설파 닐 아미드
설파 닐 아미드 화학적 성질,용도,생산
제품 특징
설파 닐 아미드는 항균성을 갖는 피-아미노 벤조산과 구조적으로 유사한 유기 황 화합물이다. 설파 닐 아미드는 박테리아 효소 디 하이드로 테로 에이트 신타 제에 대해 파바와 경쟁하여 엽산의 즉각적인 전구체 인 디 하이드로 폴산에 파바가 혼입되는 것을 방지합니다. 이것은 박테리아 엽산 합성 및 퓨린과 피리 미딘의 드 노보 합성을 억제하여 궁극적으로 세포 성장 정지 및 세포 사멸을 초래합니다.그것 없이는 박테리아가 복제 할 수 없습니다.
- 작용 메커니즘:작용 메커니즘은 병원성 미생물에 필요한 핵산의 합성을 방해하여 박테리아가 영양 부족을 일으키고 성장,발달 및 번식을 멈추고 용혈성 연쇄상 구균,포도상 구균 및 수막 구균에 대한 억제 살인 효과를 갖는 것입니다.
- 약력학: 구강은 위장관에서 쉽게 흡수되고 신체에 널리 분포되며 혈액 뇌 장벽을 뇌 조직으로 침투 할 수 있으며 태반 장벽을 태아로 침투 할 수 있습니다. 급속한 배설,주로 신장에서 대사 산물로 배설됩니다.
- 임상 적용:주로 감염 용혈성 연쇄상 구균,포도상 구균 및 국소 상처 감염으로 인한 외상 감염에 사용됩니다.
- 용도:설파 닐 아미드는 설파 약물의 독성이 낮으며 유아,임산부,임산부 및 월경 중에 적용 할 수 있지만 많은 용량으로는 사용할 수 없습니다. 용혈성 연쇄상 구균 감염(단독,산후 열,편도선염),요로 감염(임질)등에 영향을 미침;다른 설파 약물(예:설파 아미 딘,피리 미딘 및 설파 메 톡사 졸 설파 메 톡시-트리아 진 등)의 합성을위한 중간체. ).
화학 재산
무취 백색 과립상 크리스탈 분말. 약간 쓴 맛. 물,에탄올,메탄올,에테르 및 아세톤에 약간 용해되고 끓는 물,글리세롤,염산,수산화 나트륨 및 수산화 칼륨 용액에 용해되며 클로로포름,에테르,벤젠,석유 에테르에 불용성이다.
용도
- 설파 닐 아미드는 설파 약물 합성의 주요 원료입니다.
- 제약 산업에서 사용되는 아질산염을 결정하기위한 시약으로 사용됩니다.
- 상처 소독에도 다른 설파 약물의 합성을위한 중간체로 사용됩니다.
- 아미노 벤젠 술폰 아미드는 제초제 아 술람의 중간체이며 설파 약의 중간체이다.
- 수의학,국소 항염증제,분석 및 검출 용.
- 용혈성 연쇄상 구균,나이 세리아 수막염,황색 포도상 구균 및 기타 그람 양성 및 음성 박테리아에 항균 효과가있는 광범위한 항균제. 이 제품은 국소 적용이며 상처에서 부분적으로 흡수 될 수 있습니다. 용혈성 연쇄상 구균 및 포도상 구균의 외상 감염. 또한 출혈 상처를 빠르게 멈추는 데 사용할 수 있습니다.
생산 방법
제조 방법에는 여러 가지가 있습니다.
1. 원료로 사용되는 아세틸 아닐린
아세트 아닐리드는 40~50 에서 클로로 술폰산과 반응 한 다음 천천히 냉각시키고 산 분해를 위해 물에가하며 침전,건조 및 여과하여 아세트 아미노펜 클로라이드 및 암모니 화,암모니 화 된 온도는 40~45 에서 제어되며,가수 분해,산성화.
2. 아닐린과 우레아의 혼합 디 페닐 우레아
축합의 방법은 단일 페닐 우레아 및 디 페닐 우레아(혼합 우레아라고 함)이며,클로로 술폰화,아민화,가수 분해,산 침전. 반응 절차는 다음과 같습니다.
(1)응축 아닐린 하이드로 클로라이드와 우레아의 응축,101~110 의 온도에서 3~4 시간 동안 반응하여 혼합 된 디 페닐 우레아를 얻는다.
(2)클로로 술폰화 염소산을 술폰화 포트에 가압하고,교반 냉각시키고,온도가 10 미만인 경우,교반 하에서 균일하게 첨가 된 혼합 페닐 우레아,반응 온도가 점차 증가하고,첨가가 완료되고,46~50 에서 절연 및 2 시간 동안 혼합되고,10 이하로 냉각되고,산 분해를위한 물 첨가. 분해 온도가 15 를 초과하지 않는 것을 제어,물 첨가 후 20 분 동안 계속 교반 한 다음 침전에 의해 물 세척,혼합 된 페닐 우레아 클로라이드를 얻는다.
