배심원 상 3 억 8,350 만 달러 그라 누 플로 연계 환자 사망

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덴버에 있는 배심원은 3 명의 다비타 신장 배려 환자의 가족을 산성 농축물 그라누플로의 투석 공급자의 사용에 연결된 사고사 소송에서$383.5 백만을 수여했습니다. 다비타는 성명서에서 이 판결에 항소할 것이라고 말했다.

배심원 단은 이르마 멘차카,게리 살다나,데보라 하딘 등의 환자들이 그라 누 플로(프레 세니 우스 의료)를 사용한 다 비타 클리닉에서 투석을받은 후 심장 마비를 경험하고 사망했다는 증언을 들었다. 이 제품은 다른 프레 세니 우스 제품 인 내추럴 와이트와 결합하여 투석 과정에서 사용되는 투석액을 형성합니다. 혼합은 또한 물 및 중탄산염을 포함한다.

“우리는이 배심원의 판결에 강력히 동의하지 않으며 모든 항소 권리를 적극적으로 추구 할 것”이라고 다비타는 준비된 성명서에서 말했다. 그라 누 플로는 25 년 이상 연속 사용되어왔다”고 주장했다. 그것의 주장 부정적인 임상 부작용에 관한 제기 된 문제는 정체를 폭로하고 신장 내과 그들의 환자를 위해 매일 사용,”다비타는 성명에서 말했다. “이 경우 원고는 제품 자체가 위험하다고 주장하지 않았습니다. … 그라 누 플로 제품이 안전하고 효과적이라는 상당한 증거가 있었고,우리 또는 그라 누 플로 제조업체가 그 안전성이나 효과와 모순되는 데이터를 숨겼다는 증거는 없었습니다.”

프레 세니 우스는 투석액에서 아세테이트의 높은 수준이 높은 중탄산염 수치와 투석 환자의 갑작스런 심장 마비에 대한 위험 증가로 이어지고 있다고 추측 한 자체 투석 센터에 2011 년 내부 메모를 배포했습니다. 그러나 프레세니우스는 2012 년 3 월 미국 식약청이 내가 기억하는 수업을 시작할 때까지 다른 투석 센터들에게 그 결과를 알리지 않았다.

“피고인들은 의도적으로 자신의 클리닉,실무자 및 의사에게 제품의 위험성에 대해 조언했지만,비 프레 세니 우스 클리닉,실무자 및 의사에게 제품 사용과 관련된 위험 증가(심폐 정지)에 대해서는 조언하지 않았다”고 루이지애나 주 법무 장관은 2014 년 7 월 주정부가 다른 집단 소송에 합류했을 때 썼다. 리콜에도 불구하고,식약청은 프레세니우스에게 제품의 구성을 바꾸거나 시장에서 벗으라고 지시하지 않았다. 프레세니우스는 작년에 이 제품에 의해 피해를 입었다고 믿는 가족과 환자들이 제기한 청구에 대해 2 억 5 천만 달러의 보상 기금을 설립하기로 합의했다.

다비타 사건에서 미국 콜로라도 지방 법원에서 배심원은 사망 한 환자의 가족을 멘차카,살다나 및 하딘 보상 손해 각각 2 백만 달러,150 만 달러 및 5 백만 달러,징벌 적 손해 배상으로 각 가족에게 1 억 2 천 5 백만 달러를 수여했습니다. 다 비타는 콜로라도에 본사를두고있다.

3 명의 환자의 가족을 대표 한 하겐 스 버먼 법률 사무소는 2013 년 다 비타를 상대로 부당 사망 소송을 제기했다. 불만에 따르면,투석 공급자는”그라 누 플로의 구성을 검사하고 검토하지 못했고 변화를 알아 차렸고,다 비타는 환자가 투석 치료를 위해 돌아 왔을 때 중탄산염 혈중 농도가 전반적으로 크게 상승했다는 것을 알아 차렸을 것”이라고 회사는 말했다. “비타 이러한 세 환자와 많은 다른 사람의 삶의 손실을 앞에 많은 붉은 깃발을 무시,”롭 캐리,리드 트레일 변호사,말했다. -마크 이 노이만에 의해