Gadavist(gadobutrol)injection|Radiology US

過敏反応に関する禁忌および重要な情報:Gadavist®は、Gadavist®に対する重度の過敏反応の病歴を有する患者には禁忌である。 心臓血管、呼吸器、または皮膚症状を伴うアナフィラキシーおよび他の過敏反応は、軽度から重度まで、死亡を含むが、Gadavist®投与後にまれに発生している。 Gadavistの前に®投与は、造影剤、気管支喘息および/またはアレルギー障害に対する反応の病歴についてすべての患者を評価する。 これらの患者は、Gadavist®に対する過敏症反応のリスクが高い可能性があります。

ガドリニウムの保持:ガドリニウムは数ヶ月または数年の間、いくつかの臓器に保持されます。 線形Gbcaは大環状Gbcaよりも多くの保持を引き起こします。 同等の用量では、保持は線状薬剤の間で変化する。 保持は最も低く、大環状Gbcaの中で類似しています。 脳におけるガドリニウムの保持の結果は確立されていないが、腎機能障害を有する患者の皮膚および他の器官に確立されている。 正常な腎機能を有する患者においては、ガドリニウム保持の臨床的結果は確立されていないが、特定の患者はより高いリスクにある可能性がある。 これらには、複数の生涯用量を必要とする患者、妊娠中および小児患者、および炎症状態の患者が含まれる。 薬剤の保持特性を考慮し、可能であれば反復的なGBCA研究を最小限に抑えます。

急性腎障害：慢性腎障害を有する患者では、GBCAsを使用することにより、時には透析を必要とする急性腎障害が観察されている。 急性腎臓損傷のリスクは、推奨用量よりも高く増加する可能性があります。

血管外漏出および注射部位反応：ガダビスト®の注射前にカテーテルおよび静脈開存性を確保する。 Gadavistの間のティッシュへのExtravasation®の管理は適当な苛立ちで起因するかもしれません。

乳房MRIにおける悪性疾患の程度の過大評価: 乳房のGadavist®MRIは、患者の50％までの罹患した乳房における悪性腫瘍の組織学的に確認された程度を過大評価した。

有意な動脈狭窄に対する感度が低い：有意な狭窄を有する動脈セグメント（>50％腎、>70％大動脈上）を検出するためのGadavist®MRAの性能は55％を超えることは示されていない。 したがって、有意な狭窄を除外するために、陰性のMRA研究のみを使用すべきではない。

適応症および使用法

ガダビスト®（ガドブトロール）注射は、磁気共鳴イメージング（MRI）での使用のために示されたガドリニウムベースの造影剤です):

• 言葉の新生児を含む大人および小児科の患者の中枢神経系の破壊された血の頭脳の障壁や異常なvascularityの区域を検出し、視覚化するため。
• 成人患者における悪性乳房疾患の存在および程度を評価する。
• 冠動脈疾患（CAD）が知られているか疑われる成人患者における心筋灌流（ストレス、安静）および後期ガドリニウム増強を評価する。

Gadavist®は磁気共鳴血管造影（MRA）での使用が示されています):

• 用語新生児を含む成人および小児患者における既知または疑われる大動脈上または腎動脈疾患を評価する。

ガダビスト®(バイアルおよびシリンジ)の処方情報をご覧ください。

ガダビスト®(イメージングバルクパッケージ)については、完全な処方情報を参照してください。

ガダビスト®（薬局バルクパッケージ）については、完全な処方情報を参照してください。

ガダビスト®については、完全な処方情報を参照してください。

お薬ガイド

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