(3)암모니아 성 2%암모니아를 암모니아 성 팬에 넣고 25%로 냉각시키고,교반하고,혼합 페닐 우레아 클로라이드에 첨가하고,40%에서 온도를 제어하고,3 시간 동안 절연 및 반응하여 암모니아 성 액체를 얻는다.
(4)가수 분해 및 중화 아미드는 90 까지 가열되고,3%잿물을 첨가하고,108~112 를 가열하고,5 시간 동안 가수 분해하고,결정화 포트에서 이동시키고,결정을 중화시키기 위해 염산을 첨가하고,결정을 20 까지 냉각시키고,결정화,여과,물,건조로 세척 한 제품을 얻는다.
설명
피-아미노 벤조산의 구조와 유사한 구조를 갖는 설파 닐 아미드는 엽산 분자에 포함시키기 위해 피-아미노 벤조산과 경쟁한다. 요컨대,피-아미노 벤조산을 대신함으로써,엽산의 생합성을”방해”한다. 그 결과,”잘못 인도 된”효소는 엽산의”거짓”분자를 구성합니다.진정한 엽산의 중요한 기능을 수행 할 수 없습니다.
용도
설파 닐 아미드는 설폰 아미드 유형(국소 및 질)의 항균제 및 항균제입니다.
용도
항균 염료 인 설파 미도 크리 소이 딘의 활성 대사 산물. 원핵 생물에서 엽산 합성을 억제합니다. 항균.
정의
일반 화학식을 가진 유기 화합물의 한 유형입니다.
브랜드 이름
아세토 날 질;아미 드린;아졸 폴보;아졸 포마다;부코 펜탈;부코 레지스;케미오비스;다로 미드;데폰 아미드;도르섹;엑스포셉 토플 릭스;파데르마;프릭톤;가가릴 설파미다;부인과 드론;인스 틸린;자코 술폰;메데 욜;멘톨 세단 sulfamidad;Nasopomada;Odamida;Oestro-gyneadron;Otocaina;Otonasal;Otorrilan;Ovuthricinol;Oxidermiol;Paraseptol;펜탈 포르테;펜탈 미시 나;먼지 술폰 아미드 레티;먼지 술폰 아미드 오르반;분말 윌프;상처 연고;연고 윌프;프론 타블린;풀비 박테리아마이드;피오 덴탈;피오 드론;큄페아미다;라이나마이드;리노 글루 콜 술프;설파 크로모;술폰 아미드 스푸 만;술폰 아미드-스푸 만 스타일;술폰 아닐아미드;술포 셀란-살베;웅. 벰레이
세계 보건기구
설폰 아미드 항 감염제 인 설파 닐 아미드가 1936 년에 세균 감염 치료를 위해 도입되었습니다. 술폰 아미드의 중요성은 이후 저항성이 증가하고 일반적으로 더 활동적이고 독성이 적은 항생제에 의한 대체의 결과로 감소했습니다. 이들 설폰 아미드는 신장 독성,때로는 치명적인 박리 성 피부염 및 다형 홍반 및 무과립구증 및 용혈성 또는 재생 불량성 빈혈과 같은 혈액 형성에 영향을 미치는 위험한 부작용과 같은 심각한 부작용을 일으키는 것으로 알려져 있습니다. 설파 닐 아미드는 일부 국가에서 여전히 아페서리 또는 질 크림으로 사용됩니다. 1961 년 도이:10.1248.9.71
일반 설명
백색 분말. 0.5%수용액의 산도:5.8-6.1.
공기&물 반응
장시간 공기와 빛에 노출되면 불안정 할 수 있습니다. 약간 물 용해.
반응성 프로파일
설파 닐 아미드는 아미노산이다. 이소시아네이트,할로겐화 유기물,과산화물,페놀(산성),에폭시 드,무수물 및 산 할로겐화물과 호환되지 않을 수 있습니다. 아조 및 디아 조 화합물과 반응하여 독성 가스를 생성 할 수 있습니다.
화재 위험
설파닐 아미드에 대한 인화점 데이터는 사용할 수 없지만 설파닐 아미드는 가연성일 수 있습니다.
안전 프로파일
복강 내 경로에 의한 독. 섭취,피하 및 정맥 경로에 의해 적당히 독성이 있습니다. 불특정 경로에 의한 인간의 기형 유발 효과:혈액 및 림프계(비장 및 골수 포함)의 발달 이상. 실험적 생식 효과. 실험적인 발암 성 데이터가있는 의심스러운 발암 물질. 돌연변이 데이터가보고되었습니다. 재생 불량성 빈혈에 연루. 분해에 가열될 때 그것은 녹스와 삭스의 아주 유독한 증기를 방출합니다.