해양무척추동물

해면

해면포리페라로 분류된 해면체는 9,000~15,000 종이다. 스폰지는 선캄브리아기 시대의 첫 번째 동물 생활에서 유래 한 비교적 단순한 동물입니다.

전형적인 스폰지의 해부학은 스폰지 내부의 편모가 물 을 몸 안의 작은 구멍(오스 티아)으로 끌어 당기고 더 큰 구멍(오스 큘라)을 통해 폐기물을 배출하도록 구성됩니다. 스폰지 종은 유기 섬유(클래스 데모스폰지아–스폰지 종의 90%),석회질 스피 큘(클래스 칼카레아~400 종)및 규산질 스피 큘(클래스 헥삭 티 넬리 다)또는 이들의 조합을 포함하여 구조를 제공하는 다양한 신체 계획을 가지고 있습니다.

스펀지의 몸 계획은 지나가는 물로부터 작은 음식 입자를 걸러내어 극지방의 선반과 종종 영양분이 거의 들어 있지 않은 해저 동굴을 포함하여 대부분의 서식지에 거주 할 수 있도록했습니다.

다른 동물들과 마찬가지로 해면체도 남극의 해면체처럼 차가운 물에서도 매우 느리게 자라는 것으로 밝혀졌다. 로스 해에서 한 유리 스펀지(스콜리마스트라 주비니)의 성장률을 기반으로 한 연령 추정치는 15,000 년에서 23,000 년 사이였으며,이는 표본이 아직 기록 된 지구상에서 가장 긴 동물 인 것으로 보인다는 것을 의미합니다. 스폰지는 종종 하나 이상의 세포를 가진 지구상의 첫 번째 생명체에 대한 단서를 찾기 위해 과학자들에 의해 연구됩니다.

스폰지는 자웅 동체이며 성적으로나 무성 생식 할 수 있습니다. 대부분의 해면체는 일반적으로 정자 세포(정자 세포)가 초아 세포(칼라 세포)에서 발생하고 난자가 난 모세포에서 발생하는 성 생식에 의해 번식합니다. 환경 조건이 유리한 경우,정자 세포는 외출 전류에서 배출되고 일부 스폰지에서 스폰지 내부에 수정 된 계란은 정착하고 성인으로 성장하기에 적합한 장소를 찾을 때까지 플랑크톤으로 수영하는 편모 유충으로 발전합니다. 무성 생식은 유리한 환경 조건이 악화되고 재생(단편에서 재생),신진(세포 그룹이 외부로 방출되거나 중앙 운하를 통해 배출되는 작은 스폰지로 분화),또는 젬 뮬(조건이 개선 될 때까지 휴면 상태로 유지되는 비 전문 세포의”생존 포드”가 완전히 새로운 스폰지를 형성하거나 부모의 골격을 다시 식민지화 함)을 모두 포함 할 때 발생합니다.

해면체는 키톤,달팽이,갯 민숭 달팽이,거북이,물고기 및 곤충에 의해 먹습니다. 그들은 말미잘,다모류,문어,요각류,조안 시드,새우,부서지기 쉬운 별,양서류,따개비 및 물고기의 집을 제공합니다. 동물과 스폰지 사이에는 수많은 공생 관계가 있습니다.

유기 섬유로 구성된 스폰지(데모스폰지)는 청소 및 기타 목적으로 수천 년 동안 인간에 의해 사용되어 왔습니다. 스폰지 다이빙은 남획으로 인해 크게 감소했으며 요즘 대부분의 스폰지는 이제 합성 물질입니다.

냉소적 인

문 냉소적 인

문 냉소적 인

문 냉소적 인

문 냉소적 인(“니-감히-에야”)은 해양 서식지에서만 발견되는 약 10,000 종의”단순한”동물로 구성되며 안소 조아(산호와 말미잘),하이드로 조아(하이드로 조아),아문 메두 조아:입방 동물(상자 해파리),스타 우로 메 두새(스토킹 해파리). 문 크니 다리아에는 또한 가족 폴리 포디 과 과 가족 테트라 플라 티과. 크니 다 리아의 종에는 특별한 쏘는 세포가 있습니다(그림 참조). 냉소 주의자들은 선캄브리아기 시대에 진화했으며 알려진 최초의 다세포 생명체 중 일부입니다.

