cytp450経路は様々なエポキシ、ヒドロキシおよびジヒドロキシ誘導体を形成する。 エイコサノイドは、細胞膜Gタンパク質共役受容体を介して多くの細胞型に非常に生物活性的に作用するが、いくつかのエイコサノイドは核受容体のリガンドでもある。 それらは急速に異化するので、エイコサノイドは主に生産の場所に局部的に機能します。 多くのエイコサノイドは、炎症および免疫に対して複数の、時には多面的な効果を有する。 最も広く研究されているのはPGE2です。 多くのエイコサノイドは、血管、腎臓、胃腸および女性の生殖器系の調節において役割を有する。 生理学における重要な役割にもかかわらず、エイコサノイドはしばしば炎症性疾患および癌を含む疾患と関連している。 様々なエイコサノイドの合成または作用を妨げる阻害剤が開発されており、これらのいくつかは、特に炎症のための疾患治療に使用される。