대장 암,유전 인자

일반적으로 후천성 돌연변이는 대장 내시경 검사로 제거 할 수있는 단 하나 또는 몇 개의 결장 폴립을 유발하는 경향이 있습니다. (자세한 내용은 대장 내시경 검사 기사를 참조하십시오.)이러한 폴립을 제거하면 결장 폴립에서 결장암으로의 진행을 효과적으로 예방할 수 있습니다.

한편,모든 세포에 존재하는 유전 된 유전자 돌연변이는 수많은(때로는 수천)결장 폴립을 유발하는 경향이 있습니다. 이 폴립은 너무 많거나 너무 커서 대장 내시경 검사로 제거 할 수 없습니다. 또한,용종에서 침윤성 암으로의 진행은 너무 빨라서 빈번한 대장 내시경 검사조차도 용종을 제거하고 대장 암을 예방하기에 충분하지 않을 수 있습니다.

마지막으로,일부 암은 인식되고 제거 될 수있는 폴립의 발달없이 결장 내벽의 세포에서 직접 발생할 수 있습니다. 이런 이유로,결장의 외과 제거는 결장암의 승계한 모양을 가진 환자에 있는 결장암을 방지하기 위하여 필요할 수 있습니다.

유전성 대장 암 증후군이란 무엇입니까?
유전성 결장암 증후군은 결장 폴립,결장암 및 비 결장암을 유발하기에 충분한 특정 유전 돌연변이에 의해 발생합니다. 유전성 결장암 증후군은 한 가족의 여러 구성원에게 영향을 줄 수 있습니다. 미국의 모든 대장 암의 약 5%는 유전성 대장 암 증후군으로 인한 것입니다. 이 증후군 중 하나를 물려받은 환자는 대장 암 발병 위험이 매우 높으며 90%-100%에 이릅니다. 다행히도,혈액 검사는 이제 증후군이 가족 내에서 의심되면 이러한 유전성 대장 암 증후군을 테스트 할 수 있습니다.

가족 성 선종 성 용종증(568>가족 성 선종 성 용종증)또는 가족 성 선종 성 용종증은 영향을받는 가족 구성원이 십대부터 시작하여 많은 수(수백,때로는 수천)의 결장 폴립이 발생하는 유전성 결장암 증후군입니다. 조건이(처리는 결장의 제거를 관련시킵니다)일찌기 검출되고 대우되지 않는 한,자간전증 증후군을 가진 가족 구성원은 결장암을 개발하게 거의 확실합니다. 암은 일반적으로 환자가 그들의 40 대에 있을 때 나타나는 것을 시작하고,그러나 더 일찍 나타날 수 있습니다. 이 환자는 또한 갑상선 위 및 암풀라(담관이 배수하는 십이지장의 부분)의 암과 같은 그밖 암 개발의 위험한 상태에 입니다.

약독 화 된 가족 성 선종 성 용종증(약독 화 된)
약독 화 된 가족 성 선종 성 용종증,또는 약독 화 된 가족 성 선종 성 용종증. 영향을받는 환자는 100 개 미만의 결장 폴립을 발병합니다. 그럼에도 불구하고,그들은 젊은 나이에 대장 암 발병 위험이 높습니다. 또한 위 및 십이지장 용종의 위험이 있습니다.

유전 nonpolyposis 결장암(HNPCC)
유전 nonpolyposis 결장암,또는 HNPCC,유전적인 암 증후군에 어떤 영향을 받는 가족 구성원 개발하는 경향이 결장암,일반적으로 오른쪽에 콜론,그들의 30~40 습니다. 또한 자궁암,위암,난소암,요관암(신장과 방광을 연결하는 관),담관암(간에서 내장으로 담즙을 배출하는 관),뇌 및 피부암이 발생할 위험이 높습니다.

슬라이드 쇼

대장 암:증상,징후,검사,단계 슬라이드 쇼를 참조하십시오