메탄 술 포닐 클로라이드

메탄 술 포닐 클로라이드는 반응성이 높기 때문에 많은 화합물의 전구체입니다. 이 그룹의 주요 기능은 다음과 같습니다.

메탄설포네이트편집

메탄설포닐클로라이드는 주로 비친핵성 염기의 존재 하에서 알콜과의 반응에 의해 메탄설포네이트를 투여하는데 사용된다. 피리딘의 존재 하에서 알콜 및 피-톨루엔 술포닐 클로라이드로부터의 톨루엔 술포네이트의 형성과는 대조적으로,메탄 술포닐 클로라이드는 먼저 반응성이 높은 모 설펜을 생성하기 위해 전자 1 의 제거를 거쳐,알코올에 의한 공격 및 관찰 된 생성물을 생성하기 위해 빠른 양성자 전달이 뒤 따르는 메커니즘을 통해 진행되는 것으로 여겨진다. 이 기계 론적 제안은 동위 원소 라벨링 실험과 일시적인 설펜을 사이클로 덕트로 포획함으로써 뒷받침됩니다.

메탄 술폰산염은 치환 반응,제거 반응,감소 및 재배치 반응에서 중간체로서 사용된다. 루이스 산으로 처리 할 때,옥심 메탄 술포 네이트는 손쉬운 베크만 재배치를받습니다.

메탄설포네이트는 알콜의 보호기로서 때때로 사용된다. 그들은 산성 조건에 안정적이며 아말감 나트륨을 사용하여 알코올로 다시 절단됩니다.

메탄 술폰 아미드 데스 디트

메탄 술 포닐 클로라이드는 1 차 및 2 차 아민과 반응하여 메탄 술폰 아미드를 생성한다. 메탄 술폰산염과 달리 메탄 술폰 아미드는 산성 및 염기성 조건 모두에서 가수 분해에 매우 강합니다. 보호 그룹으로 사용될 때,그들은 리튬 알루미늄 수소화물 또는 녹이는 금속 감소를 사용하여 아민으로 다시 개조될 수 있습니다.

염화 구리의 존재 하에서,메탄 술 포닐 클로라이드는 알킨을 가로 질러 첨가하여 클로로 술폰을 형성 할 것이다.

헤테로 사이 클레 디트 형성

트리 에틸 아민과 같은 염기로 처리하면 메탄 술 포닐 클로라이드가 제거되어 술펜을 형성 할 것이다. 술펜은 다양한 헤테로 사이클을 형성하기 위해 시클로 추가를 겪을 수 있습니다. α-Hydroxyketones 반응 sulfene 을 형성하는 다섯 원 sultones.

기타편집

제 2-히드록시아미드로부터 아실리 미니움 이온을 형성하는 것은 메탄술포닐 클로라이드 및 염기,전형적으로 트리에틸아민을 사용하여 행해질 수 있다.