이오피딘 눈

경고

국소 안과 용도로만 사용하십시오. 주입 또는 구두 섭취를 위해 아닙니다.

주의 사항

일반

이오피 딘*1%안과 용 용액은 안압의 강력한 억제제이기 때문에 안압의 과장된 감소를 보이는 환자를 면밀히 모니터링해야합니다. 이오피딘 1%눈 해결책의 2 개의 하락의 심각한 행정에는 전방 세그먼트 레이저 수술을 겪는 환자를 평가하는 임상 학문에 있는 심박수 혈압에 대한 최소 효력이 있더라도,이 약의 전임상 약리학적인 단면도는 고혈압을 포함하여 가혹한 심장 혈관 질병을 가진 환자 치료에서 주의가 관찰되어야 한다는 것을 건의합니다. 이오피 딘 1%안과 용 용액은 심한 관상 동맥 부전,최근 심근 경색,뇌 혈관 질환,만성 신부전,레이노 병 또는 혈전 혈관염 환자에게도주의해서 사용해야합니다.

레이저 수술 중 혈관성 발작이 발생할 가능성을 고려해야하며,그러한 에피소드의 병력이있는 환자에게주의를 기울여야합니다.

0.5%,1%및 1 의 두 방울의 국소 안구 투여.뉴질랜드 알비노 토끼에 대한 5%이오피딘 안과 용액 1 개월 동안 매일 3 회 1.5%그룹에서만 최소 각막 흐림의 산발적이고 일시적인 경우를 초래했습니다. 그 눈에는 조직 병리학 적 변화가 관찰되지 않았다. 1.5%이오피딘 안과 용 용액 2 방울로 치료 한 시노 몰 거스 원숭이에서 3 개월 동안 매일 세 번 적용한 안구 부작용은 관찰되지 않았다. 적어도 1 회 용량의 이오피딘 1%안과 용액을 투여 한 320 명의 인간에서 각막 변화가 관찰되지 않았다.

발암,돌연변이 유발,생식력 손상

1 일 및 0.6 밀리그램/킬로그램/일의 용량으로,최대 50 회 및 30 회까지,인간 국소 안구 사용을 위해 권장되는 최대 용량으로,쥐 및 생쥐에 대한 아프 라 클로니딘 에이치 클루 닌의 경구 투여 2 년 후에 종양 발생률 또는 유형의 유의 한 변화는 관찰되지 않았다. 1999 년 12 월 19 일,2009 년 12 월 19 일,2009 년 12 월 19 일,2009 년 12 월 19 일,2009 년 12 월 19 일,2009 년 12 월 19 일,2009 년 12 월 19 일,2009 년 12 월 19 일,2009 년 12 월 19 일,2009 년 12 월 19 일,2009 년 12 월 19 일,2009 년 12 월 19 일,2009 년 생체 내 마우스 미핵 분석 또한 돌연변이 원성의 증거를 제공하지 않았다. 쥐에 있는 재생산 그리고 비옥 학문은 0.5 마그네슘/킬로그램/일(25 시간 최대 추천한 인간적인 복용량)의 복용량에 남성 여성 비옥에 대한 역효과를 보여주지 않았습니다.244>

임신

아프라클로니딘은 하루 3 밀리그램/킬로그램/의 경구 투여(최대 권장 인간 투여량의 150 배)로 투여했을 때 토끼에서 배아 발생 효과를 갖는 것으로 나타났다. 용량 관련 모체 독성은 임신 한 쥐에서 0.3 밀리그램/킬로그램/일(최대 권장 인간 투여 량의 15 배)에서 관찰되었다. 임산부에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 없습니다. 이오피 딘*1%안과 용 용액은 잠재적 인 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 임신 중에 사용해야합니다.

수유부

국소 도포된 이오피딘 1%안과 용액이 모유로 배설되는지는 알려져 있지 않다. 이오피딘 1%안과 용액이 사용되는 하루 동안 일시적으로 간호를 중단하기로 결정해야합니다.

소아 사용

소아 환자의 안전성과 효과는 확립되지 않았다.

노인 사용

노인 환자와 젊은 환자간에 안전성 또는 효과의 전반적인 차이는 관찰되지 않았다.