치 질 완화
메커니즘의 actionMetoclopramide
Dopaminergic 수용체 길항근 D<sub>2<\하위>의 자극 chemicoceptor 하고있 센터의 골수에 관여하는 아포 모르핀-유도 구토. 세로토닌 수용체 길항제 5-에이치<서브>3<서브>5-에이치<서브>4<서브>화학 요법 유발 구토에 관여한다.광고에서
치료 적 지표 메토 클로 프라 미드
.: 수술 후 메스꺼움 및 구토 예방,방사선 유발 또는 지연된 화학 요법 유발(신진대사). 급성 편두통에 의해 유발 된 것을 포함하여 메스꺼움 및 구토의 증상;1-18 세 어린이 및 청소년:두 번째 줄로. 화학 요법(신진대사)및 토토에서 지연된 메스꺼움 및 구토 예방. 수술 후 메스꺼움 및 구토(4).
포솔로지 메토 클로 프라 미드
광고.:10 밀리그램 최대 3 회/일. 이 약은 1 일 1 회 복용합니다. 맥스중위에서 기간. 5 일. 최대 용량 0.5 밀리그램/킬로그램/일. 심각한 중환자 실 또는 중환자 실 투여 량 감소.
투여 방법 메토 클로 프라 미드
식사 전에 투여하십시오.
금기 사항메토 클로 프라 미드
과민증. 위장 출혈,기계적 폐쇄 또는 위장 천공. 신경 이완제 또는 메토 클로 프라 미드로 인한 지연 성 운동 이상증의 병력. 갈색 세포종. 간질. 파킨슨 병.레보도파 또는 도파민 작용제와의 병용. 메토 클로 프라 미드 또는 나드 시토크롬 환원 효소 결핍증을 동반 한 메트 헤모글로빈 혈증의 병력. 추체 외로 반응의 위험 증가로 인해<1 년 어린이.10-15 일 동안 약물을 복용하지 마십시오. 특히 추체 외로 반응의 위험:어린이 및 청소년. 복용량 간격을 존중하십시오(최소. 6 시간)구토 및 용량 거부의 경우에도. 이 약을 복용하지 마십시오. 지연 운동 이상증의 위험에 대해 3 개월 이상. 이니 관리. 느린 4 분 3 분 심혈 관계 반응(노인,심장 질환,수정되지 않은 전해질 불균형,서맥 또는 수반되는 의약 제품)의 위험이 증가한 환자에게 정맥 투여시주의 사항. 엔파에 있는 환자들. 근본적인 신경 장애 또는 소아마비. 중추 신경계에 작용하는 의약품.
간부전 메토 클로 프라 미드
주의. 복용량을 줄입니다.
신부전 메토 클로 프라 미드
주의. 복용량을 줄입니다.
메토 클로 프라 미드 상호 작용
참조. 또한:
와의 상호 길항 작용:항콜린 제 및 모르핀 유도체.
진정 효과 강화:알코올,모르핀 유도체,불안 완화제,항히스타민 제<하위>1<하위>진정제,진정제 항우울제,바르비 투르 산염,클로니딘 및 관련.
의 생체 이용률을 감소시킵니다:디곡신,모니터 농도.
의 생체 이용률 증가:시클로 스포린,모니터 농도.
의 효과(추체 외로 변형의 출현으로)를 증가시킵니다.
4 경로로 미바 쿠 리움,수 사메 토늄의 신경근 차단 기간을 연장 할 수 있습니다.
임신 메토 클로 프라 미드
임산부에서는 기형이나 태아 독성이 없음을 나타내는 많은 수의 데이터(노출 된 임신 1000 건 이상의 데이터)가 있습니다. 메토 클로 프라 미드는 임상 적으로 필요한 경우 임신 중에 사용할 수 있습니다. 약리학 적 특성(다른 신경 이완제와 마찬가지로)으로 인해 임신 말기에 메토 클로 프라 미드를 투여하면 신생아의 추체 외로 증후군을 배제 할 수 없습니다. 임신 말기에 메토 클로 프라 미드의 투여는 피해야한다. 메토 클로 프라 미드를 사용하는 경우 신생아 모니터링을 수행해야합니다.
락탄 메토 클로 프라 미드
메토 클로 프라 미드는 낮은 수준에서 모유로 배설됩니다. 유아의 부작용은 배제 할 수 없습니다. 따라서 수유 중에는 메토 클로 프라 미드를 권장하지 않습니다. 수유중인 여성의 경우 메토 클로 프라 미드의 중단이 고려되어야합니다.
운전 능력에 미치는 영향 메토 클로 프라 미드
메토 클로 프라 미드는 시력에 영향을 미치고 기계 운전 및 사용 능력을 방해 할 수있는 졸음,현기증,운동 이상증 및 근긴장 이상을 유발할 수 있습니다.
부작용메토 클로 프라 미드
졸음,설사,무력증,추체 외로 장애(권장 복용량을 초과 할 때),파킨슨증,정좌 불능증,우울증,저혈압,일시적인 혈압 상승.이 물질안전보건자료는 안전 요구 사항 관점에서 제품을 설명하며 제품의 속성에 대한 보증을 나타내지는 않습니다. 각 의약품에 대한 에이엠프에 의해 승인된 정보를 자세히 알기 위해서는 에이엠프에 의해 승인된 해당 데이터 시트를 참조해야 합니다.
논문 활성 물질:18/10/2016