골막
임상 약리학
경구 투여 후,독시사이클린 히클 레이트는 위장관에서 빠르고 거의 완전히 흡수됩니다. 독시사이클린은 변하지 않은 약물의 신장 및 대변 배설에 의해 약 18 시간의 반감기로 제거됩니다.
작용 메커니즘:독시사이클린은 체외에서 콜라게나 제 활성을 억제하는 것으로 나타났다.1 추가 연구에 따르면 독시사이클린은 성인 치주염 환자의 치은 틈새 유체에서 상승 된 콜라게나 제 활성을 감소시키는 것으로 나타났습니다.2,3 이 발견의 임상 적 중요성은 알려져 있지 않습니다.
미생물학:독시사이클린은 항생제의 테트라 사이클린 클래스의 구성원입니다. 투여 기간 동안이 제품으로 달성 된 독시사이클린의 투여 량은 일반적으로 성인 치주염과 관련된 미생물을 억제하는 데 필요한 농도보다 훨씬 낮습니다. 이 제품을 사용한 임상 연구는 9~18 개월 동안이 용량 요법을 투여 한 환자의 플라크 샘플에서 총 혐기성 및 통성 박테리아에 영향을 미치지 않았습니다. 이 제품은의 수를 감소시키거나 치주염과 관련되었던 그 미생물을 삭제하기를 위해 이용되면 안됩니다.
약동학
골막염의 경구 투여 후 독시사이클린의 약동학(독시사이클린 히클 레이트)는 성인 107 명을 대상으로 한 4 건의 자원 봉사 연구에서 조사되었습니다. 또한,독시사이클린 약동학은 수많은 과학 출판물에서 특징 지워졌습니다.1826>
골막염에 대한 약동학 파라미터(독시사이클린 히클 레이트)단일 경구 투여 후 및 건강한 피험자에서 정상 상태에서 다음과 같이 제시된다.
골막염에 대한 약동학 파라미터(독시사이클린 히클 레이트)
골막염에 대한 약동학 파라미터(독시사이클린 히클 레이트)
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흡수:독시사이클린은 경구 투여 후 잘 흡수됩니다. 단일 용량 연구에서,골막의 병용 투여(독시사이클린 히 클 레이트)와 1000 칼로리,고지방,유제품을 포함 고단백 식사,건강한 자원 봉사자에,최대 농도에 시간의 흡수 및 지연의 속도와 정도의 감소를 초래.
분포:독시사이클린은 혈장 단백질에 90%이상 결합되어있다. 4,6
대사:독시사이클린의 주요 대사 산물은 확인되지 않았다. 그러나 바르비 투르 산염,카르 바 마제 핀 및 페니토인과 같은 효소 유도제는 독시사이클린의 반감기를 감소시킵니다.
배설:독시사이클린은 소변과 대변에서 변하지 않은 약물로 배설됩니다. 투여 된 용량의 29%와 55.4%가 소변에서 72 시간까지 설명 될 수 있다고 다양하게 보고됩니다.5,6 반감기는 단일 20 밀리그램 독시사이클린 용량을 투여받는 피험자에서 평균 18 시간이었다.
특수 인구
노인:독시사이클린 약동학은 노인 환자에서 평가되지 않았습니다.
소아: 독시사이클린 약동학은 소아 환자에서 평가되지 않았습니다(경고 섹션 참조).
성별:독시사이클린 약동학은 수유 및 금식 조건 하에서 9 명의 남성과 11 명의 여성에서 비교되었다. 여성 피험자는 더 높은 비율(최대)과 흡수 정도(경매)를 가졌지 만,이러한 차이는 체중/마른 체질량의 차이로 인한 것으로 생각됩니다. 다른 약동학 매개 변수의 차이는 중요하지 않았습니다.
인종:인종 그룹 간의 독시사이클린 약동학의 차이는 평가되지 않았습니다.
신부전: 학문은 정상 적이고 및 가혹하게 손상한 신장 기능을 가진 환자에 있는 독시사이클린의 혈청 반감기에 있는 뜻깊은 다름을 보여주지 않았습니다. 혈액 투석은 독시사이클린의 반감기를 변경하지 않습니다.
간부전:독시사이클린 약동학은 간부전 환자에서 평가되지 않았다.
약물 상오작용: (주의 사항 섹션 참조)
임상 연구
치주 질환을 가진 성인 환자 190 명을 대상으로 한 무작위,다중중심,이중 맹검,9 개월 3 상 연구에서,하루 2 회 독시사이클린 히클 레이트(생체 동등성 캡슐 제제 사용)의 경구 투여 효과와 스케일링 및 루트 플래닝의 효과를 비교 하였다. 두 치료 그룹 모두 기준선에서 2 사분면에서 스케일링 및 루트 기획 과정을 관리했습니다. 의 측정 ALv,PD 및 출혈-on-프로빙(BOP)었에서 얻은 기본,3,6,9 개월에서 각 사이트에 대한 각각의 치아에서 두 개의 사분면을 받은 SRP 를 사용하 UNC-15 일 수동 프로브. 각 치아 부위는 기준선 피질량에 따라 세 가지 지층 중 하나로 분류되었습니다:0-3 밀리미터(질병 없음),4-6 밀리미터(경증/중등도 질환),7 밀리미터(중증 질환). 각 지층 및 치료 그룹에 대해 3,6 및 9 개월에 다음을 계산했습니다: 기준선으로부터의 알베르 혈증의 평균 변화,기준선에서 알베르 혈증의 평균 변화,기준선에서 2 밀리미터의 부착 손실을 보이는 환자 당 치아 부위의 평균 백분율 및 프로빙시 출혈이있는 치아 부위의 백분율. 결과는 다음 표에 요약되어 있습니다.
9 개월 독시사이클린 히클레이트 캡슐의 임상 결과,20 밀리그램,보조제(독시사이클린 히클레이트 정제와 생물학적으로 동일함,20 밀리그램)
4. 독시사이클린 및 미노사이클린의 임상 약동학. 클린 약동학 1988;15;355-366.
5. 독시사이클린은 독시사이클린에 의한 독시사이클린에 의한 독시사이클린에 의한 독시사이클린에 의한 독시사이클린에 의한 독시사이클린에 의한 독시사이클린에 의한 독시사이클린이다. 화학 요법 1971;16:217-228.