대부분의 냉소적 인 사람들은 하나의 개구부가있는 소화관을 포함하는 매우 기본적인 신체 계획을 가지고 있습니다. 이 오프닝은 유기체를 위한 입 그리고 항문 둘 다로 작용합니다. 냉소적 인 사람들의 유일한 진정한 기관은 생식선입니다. 대부분의 냉소적 인 사람들은 대칭이며,관찰은”방사형 대칭.”냉소적 인 사람들은 또한 외배엽(외부 신체 표면을 덮는 조직)과 내배엽(위장 및 호흡기를 형성하는 세포의 내부 층 및 내부 기관)을 가지고 있습니다. 외배엽은 중배엽으로 알려진 겔과 같은 물질에 의해 내배엽과 연결되어 있습니다. 냉소 주의자들은 충동이 움직이기 위해 신경 그물과 매우 기본적인 수용체를 사용합니다. 산소는 조직을 통해 물로부터 직접 가져옵니다.

크니다리아의 유기체들은 그들의 먹이를 고정시키고 포식자로부터 보호하는 찌르는 미늘을 내보내는,그들의 입 주위에 찌르는 세포,즉 찌르는 세포를 사용하여 먹이를 포획하여 죽인다. 일단 먹이가 붙잡히면 촉수는 소화되는 중앙 위혈관 구멍으로 그것을 이동합니다. 폐기물은 입을 통해 다시 배출됩니다.

냉소적 인 네 가지 부류는 안소 조아,하이드로 조아,스시포 조아,큐비 조아이다. 아네모네,산호 및 바다 팬은 진화를 통해 처음으로 분기 된 클래스 안소 조아에 있습니다. 포르투갈어 맨-오-전쟁 과 오벨리아 동물의 예입니다 하이드로 조아,해파리는 클래스 스 시포 조아,상자 젤리 클래스 큐비 동물에 있습니다.

냉소 종은 다양한 수명주기를 가지고 있습니다. 그들의 환경에 따라 자유 수영 메두사와 무성 폴립 사이의 대체. 안소농과 같은 몇몇 집단에서는,유기체들이 자유수영 메두사 단계에 도달하지 않고,대신 움직이지 않는 폴립으로 평생을 살아간다. 그룹에있는 유기체 스 시포 조아 과 입방 동물 대부분의 삶을 메졸 단계에서 보냅니다. 메두사는 촉수를 포함하여 몇 밀리미터에서 30 미터까지 측정 할 수 있습니다. 사이 포노 포어와 같은 일부는 개인이지만 식민지에 살고 하나의 유기체로 나타날 수 있습니다.

해양 벌레

해양 벌레는 10 개 이상의 다른 문으로 배치 할 수 있으며 다양한 색상,모양 및 크기로 제공됩니다. 해양 웜은 종종 얇고 긴 몸을 가진 다른 동물과 혼동됩니다. 대부분의 해양 벌레는 다모류(강모 벌레),올리고 체,히루 디나에 및 유니스 아프로디토이아를 포함하는 그룹 인 어닐리드로 분류됩니다. 다모류는 해안선 근처에서 가장 자주 발견되며 몸의 각 부분에서 발견 된 한 쌍의 다리를 사용하여 수영 또는 크롤링됩니다. 지렁이를 포함하는 올리고 체는 주로 육지에서 발견되며 히 루디 나에는 일반적으로 담수 환경에 사는 거머리가 포함됩니다. 수염 난 불 벌레와 같은 일부 해양 벌레 종은 취급 할 때 인간에게 불쾌한 불타는 고통을 전달할 수 있습니다.

