RHB-104の単一カプセル製剤は、Mycobacterium avium亜種paratuberculosisに関連するクローン病の効果的な治療のためのより高い抗微生物成長効力を示す

背景: 最も最近、我々は、培養におけるRHB‑104トリプル抗生物質の組み合わせは殺菌性であり、クローン病（CD）の治療に有効であるべきであることを報告した-Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis（MAP）（Alcedo et al. で腸Pathog14:32,2016). この組み合わせはユニークな相乗的抗菌成長活性を示した。 専有RHB-104カプセルの公式は有効成分（63.3%Clarithromycin(CLA)、6.7%Clofazimine(CLO)および30%Rifabutin(RIF)）を含んでいる。 以前の研究では、独自のRHB-104カプセル製剤を1つの互換性のある溶媒に溶解することはできませんでした。 その結果、我々は、培養物に三つの抗生物質のそれぞれの適切な濃度を追加することにより、RHB-104アナログを再作成しました。 ＲＨＢ−１ ０ ４類似体、ＣＬＡ、ＣＬＯ、ＲＩＦ、ＣＬＡ−ＣＬＯ、ＣＬＡ−ＲＩＦ、ＣＬＯ−ＲＩＦおよびそれらの個々の溶媒の最小阻害濃度（ＭＩＣ）は、以前に報告された（Ａｌｃｅｄｏ ｅ ｔ ａ ｌ． で腸Pathog14:32,2016). 本研究では、独自のRHB-104カプセル製剤を単一の独自の溶媒に溶解することに成功しました。 この調査は地図および他の微生物に対してRHB-104アナログとMICの専有RHB-104カプセルの公式を比較するように設計されている。

方法：BD Bactec™MGIT™Para-TB培地（Sparks、MD）システムを使用して、独自のRHB-104カプセル製剤およびRHB-104アナログおよびそれらの溶媒のMICをMAPおよび他のいくつかの微生物 すべての薬物を溶解するために使用される溶媒の最終濃度は≧0.5％（v/v）であった。

: MAPに対するRHB-104独自の溶媒のMICは、12.5％（v/v）で試験されたすべての微生物に対して一貫していた。 専有RHB-104カプセルの公式のためのMICはMIC≤0.2μ g/mLの複数の地図の臨床緊張に対してRHB-104アナログに類似していました。 独自のRHB-104カプセル製剤のMICは、MAP株MS137およびM.avium株JF7に対して2.0μ g/mLであったのに対し、RHB-104アナログに対して4.0μ g/mLであった。 同様に、RHB-104製剤カプセルのMICは、結核菌HR237、Mに対してRHB-104アナログよりも有意に低かった。 fortuitism亜種fortuitum,m.smegmatis ATCC27199,Staphylococcus aureus ATCC25923およびListeria monocytogenes ATCC19112.

結論：データは、独自のRHB-104カプセル製剤が、マイコバクテリアおよび他の微生物、特にMIC>0.2に対する培養においてより強力であることを実証した。 単一のカプセルの複数の薬剤の公式は有効な互いに作用し合う抗菌活動の結果ずっと処置を複数のそれぞれ分解された薬剤との文化超過します。 RHB-104カプセル製剤は、CD患者のMAP感染を根絶するために、より効果的でなければなりません。 この研究は、弱い抗生物質を1つの製剤に組み合わせることが、細菌と戦うための新しい銀の弾丸である可能性があるという証拠を提供する。