단백질 및 핵산

단백질은 복잡한 작용 청사진을 통해 구성되며 핵산 디옥시리보 핵산 및 리보 핵산에 의해 수행됩니다. 과정은 단백질 생합성으로 알려지고 특정한 순서에 있는 개인적인 아미노산에서 단백질 사슬의 건축을 포함합니다.

아미노산은 신체에서 생산되거나 식단에서 섭취됩니다. 필수,비 필수 및 조건 적으로 필수적인 세 가지 그룹으로 분류됩니다. 그러나,이 종류는 19 세기의 전반에서 창조되고,각종 단백질 빌딩 블록을 구별하기 위하여 아직도 이용되더라도,특히 잘 지명되지 않습니다. 현재 학문은 기능의 점에서 각 아미노산,및 영양 근원 및 가치를 봐 경향이 있다.

필수 아미노산(필수 아미노산)

9 개의 필수 아미노산은 규정식 근원에서 제공되어야 한다. 이들은 히스티딘,이소 루이 신,류신,라이신,메티오닌,페닐알라닌,트레오닌,트립토판 및 발린입니다. 그러나 필요한 경우 메티오닌,류신,이소 루이 신,발린 및 페닐아닌이 유사 분자로부터 신체에 의해 합성 될 수 있음이 분명해졌습니다.

비필수 아미노산(필수 아미노산)

11 개의 비필수 아미노산은 주로 신체에서 생산됩니다. 인간에서 이들은 알라닌,아스파라긴,아스파르트 산,시스테인,글루타민산,글루타민,글리신,오르니 틴,프롤린,세린 및 티로신입니다. 몇몇은의 이들 비 근본적인 모양에 선구자로 작동하는 규정식에 있는 필수 아미노산의 가용성에 달려 있습니다.

조건부 필수 아미노산

조건부 필수 아미노산은 어린 시절,임신 및 질병과 같이 일반적으로 비필수 아미노산의 증가 된 양이 필요한 건강에 해로운 식단 또는 물리적 상태로 인해 세포 환경에서 잠재적 인 부족을 정의하도록 그룹화됩니다. 이 그룹에는 아르기닌,시스테인,글루타민,티로신,글리신,오르니 틴,프롤린 및 세린이 포함되며,아르기닌은 젊은 사람들에게 필수적이지만 개발 기간이 끝난 후에는 더 이상 필요하지 않습니다. 따라서’조건 적으로’필수적인 것으로 간주됩니다.

셀레 노시스테인 및 피 롤리 신

셀레 노시스테인과 피 롤리 신은 일반적으로 20 개의 아미노산의 현재 목록에 포함되지 않습니다. 사실,22 개의 아미노산이 있으며 이전에 생각했던 20 개가 아닙니다. 이 때문에 뿐만 아니라 매우 작은 양;에서 발견이 두 아미노산 그들은 단백질을 합성 하는 데 사용 되지 않습니다. 대신 그들은 코돈 정지 신호로 기능합니다.

아미노산 구조

모든 아미노산은 카르복실기,수소 원자,아민기,그리고 그것이 어떤 아미노산을 정의하는 기능적이고 가변적 인 라디칼 측쇄에 결합 된 중심 알파 탄소 원자를 가지고 있습니다. 아미노산의 가장 기본적인 형태는 아래 그림과 같이 단일 수소 원자로 구성된 측쇄를 갖는 글리신이다.

트립토판은 가장 큰 아미노산입니다. 이 복잡한 분자는 아래에서 볼 수 있습니다.

단백질의 역할

단백질 없이는 생명은 불가능합니다. 그들은 모든 살아있는 유기체에서 필수적인 역할을합니다. 모든 항체,효소 및 화학 메신저는 단백질로 만들어집니다. 단백질은 바로 근골격계의까지 세포 수준에서,제공,유지 보수 및 해부학 적 프레임 워크와 구조를 복구 할 필요가있다. 그들은 결합 분자 및 운반체 분자로 작용하여 몸 전체에 원자와 분자의 수송 및 저장을 허용합니다. 그들은 폐기물로 더 큰 화합물을 분해,재생의 성분에 대한 책임이 있습니다,항상성과 신진 대사를 조절,산도 값과 유체 균형을 유지,에너지를 제공. 각 단백질은 아미노산의 특정 서열의 조합입니다. 이 코드는 다양한 형태의 리보 핵산에 의해 추출,디코딩 및 리보솜이라는 세포 단백질 제조 단위로 운반되어야합니다.

핵산을 통한 단백질의 형성-유전자 발현

유전자 발현 과정은 전사 및 번역의 조합이며,여기서 유전자 코드의 시퀀스는 이용 가능한 세포 물질로부터 새로운 단백질 분자를 구성하는 데 필요한 정보를 제공한다.

전사는 세 단계로 구성됩니다. 이것은 복사될 유전자의 섹션의 시작을 나타내는’프로모터’서열에까지 부착된다. 프로 모터에 결합,아르 자형 중합 효소 각 질소 염기쌍 사이의 약한 수소 결합을 절단하고 본질적으로 이중 유전자 가닥을 압축 해제합니다. 신장은 다음 단계이며,여기서 뉴클레오티드는 적절한 질소 염기 쌍을 공급합니다. 예를 들어,아데닌 염기,티민,구아닌,아데닌,시토신,티민(티가 트)으로 구성된 경우,이 서열의 아르 자형 카피는 아데닌,시토신,우라실,구아닌,아데닌(아쿠가)을 구현합니다. 전사의 마지막 단계는 종료,이름에서 알 수 있듯이 프로세스의 끝입니다. 에 의해 유도 터미네이터 시퀀스에서 DNA,스트랜드의 새로 제조된 RNA 에서 분리합니다.

복사된 유전자의 결과 가닥을 메신저 아르자니라고 한다. 이 물가에는 특유한 모자 및 꼬리 끝이 있고 그것이 핵을 떠나 세포질에 들어가는 것을 허용하는 핵에 있는 숨구멍 복합물에 의해 인식됩니다.

세포질 내에 위치하는 세포질 세포질 내에 위치하는 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 세포질 단수 유리 아미노산에 결합한다. 이 아미노산은 코돈으로 알려진 각 트르나의 세 가지 질소 염기의 서열에 의해 조절됩니다. 리보솜 서브 유닛은 이제 미르나 가닥의 시작에 결합합니다. 리보솜은 트리나 코돈이 트리나 코돈에 있는 3 개의 질소 염기의 각 세트와 일치하는 틀을 제공한다. 이것은 원래 유전자에 의해 제공된 특정 레시피에 생성 된 아미노산(단백질)의 서열 사슬을 만듭니다. 정지 코돈은 유전자 코드가 단백질로 번역되는 번역 과정의 끝을 나타냅니다.