Plummer-Vinson Syndrome

32歳の女性は、9ヶ月間の疲労性と2ヶ月間の固形物の嚥下困難の既往を示しました。 検査では、彼女は薄く、舌炎、cheilitis（図）、およびkoilonychiaを有していた。 血液分析は、異球症、6g/dL（正常、12-14g/dL）のヘモグロビンレベル、65fL（正常、80-95fL）の平均小体容積、19pg/dL（正常、27-32pg/dL）の平均小体ヘモグロビン、22μ g/dL（正常、50-140μ g/dL）の血清鉄レベル、14ng/mL（正常、25-250ng/mL）の血清フェリチンレベルを明らかにした。および総鉄結合容量は、４ ９ ５μ ｇ／ｄｌ（正常、２ ４ ５〜４ ５ ０μ ｇ／ｄＬ）である。 Ｐａｔｅｒｓｏｎ-Ｂｒｏｗｎ-Ｋｅｌｌｙ症候群と仮診断した。 バリウムのツバメは1を明らかにしました。その後、食道鏡を使用して拡張した、後紋領域の３−ｃｍウェブ（補足図、＜３ ７ ４ ６＞でオンラインで入手可能）。 貧血は経口ヘマトニクスで矯正され、ヘモグロビンレベルは最終的に11g/dLに改善された。 嚥下障害は解消し、彼女は最後のフォローアップで5ヶ月間無症候性であった。 また、プラマー-ヴィンソン症候群またはsideropenic嚥下障害と呼ばれるパターソン-ブラウン-ケリー症候群は、嚥下障害、鉄欠乏性貧血、および食道ウェブのトライアドで構成されています。 20世紀初頭にヘンリー-スタンリー-プラマーによって最初に記述され、後にポーター-ペイズリー-ヴィンソンによって記述された。 パターソンとケリーは、嚥下障害、舌炎、口唇炎、鉄欠乏性貧血、およびkoilonychia、すなわち臨床徴候および症状を記述する最初の人でした。 正確な病因はまだ不明である。 それは前悪性状態であると考えられ、定期的なフォローアップが保証されています。 徴候は通常貧血症の訂正によって解決します;但し、網の膨張は嚥下障害を取り除くために必要かもしれません。