knæ udskiftning retssager
hofte og knæ udskiftninger er store operationer i USA. Det anslås, at mere end en million mennesker i USA modtager disse udskiftninger hvert år. Efterhånden som teknologien forbedres, fortsætter nye innovationer med at dukke op. Producenter designer knæudskiftningsenheder, der passer til yngre og mere mobile patienter.
mens disse operationer kan ændre liv, kan de også skabe en række svækkende bivirkninger. I mange tilfælde har FDA godkendt enheder uden nøje at undersøge langsigtede resultater. Programmer som 510 (k) premarket Notification process tillader enheder at blive godkendt uden detaljerede kliniske testresultater.
Knæudskiftningssager indgives af tusinder af patienter, der er blevet skadet af deres knæudskiftningsudstyr. Knæudskiftningssager er blevet indgivet over enheder som f.eks.
knæ udskiftning retssag komplikationer
knæ udskiftning retssager bliver indgivet på grund af en række komplikationer. Nogle af disse komplikationer fører til generel svigt i knæudskiftningsanordningen. I en række tilfælde er patienter tvunget til at gennemgå revisionskirurgi for at løse problemer skabt af knæudskiftningen.
revisionskirurgi er en anden operation, hvor knæudskiftningen kan korrigeres eller udskiftes helt. Revisionskirurgi er ofte vanskeligere at udføre end den oprindelige operation. Derudover kan patienter opleve længere restitutionstider ud over ekstra fysisk og økonomisk stress.
komplikationer, der fører til knæudskiftningssager, kan omfatte:
- svær smerte
- infektion, betændelse eller hævelse af knæet
- skader på led, knogler, muskler eller nerver
- løsning af knæudskiftningsanordningen
- Popping, klik eller knasende lyde
- mobilitetsproblemer som stående eller gående
simmer Knæudskiftningssager
simmer står i øjeblikket over for mere end 700 retssager for sit næste knæudskiftningssystem. Føderale sager indgivet mod simmer blev konsolideret i en multidistrict litigation (MDL). En MDL bruges til at strømline pretrial processen for en række lignende tilfælde. MDL blev overført til US District Court ‘ s Northern District of Illinois. Når pretrialfasen er afsluttet, returneres hver sag til sit respektive distrikt.
indgivelse af en Knæudskiftningssag
patienter, der har lidt skade fra deres enheder, indgiver knæudskiftningssager i både føderale og statslige domstole landsdækkende. Disse patienter kan være berettiget til at modtage økonomisk kompensation fra deres knæudskiftningsproducenter. Økonomisk kompensation kan hjælpe skadede patienter med medicinske regninger og tabte lønninger samt kompensation for den smerte og lidelse, de har udholdt. Derudover kan straffende skader belønnes. Formålet med straffende skader er at modvirke lignende adfærd fra fabrikantens side.
fordele ved Knæudskiftningssager
retssager såsom knæudskiftningssager er vigtige for at advare forbrugere, FDA og fremstillingsvirksomheder om den skade , der er forårsaget af visse enheder. I mange tilfælde kan FDA og fremstillingsvirksomheder reagere langsomt på henvendelser, der kan indikere, at et lægemiddel eller en enhed skal tilbagekaldes. Knæudskiftningssager hjælper med klart at definere produktfejl og angive, om et defekt produkt eller stof kan forårsage alvorlig skade for et stort antal mennesker.
Tips til indgivelse af en Knæudskiftningssag
det er vigtigt for patienter at indgive deres knæudskiftningssag så hurtigt som muligt. Loven sætter tidsvinduer på, hvornår en patient er berettiget til at indgive en knæudskiftningssag. Hvis der går for meget tid, kan patienten miste evnen til at indgive en knæudskiftningssag og modtage økonomisk kompensation.
det er også vigtigt at bemærke, at patienter kan modtage mere økonomisk kompensation for deres skader, hvis de ikke deltager i en producentindkaldelse. Ved at deltage i en tilbagekaldelse kan patienten give afkald på retten til at indgive en knæudskiftningssag. Før du deltager i en tilbagekaldelse, bør patienter konsultere en kvalificeret advokat.
uanset krav vedrørende dette produkt forbliver lægemidlet/medicinsk udstyr godkendt af den amerikanske FDA.