가다 비스트(가도 부트롤)주사|방사선과 미국

과민 반응에 대한 금기 사항 및 중요 정보:가다 비스트(가다 비스트)가다 비스트(가다 비스트)에 대한 심한 과민 반응의 병력이있는 환자에게는 금기 사항입니다. 아나필락시스 및 심혈관,호흡기 또는 피부 발현과의 기타 과민 반응은 경증에서 중증에 이르기까지 사망을 포함하여 가다 비스트 투여 후 드물게 발생했습니다. 가다 비스트 투여 전에 모든 환자에게 조영제,기관지 천식 및/또는 알레르기 질환에 대한 반응의 병력을 평가하십시오. 이 환자들은 가다 비스트에 대한 과민 반응 위험이 증가 할 수 있습니다.

가돌리늄 보유:가돌리늄은 여러 기관에서 몇 달 또는 몇 년 동안 유지됩니다. 선형 GBCAs 더 보존보다 macrocyclic GBCAs. 동등한 복용량에,보유는 선형 대리인 사이에서 변화합니다. 유지율은 가장 낮고 거시 고리 중 유사합니다. 뇌에서 가돌리늄 보유의 결과는 확립되지 않았지만 신장 기능이 손상된 환자의 피부 및 기타 기관에 확립되었습니다. 가돌리늄 보유의 임상 결과는 정상적인 신장 기능을 가진 환자에서 확립되지 않았지만 특정 환자는 위험이 더 높을 수 있습니다. 여기에는 여러 평생 복용량이 필요한 환자,임신 및 소아 환자,염증이있는 환자가 포함됩니다. 에이전트의 보존 특성을 고려 하 고 반복적인 근 위축증 연구를 최소화,가능한 경우.

급성 신장 손상:만성 신장 손상 환자에서 때때로 투석이 필요한 급성 신장 손상이 관찰되었습니다. 권장 복용량을 초과하지 마십시오;급성 신장 손상의 위험은 권장 복용량보다 높으면 증가 할 수 있습니다.

혈관 외 및 주사 부위 반응:가다 비스트 주사 전에 카테터 및 정맥 개통 성을 보장하십시오. 가다 비스트 투여시 조직으로의 혈관 외 유출은 중등도의 자극을 유발할 수 있습니다.

유방 자기 공명 영상에서의 악성 질환의 정도 과대 평가: 가다 비스트 유방의 자기 공명 영상은 환자의 최대 50%에서 병든 유방에서 조직 학적으로 확인 된 악성 종양 정도를 과대 평가했습니다.

유의 한 동맥 협착에 대한 낮은 감도:유의 한 협착증(>50%신장,>70%대동맥 상)이있는 동맥 분절을 검출하기위한 가다 비스트의 성능은 55%를 초과하지 않는 것으로 나타났다. 따라서 심각한 협착증을 배제하기 위해 음성 심근 경색증 연구 만 사용해서는 안됩니다.

적응증 및 사용법

가다 비스트 주사제는 자기 공명 영상과 함께 사용하기위한 가돌리늄 계 조영제이다.):

• 장애 혈액 뇌 장벽 및/또는 용어 신생아를 포함한 성인 및 소아 환자에서 중추 신경계의 비정상적인 혈관이있는 영역을 감지하고 시각화합니다.
• 성인 환자에서 악성 유방 질환의 존재 및 정도를 평가합니다.
• 관상 동맥 질환이 알려져 있거나 의심되는 성인 환자에서 심근 관류(스트레스,휴식)및 후기 가돌리늄 증진을 평가하기 위해(치사한 사람).

가다 비스트 자기 공명 혈관 조영술에 사용하기 위해 표시됩니다.):

• 신생아를 포함한 성인 및 소아 환자에서 알려진 또는 의심되는 상 대동맥 또는 신장 동맥 질환을 평가합니다.

가다 비스트(바이알 및 주사기)에 대한 전체 처방 정보를 참조하십시오.

가다 비스트(이미징 벌크 패키지)에 대한 전체 처방 정보를 참조하십시오.

가다 비스트에 대한 전체 처방 정보를 참조하십시오.

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약물 가이드

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