NDC29978-601Capmist Dm

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Capmist Dm NDC29978-601はcapital Pharmaceutical、Llcによって分類される反対の薬剤プロダクト上の人間です。 Capmist Dmの一般名はdextromethorphanの臭化水素酸塩、guaifenesinおよびpseudoephedrineの塩酸塩です。 製品の剤形は錠剤であり、経口形態を介して投与される。

ラベラー名：キャピタル製薬、Llc

剤形: 錠剤-適切な希釈剤の有無にかかわらず医薬物質を含む固体剤形。
製品タイプ：ヒトOtc薬これはどのような製品ですか？
は、ヒト処方薬やヒト店頭薬などの製品の種類を示します。 このデータ要素は、構造化された製品リストの”ドキュメントタイプ”フィールドと一致します。

Capmist Dm有効成分

有効成分リストは何ですか？
これが有効成分表です。 各成分名は、提出されたUNIIコードの好ましい用語です。

  • 臭化水素酸デキストロメトルファン15mg/1
  • グアイフェネシン400mg/1
  • 塩酸プソイドエフェドリン60mg/1

不活性成分

不活性成分について
不活性成分は、活性成分以外の医薬品の全ての成分である。 頭字語「ＵＮＩＩ」は、「一意成分識別子」の略であり、製品中に存在する各不活性成分を識別するために使用される。

  • FD&Cブルー NO.1(UNII:H3R47K3TBD)
  • FD&Cイエロー NO.5(UNII:H3R47K3TBD)
  • FD&Cイエロー NO.5(UNII:H3R47K3TBD)
  • FD&: I753WB2F1M)
  • ステアリン酸マグネシウム(UNII:70097M6I30)
  • セルロース、微結晶(UNII:OP1R32D61U)
  • 澱粉グリコール酸ナトリウムタイプAポテト(UNII:5856J3G2A2)

投与経路

投与経路とは何ですか？
会社によって提出されたルートコードの翻訳、管理のルートを示します。

  • 経口-口へのまたは口を介した投与。

製品ラベラー情報

ラベラーの名前は何ですか？
製品NDCのラベラーコードセグメントに対応する会社名。

ラベラー名:Capital Pharmaceutical,Llc
ラベラーコード:29978
FDAアプリケーション番号:part341FDAアプリケーション番号は何ですか？
これは、対応するマーケティングカテゴリが指定されている製品について、ラベラーによって報告されたNDA、ANDA、またはBLA番号に対応します。 指定されたマーケティングカテゴリがOTC Monograph FinalまたはOTC Monograph Not Finalである場合、申請番号は該当するモノグラフに対応するCFR引用になります（例：「パート341」）。 承認されていない薬の場合、このフィールドはnullになります。
マーケティングカテゴリ：OTCモノグラフFINAL-最終店頭（OTC）薬モノグラフに従って販売されている製品。 マーケティングカテゴリとは何ですか？
製品タイプは、NDA/ANDA/BLA、OTCモノグラフ、未承認薬など、いくつかの潜在的なマーケティングカテゴリに分類されます。 すべてのマーケティングカテゴリがすべての製品タイプで利用できるわけではありません。 現在、最終的に販売されている製品カテゴリのみが含まれています。 コードと翻訳の完全なリストはwwwで見つけることができます。fda.gov/edrls 構造化された製品ラベリングリソースの下で。
マーケティング開始日:06-20-2013マーケティング開始日とは何ですか？
これは、ラベラーが医薬品の販売の開始であったことを示す日付である。
上場有効期限：12-31-2021上場有効期限とは何ですか？
これは、製品ラベラーによって更新または認定されていない場合にリストレコードが期限切れになる日付です。
Excludeフラグ:N NDC Excludeフラグとは何ですか?
このフィールドは、製品がndcディレクトリから削除/除外されたかどうかを示し、FDAの欠陥または非準拠の提出に対する修正要求に応答できなかったかどうかを示します。 値=’Y’または’N’。

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