PC3

PC3細胞株は、62歳の白人男性の前立腺癌のグレードIVの骨metastasisから1979年に確立されました。 これらの細胞はアンドロゲン，グルココルチコイドまたは線維芽細胞成長因子に応答しないが，細胞は表皮成長因子によって影響されることを示唆した。 PC3細胞は、腫瘍環境および治療薬の機能性を調査するためにマウスで皮下腫瘍異種移植片を作成するために使用することができます。

PC3細胞は、中程度の転移能を有するDU145細胞および低い転移能を有するLNCaP細胞と比較して高い転移能を有する。 PC3、LNCaP、および他の細胞のタンパク質発現の比較は、PC3が小細胞ネオ内分泌癌の特徴であることを示している。

PC3細胞はテストステロン-5-αレダクターゼおよび酸性ホスファターゼ活性が低く、PSA（前立腺特異抗原）を発現しない。 さらに、核型分析は、PC3が62本の染色体を有するほぼ三倍体であることを示している。 Ｑバンド分析ではＹ染色体は認められなかった。 形態学的観点から、電子顕微鏡観察は、PC3細胞が低分化腺癌の特徴を示すことを明らかにした。 それらは、多数の微絨毛、接合複合体、異常な核および核小体、異常なミトコンドリア、環状ラメラ、およびリポイダル体などの上皮起源の腫瘍細胞に共通