부교감동체

아레카 열매와 씨앗에는 폴리페놀,지방,비타민,부교감동체 알칼로이드 등 다양한 생화학적 물질이 포함되어 있다. 폴리 페놀은 주로 카테킨,에피카테킨,류코시 아니 딘,케르세틴 및 그 대사 산물 이소 함 네틴,리퀴 리티 게닌,레스베라트롤 및 5,7,4′-트리 히드 록시 -3′,5′-디메 톡시 플라본과 같은 플라보노이드 및 탄닌으로 구성됩니다. Fats mainly include myristic acid, lauric acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, dodecanoic acid, decanoic acid, tetradecanoic acid and hexadecanoic acid, vanillic acid, gallic acid, ferulic acid, de-O-methyllasiodiplodin, beta-sitosterol, cycloartenol, stigmasta-4-en-3-one, and 5,8-epidioxiergosta-6-22-dien-3beta. Minerals include calcium, phosphorus, and iron while vitamins include B6 and C. 알칼로이드는 아레콜린,아레카이딘,구바콜린,구바신,이소구바신,및 콜린(아레카이딘과 구바신은 각각 석회 존재 하에서 히드록실화를 통해 아레콜린 및 구바콜린으로부터 유래됨)을 포함한다(도 1 및 표 1)(찬닥,찬닥,&로울라니,2013;센틸 아무단,하제나 베굼,&헤바르,2012;양 외., 2012). 아레카의 가장 풍부한 알칼로이드 인 아레콜린은 비 선택적 무스 카린 및 니코틴 수용체 작용제로서 작용한다. 그것은 아레카 제제의 부교감 신경 효과를 담당합니다(코폴라&몬돌라,2012). 아레 콜린 및 구바 콜린과 다르게,아레 카이 딘 및 구바신은 경쟁력있는 감마-아미노 부티르산(가바)흡수 억제제로서 작용한다. 그들은 장 상피에서 발현되는 에이치+-결합 아미노산 수송 체 1 을 통해 장 세포의 막을 가로 질러 운반된다. 아레카이딘은 아레카에 의해 생성 된 향정신성 효과에 대한 책임 교장 것으로 보인다. 반대로,이소구바신은 가바 수용체 작용제(보이타 외)인 것으로 나타났다., 2013). 또한,이소구바신,갈릭산,탄닌산 및 디오스게닌은 시험관 내에서 아세틸콜린에스테라아제 억제 활성을 나타내었다(표 2)(가유르 외)., 2011). 우울증의 동물 모델에서 수행 된 연구에 따르면 아레카의 알코올 및 수성 분획은 모노 아민 산화 효소 억제 및 세로토닌 및 노르 아드레날린의 방출을 통해 항우울제 효과를 생성 할 수 있습니다. 그러나,시험 된 아레카 알칼로이드가 이러한 효과를 생성 할 수 없다는 것을 고려할 때,항우울제 활성이 폴리 페놀의 활성과 관련이 있다는 것은 그럴듯하다(그림 2 및 3)(압바스 외. 2013 년,다르&카툰,2000). 아레카의 에탄올 추출물이 항산화,자유 라디칼 소거 및 항 혈소판 활성을 발휘한다는 수많은 증거가 있습니다.,2011;젱 등. 2002;센틸 아무단 외., 2012). 항산화 활성은 토코페롤에 의해 생성 된 것과 유사하며 아스코르브 산에 의해 생성 된 것보다 높은 것으로 보인다(김,김,김,&허,1997). 또한,아레카 추출물의 항 염증 및 진통 효과도 전임상 연구에서 테스트되었습니다(칸 외., 2011). 다른 한편으로,말초 혈액 단핵 세포에 대해 수행 된 연구는 아레카 추출물이 프로스타글란딘 2 의 분비를 증가시키는 염증을 생성 할 수 있음을 발견했다.,종양 괴사 인자-2,인터루킨-2,인터루킨-1,인터루킨-1,인터루킨-6 및 인터루킨-8 뿐만 아니라 시클로 옥 시게나 제-2 및 핵 산화 환원 민감성 인자의 발현을 증가시킨다. 염증이 커큐민과 같은 산화 방지제에 의해 감쇠된다는 것을 고려하면,이 효과가 산화 스트레스와 관련이 있다는 것은 그럴듯하다(장 외., 2009, 2013). 아레카 추출물의 복강 내 투여로 치료 한 마우스에 대한 연구는 흉선 세포 생존 능력에 상당한 용량 의존적 감소를 보였다. 의 아레카 추출물의 투여 량으로 처리 된 마우스 25 밀리그램/킬로그램 흉선 세포의 총 수와 흉선의 비율에 현저한 감소를 생산 4+씨디 8+세포. 그 결과,단일 양성 세포 및 단일 양성 세포의 비율이 크게 증가 하였다. 또한,아레카 추출물은 카사파제-3 및 아폽토시스 유도 인자(리,린,리우,얀,&왕,2014)의 활성화를 통해 흉선 세포에서 인터루킨-2 의 생성을 억제하고 세포 사멸을 유도했다. 이 모순은 페놀 분획과 알칼로이드가 염증 및 산화 활동에 반대 효과를 발휘한다는 사실로 설명 될 수 있습니다. 이 가설과 일치하여,인간 제대 정맥 내피 세포와 쥐 피질 뉴런 모두에서 수행 된 연구는 아레 콜린이 산화 스트레스를 증가시키는 세포 독성을 생성 할 수 있음을 발견했다(웅 외. 2011;시 외., 2010). 또한,인간 각질 세포에 대한 연구는 아레카의 만성 씹기와 관련된 구강암 및 점막하 섬유증은 아레콜린 및 기타 알칼로이드에 의해 유발 된 염증 및 산화 스트레스에 기인한다고 강조했다(젱 외. 2003;탕잠&콘다야,2009). 아레 카 추출물이 멜라닌의 합성을 억제 할 수 있음을 보여 주었다(리&최,1999). 전암성 조건은 리실 옥시다아제,세포외 기질의 교원질 십자가 연결 그리고 조직을 위해 긴요한 구리 활성화한 효소의 활성화에서 격화된다. 아레카는이 효소를 활성화 할 수 구리의 강한 양을 포함(시외., 2009). 또한,히알루로니다 제,엘라 스타 제 및 티로시나제 활성의 억제뿐만 아니라 콜라겐 합성 및 섬유 아세포 증식의 증가도 입증되었습니다. 이러한 특성으로 인해,아레카의 페놀 분획은 화장품의 잠재적 노화 방지제로서 제안되었다(이&최,1999;이,조,박,&최,2001). 슈반 세포에서 수행 된 시험 관내 연구는 아레 콜린이 배지로 처리 된 대조군과 비교했을 때 세포의 생존 및 파생물을 선호한다는 것을 보여 주었다. 저자는 또한 생체 내 말초 신경 재생에 대한 아레 콜린의 효과를 평가했습니다. 그들은 아레 콜린이 수초 축삭의 수와 밀도를 증가시켜 심각한 말초 신경 손상 치료에 잠재적 인 응용을 시사한다는 것을 보여주었습니다(리,야오,슈,첸,&우,2013). 아레카의 항균 효과는 수많은 전임상 연구에서 조사되었습니다. 타액 미생물에 대한 연구에 따르면 아레카의 탄닌 분획에 존재하는 탄닌산은 용량-시간 의존적 방식으로 스트렙토 코커스 타라 리우스,스트렙토 코커스 무탄 및 후소 박 테 리움 핵의 성장을 억제한다는 것을 발견했다(드 미란다,반 위크,반 데르 비지,&바손,1996). 또한,아레카의 페놀 분획은 5′-뉴클레오티다제 억제를 통해 에스., 1991). 또한 미리스트산 및 올레산과 같은 아레카에 존재하는 일부 지방산으로부터 에스 뮤탄의 성장이 억제되었다. 프로시아니딘은 그 대신 에스 무탄에 존재하는 글루코실 트랜스퍼라제를 억제할 수 있었다(다,카키우히,핫토리,&난바,1989). 마지막으로,예비 연구는 아레카 추출물이 저혈당,콜레스테롤 및 트리글리세리드 흡수 감소,항 고혈압 활성 및 혈관 이완 효과를 생성 할 수 있음을 발견했습니다. 특히,당뇨병의 동물 모델에 대한 연구는 아레카의 알칼로이드 추출물의 피하 투여가 4-6 시간 동안 지속되는 저혈당을 결정한다는 것을 발견했다(켐파 캄,1993). 또한,동물 모델에 대한 연구는 아레카를 사용한 식이 보충제가 췌장 콜레스테롤 에스 테라 제와 아실 코아 콜레스테롤 아실 트랜스퍼 라제 모두의 억제를 통해 콜레스테롤과 트리글리세리드의 흡수를 감소 시킨다는 것을 강조했다(박병,김,전,박,&,최,2001;전 외. 2000;박,전,변,김,&최,2002). 아레 콜린은 지방 생성 분화를 억제하고 아데 닐릴 시클 라제 의존성 지방 분해를 유도하여 고지혈증,고혈당증 및 인슐린 저항성을 유발한다는 것을 보여 주었다., 2010). 아레카 추출물의 용량 관련 항 고혈압 효과는 쥐에서 입증되었습니다. 이 효과는 비교 약물로 사용되는 캡토 프릴보다 약 5 배 강력했습니다. 시험 관내에서,아레카로부터 추출 된 탄닌은 강력한 안지오텐신 전환 효소 억제 활성을 생성 하였다(이노 쿠치 외., 1986). 또한,아레 콜린은 산화 질소 생산의 활성화를 통해 인간의 배꼽 혈관에 이완 효과를 생성 할 수있는 것으로 나타났습니다(쿠오 외., 2005). 그러나,아레 콜린은 또한 잠재적으로 심각한 혈관 질환과 관련된 내피 기능 장애를 일으키는 내피 세포 성장을 억제 할 수있다(쿠오 외., 2005).

