tert-Butanol
Tert-Butanol化学的性質、用途、生産
化学的性質
tert-ブタノール（CH3）3COH、tert-ブタノールとも呼ばれ、樟脳のような臭気を有する白色結晶性固体または無色液体（77°F以上）である（IPCS,1987a;NIOSH,2005年）。 それは水に可溶であり、アルコール、エーテル、および他の有機溶媒と混和性である（IPCS、1987a）。 それは非常に可燃性であり、熱、火花、または炎によって容易に点火され、蒸気は空気と爆発性混合物を形成する可能性がある。 火災および爆発は、酸化剤、強鉱酸、または強塩酸との接触に起因する可能性がある（NIOSH、1992）。
tert-ブタノールは、脱水剤や溶媒など、さまざまな目的に使用されています。 tert-ブタノールは、香料、香水、塗料除去剤の製造などの大規模な用途に使用される極性有機溶媒です。 それはまたエチルアルコールのために変性剤として利用されます。
tert-ブタノールは、ガソリン添加剤メチルtert-ブチルエーテル(MTBE)の代謝産物である。
tert-Butanolはメタクリル酸メチルプラスチックスや浮選装置の製造にも使用されています。 化粧品および食品関連の用途には、香料の製造が含まれ、樟脳のような香りのために、人工ムスク、フルーツエッセンス、および香水（HSDB、2007）を製造するためにも使 それは金属およびボール紙の食糧容器（Cal/EPA、1999年）および産業クリーニングの混合物のコーティングで使用され、薬剤の適用（HSDB、2007年）で化学抽出に使用することがで
物理的性質
tert-ブタノールは、樟脳のような臭いを有する無色の液体または結晶である。 2,900mg/m3(957ppmv)の検出臭気閾値濃度は、Dravnieks(1974)によって実験的に決定されました。 後の研究では、Nagata and Takeuchi(1990)は臭気閾値濃度220ppbvを報告した。
用途
tert-ブチルアルコールは、溶剤（塗料、ラッカー、ワニスなど）、エタノールおよび他のいくつかのアルコールの変性剤、ガソリン中のオクタンブースター、脱水剤、メタクリル酸メチルの製造における化学中間体、浮遊選鉱剤、フルーツエッセンス、香料の製造に使用される。
用途
tert-ブチルアルコールは、tert-ブチルクロリド、tert-ブチルフェノール、イソブチレンの製造、人工ムスクの製造、変性アルコールの製造に使用されます。
使用
プラスチック、ラッカー、セルロースエステル、fruitessences、香水および化学中間物;無鉛ガソリンへの添加物
製造方法
t-ブチルアルコールはプロピレンオキシドを製造するためのイソブタン酸化プロセスから副生成物として製造される。 t-ブチルアルコールは、イソブチレンの酸触媒水和によっても生成され、米国ではもはや使用されていないプロセスである。
定義
Tert-ブタノールは、2位のヒドロキシ基で置換されたイソブタンである第三級アルコールである。 それは人間の生体外代謝物としての役割を持っています。 それはイソブタンの水素化物から派生します。
一般的な説明
鋭いアルコール臭を持つ無色の油性液体。 水と浮遊し、混合する。 刺激性の蒸気を生成します。 氷点は78°F。
空気&水反応
引火性が高い。 水溶性。
. 臭化アセチルはアルコールや水と激しく反応する。 アルコールと濃硫酸と強い過酸化水素との混合物は、爆発を引き起こす可能性があります。 例：ジメチルベンジルカルビノールを90％過酸化水素に添加し、濃硫酸で酸性化すると爆発が起こります。 エチルアルコールと濃縮過酸化水素との混合物は強力な爆発物を形成する。 過酸化水素と1-フェニルム-2-メチルプロピルアルコールの混合物は、70％硫酸で酸性化すると爆発する傾向がある。 次亜塩素酸アルキルは激しく爆発的である。 それらは、次亜塩素酸とアルコールとを水溶液中または混合四塩化炭素水溶液中で反応させることによって容易に得られる。 塩素とアルコールは同様に次亜塩素酸アルキルを生成する。 彼らは寒さの中で分解し、日光や熱にさらされると爆発します。 第三次次亜塩素酸塩は、第二次または第一次次亜塩素酸塩よりも不安定ではない。 イソシアネートとアルコールとの塩基触媒反応は不活性溶媒中で行われるべきである。 溶媒の非存在下でのこのような反応は、しばしば爆発的な暴力で起こる。
