Levin Papantonio Rafferty-個人的な傷害の法律事務所

Benicarの訴訟はBenicarのメーカーが薬剤がsprueそっくりのenteropathyを引き起こすことがで

2017年8月、Benicar、Benicar HCT、Azor、Tribenzorのsprue様腸疾患およびその他の胃腸障害を患った後、訴訟を提起した個人に代わって、第一三共と3億ドルの和解が成立しました。

原告は、和解に参加する資格を得るためには、2017年8月23日までに弁護士によって代表されている必要があります。

Benicar（Benicar、Benicar HCT、AzorおよびTribenzorとして販売されている）は、アンギオテンシン受容体として知られている特定の受容体をブロックする血圧薬です。 アンジオテンシンIIは、血管を収縮させるホルモンである。

このホルモンの作用を阻害すること（ならびに血圧調節に関与する他のホルモンの分泌および産生を減少させること）により、血管が拡張する。

このクラスの医薬品は、製造業者にとって約7億ドルの収益を生み出しています。 市場にはいくつかのアンジオテンシン受容体遮断薬（Arb）がありますが、Benicarだけがsprue様腸障害として知られている腸障害の発症に関与しています。

セリアック病と誤診されることが多く、スプルー様腸症は腸管系が食物から栄養素を適切に吸収するのを防ぎます。 本質的には、この状態のために治療されていない患者は文字通り餓死する。

Joseph Murray博士がMayo Clinicで実施した研究では、sprue様腸障害の発症とBenicarの使用とが関連していました。 スプルー様腸症は、重度の胃腸症状を生じる疾患である; 慢性の下痢、重要な減量、悪心および全面的な栄養不良のような。

マレー博士は、Benicarを使用して胃腸症状を経験していた22人の患者について研究を行い、最初はセリアック病と診断されました。 しかし、研究の患者は、セリアック病の治療の一般的な形態であるグルテンフリー食に反応せず、セリアック病を積極的に診断するために使用される血

Benicarの中止により、22人の患者全員が胃腸症状および体重増加からの軽減を経験した。 マレー博士は、患者が服用しているベニカーは、患者が経験していた胃腸症状に直接関連していると結論づけた。 ドクター-オブ-ザ-イヤー Benicarの使用とsprueそっくりのenteropathy間のリンクのMurrayの調査そして調査結果は最近Mayo医院の手続でオンラインで出版され、Benicarの訴訟をファイルするBenicar弁護士のプ

セリアック病とスプルー様腸障害：ベニカールを服用している多くの患者がセリアック病と誤って診断されています。 ベニカール（”スプルー様腸障害”）による損傷は、セリアック病を模倣する。 ベニカールは、セリアックを有する患者がグルテンを摂取した後に絨毛が萎縮または平坦化するのと同じように、この反応の影響を受けやすい患者

ベニカーを服用している患者は、内視鏡検査中に生検を受けた可能性があり、この生検では絨毛萎縮または絨毛鈍化が示された。 絨毛萎縮は、患者がセリアック病を有することを示す一般的な所見であるため、胃腸科医はしばしばセリアック病患者を診断する。 しかし、多くの患者は、彼らがセリアック病を持っていないことを発見したが、むしろ、彼らはベニカルによって引き起こされる”スプルー様腸症”を持ってい

これらの患者は、グルテンフリーの食事では症状が全く緩和されなかったため、これを発見しました。 むしろ，これらの患者の症状はＢｅｎｉｃａｒを中止した後にのみ軽減された。 一部の患者は、ベニカールの服用を中止したと同時にセリアック病と診断された。 グルテンフリーの食事にされての年後、彼らは具体的にベニカーが彼らの絨毛萎縮（およびそのGI症状）の犯人であった可能性があることを彼らの消化器科医と彼らのベニカーの使用法を議論した後に実現しました。

ベニカールを摂取し、ベニカールを摂取しながら初めてセリアック病と診断された場合は、胃腸科医に相談することを検討する必要があります。

心の問題: 二つの大規模な臨床研究はまた、Benicarの使用に関連する糖尿病患者における心血管死亡の予想外に高いリスクを示しています。 同様に、European Heart Journalに掲載された研究では、Benicarとβ遮断薬とACE阻害剤を組み合わせることで、心筋梗塞（心臓発作）や脳卒中のリスクが高まることが明らかに

第一のBenicar協定は、薬物に対する支払いを339百万ドルに引き上げる

“第一の当局者は、Benicar、Benicar HCT、AzorおよびTribenzor血圧治療に関する患者訴訟を解決するために300百万ドルを支払うことで合意した。 合意は、中央区、日本に拠点を置く会社が米国を解決するために$39百万を支払った後、二年以上来ます 薬を処方した医師に違法なリベートを支払ったという政府の主張。 Fdaは、血圧薬olmesartan（Benicar）の製造者に、sprue様腸障害として知られる腸疾患のリスクに関する警告を薬のラベルに追加するよう命じた。”MedPageで報告-FDA胃腸警告

FDAはSprueそっくりのenteropathyへのリンクをリストするためにBenicarへのラベルの変更を承認しました

米国食品医薬品局（FDA）は血圧の薬剤olmesartan medoxomil（Benicar、Benicar Hct、Azor、Tribenzorおよびジェネリック医薬品として販売されています）がsprueそっくりのenteropathyとして知られている腸の問題を引き起こす可能性があることを警告しています。 FDAで報告されているBenicar Safety Communication

Severe Spruelike Enteropathy Associated With Olmesartan

Benicarは、重度の形態のspruelike enteropathyと関連している可能性があります。 臨床応答および組織学的回復は薬剤の懸濁液の後で期待されます。 Mayo Clinic-Invokana Spruelike Enteropathy

Olmesartan（Benicar）および薬物誘発性Enteropathy

で報告されている”olmesartanとsprue様enteropathyとの関連は、いくつかの症例シリーズおよび報告で観察されている。 この薬を服用している間、性別に関係なく、57歳から81歳の患者は、最大40kgの体重減少を経験しています。 この副作用を沈殿させるメカニズムは不明であるが、他の原因が見つからない場合には、生検で証明された絨毛萎縮を有する患者におけるオルメサルタン関連腸障害を考慮することが不可欠である。”薬学および治療薬で報告された-薬物誘発性腸障害