그림 1. 아레카 알칼로이드.

아레카에는 다음과 같은 알칼로이드가 포함되어 있습니다:아레콜린,아레카이딘,구바콜린,구바신,이소구바신 및 콜린. 아레카이딘 및 구바신은 석회(찬닥 외)의 존재 하에서 하이드 록 실화를 통해 각각 아레 콜린 및 구바 콜린에서 유래된다. 2013;센틸 아무단 외.,2012;양 외., 2012).

Figure 2. Neurobiological targets of all phytochemical compounds of the areca plant.

아레카 식물에는 다양한 신경 생물학적 표적에 작용하는 폴리 페놀,지방,비타민 및 부교감 신경 알칼로이드와 같은 다양한 식물 화학 물질이 포함되어 있습니다. 그림은 모든 대상을 나열합니다(압바스 등. 2013;찬닥 외. 2013;코폴라&앰프;몬돌라,2012;다르&앰프;카툰,2000;가유르 외. 2011;센틸 아무단 외. 2012;보이 타 외.,2013;양 외., 2012).

그림 3. 동물 모델에서 아레카의 항우울제 효과를 매개하는 신경 생물학적 표적.

아레카 추출물은 동물 모델에서 항우울제 효과를 발휘한다. 이 효력은 상기에 보고된 표적에 식물 화학물질의 활동과 관련있는 것처럼 보입니다(압바스 외. 2013 년,다르&앰프;카툰,2000).