ハザード
目や皮膚に刺激を与えます。 可燃性、dan-gerous火災危険。 中枢神経系を損なう-ment。 疑わしい発癌物質。
健康上の危険
tert-ブチルアルコールはsecbutylalcoholより有毒ですが、primaryalcoholよりより少なく有毒です。 しかし、その麻薬作用n-ブタノールのそれよりも強い。 吸入眠気や軽度の刺激を引き起こす可能性があります皮膚や目の。 摂取すると、頭痛、めまい、乾燥肌が生じることがあります。＜8375＞急性経口LD50値（ラット）：3500mg/kg。
化学反応性
水との反応性:反応なし;一般的な材料との反応性:反応なし;輸送中の安定性: 安定した;酸および腐食剤のための中和の代理店:適切ではない;重合:適切ではない;重合の抑制剤:適切ではない。
安全性プロファイル
摂取、静脈内、および腹腔内経路によって適度に毒性があります。 実験的な催奇形性。 その他の実験的な生殖効果。 熱か炎に露出された場合危ない火災危険。 炎にさらされたときに蒸気の形で適度に爆発する。 カリウム-sodum合金と接触すると発火する。 火と戦うためには、アルコール泡、CO2、乾燥化学物質を使用してください。 酸化材料、H202と互換性がありません。 N-ブチルアルコールおよびアルコールも参照されたい。
潜在的な暴露
ブチルアルコールは、塗料、ラッカー、ワニス、天然および合成樹脂、ガム、植物油、染料、樟脳、およびアルカロイドの溶媒として使用される。 医薬品および化学薬品の製造で中間物としてまた使用されるTheyare;artificialleather、安全ガラスの製造で;ゴム製およびプラスチックセメント、シェラック、レインコート、写真
発癌性
雄ラットでは腎尿細管腺腫および癌腫、雄ラットでは腎臓の移行上皮過形成、雌ラットでは甲状腺の濾胞細胞腺腫、雄マウスおよび雌マウスでは甲状腺の濾胞細胞過形成および膀胱の炎症および過形成の発生率が増加した。 さらに、雄のマウスの甲状腺のわずかな増加のinfollicular細胞の腺腫か癌腫は露出のtotブチルアルコールと関連していたかもしれません（結合される）。ｔ-ブチルアルコールはマウス皮膚上で完全カルシノーゲンまたは腫ようプロモーターとして不活性であった。
ソース
94オクタン価無鉛ガソリンの蒸留水溶性画分中に3.72mg/Lの濃縮時に検出された(Potter,1996)
出荷
UN1120ブタノール、ハザードクラス:3;ラベル:3-可燃性液体。 UN1212IsobutanolかIsobutylアルコールの危険のクラス:3;ラベル:3可燃性液体
浄化方法
tertブタノールは希薄なH2SO4の2methylpropeneの水和によって商業的に総合されます。 それをCaO、K2CO3、Caso4またはMgso4で乾燥させ、濾過して分画的に蒸留する。 ヨウ素で活性化されたマグネシウム、または少量のカルシウム、ナトリウム、カリウムを窒素下で還流し、蒸留することによってさらに乾燥させる。 タイプ4Aの分子篩のコラムを通る道は乾燥のもう一つの有効な方法です;tertブチルのフタル酸塩またはコハク酸塩との還流と同様、。 （方法については、エタノールを参照してくださ）その他の方法としては、過剰なtert-ブチルアルミニウムで還流するか、Cah2で放置し、必要に応じて蒸留することが挙げられる。 さらなる精製は、水分を排除するように注意して、部分凍結による分画結晶化によって達成される。 多くの水を含んでいるtert-Butylアルコールサンプルは*ベンゼンを加えることによって水が三次共沸混合物、b67.3oとしてdistilsように乾燥することができます。 それは多数の化合物と共沸混合物を形成する。 それはまた24hoursのための350oで活動化させたリンデ4Aの分子篩へのcah2からの蒸留によって浄化されました。 急速な浄化:Cah2（5%w/v）上のTertブタノールを乾燥し、3A分子篩上のそれを蒸溜し、貯えて下さい。
非互換性
tert-ブタノールは、鉱酸を含む強酸（鉱酸を含む）、強酸化剤または腐食剤、脂肪族アミン、イソシアネート、アルカリ金属（すなわち、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、フランシウム）と非互換性がある。
廃棄物処理
焼却、または承認された土地の塗りつぶしに吸収された廃棄物を埋めます。