아넬리드의 몸체 구조는 프로스토 미움을 갖는 프런트 엔드로 구성되며,또한 상당히 정의 된 머리로 지칭된다. 대부분의 환형제는 두 쌍의 눈,세 개의 안테나,음식을 먹는 데 사용되는 인두 또는 코와 주변 지역을 프로빙하기 위해 촉수와 같은 키리를 가지고 있습니다. 벌레 종의 생물 다양성의 예는 땅콩 벌레로도 알려진 시펀큘리드입니다. 이 벌레는 바위 밑에 구멍을 파고 유기 물질을 먹고 세그먼트가 없으며 코를 그 자체로 끌어 당길 때 땅콩처럼 보입니다.

일반적으로 해양 벌레는 바다 가장자리 근처의 암석 아래,조류 또는 진흙이나 모래가있는 곳에서 산다. 해양 웜의 종은 고리,세그먼트 또는 평평 할 수 있으며 튜브 파기 웜,굴 거주 웜,리본 웜 및 땅콩 웜을 포함합니다.

몇 가지 일반적인 어닐리드는 튜브를 만드는 갈레올로아리아,쏘는 불벌레,짧은 비늘 벌레 및 거대한 유니스 아프로디토아를 포함합니다. 관 벌레는 실제로 단단한 포탄을 가진 관을 만들고 위협될 때 포탄으로 퇴각합니다. 크리스마스 트리 웜은 물 속에서 음식을 필터링하는 데 사용되는 크리스마스 트리처럼 다소 모양의 많은 밝은 색깔의 깃털 같은 촉수를 가지고 있습니다.

로포포레이트는 로포포레이트라고 불리는 특별한 먹이기관을 특징으로 하며,이는 체벽이 입을 둘러싸고 있는 촉수 구조로 확장되어 유형 또는 원형이다. 로포 포어는 떠 다니는 음식 입자를 통과 전류(서스펜션 먹이라고 함)에 가두는 데 사용됩니다. 입을 둘러싼 촉수는 일반적으로 속이 비어 있으며 입은 일반적으로 로포 포어 내부에 있습니다. 항문은 몸의 같은 쪽에 있지만 로포 포어의 외부에 있습니다. 로포 포 레이트는 필라 포 로니 다,브리 조제(에토 프로 타)및 브라 키오 포다를 포함하며 연체 동물 및 아 넬리 다 필라와 관련이 있습니다. 많은 로포 포레이트에는 보호를 위해 튜브,쉘 또는 외골격이 있습니다. 그들은 일반적으로 정착 물(움직이지 않음),저서(해저 거주자),소금물에 살고 있지만 문에는 몇 개의 담수 로포 포어가 있습니다.

문 브라이조생물은 클래스 체졸라에마타(해양 브라이조생물)와 클래스 필락톨라에마타(담수 브라이조생물~50 종)를 포함하고 있으며,작은 산호 군집처럼 보이는 작은 식민지 동물이며 탄산 칼슘의 골격을 만듭니다(일부 종은 석회화가 부족하고 대신 점액질(점액으로 만들어 짐)). 문 브리 조 동물의 구성원은”이끼 동물”또는”바다 매트”로 알려져 있으며 일반적으로 따뜻한 열대 물,그러나 전 세계적으로 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 약 8,000 종의 살아있는 종이 있으며,화석 기록에서 여러 번 알려져 있습니다. 화석 브리 조아는 얕은 해양 서식지,특히 고생대 암석을 나타내는 퇴적암에서 전 세계적으로 흔합니다.

벼랑은 일반적으로 바위,조개,나무,다시마 잎,배와 같은 단단한 기질에서 발견되며,벼랑은 벼랑으로 심하게 박힐 수 있습니다. 일부 브리 조아 식민지는 또한 해양 퇴적물에 직접 식민지를 형성합니다. 대부분의 얕은 따뜻한 물 서식 하지만 8200 미터(27000 피트)의 깊이에서 발견 되었습니다. 몇몇은 약 크리프 할 수 있으며,일부 비 식민지 브리 조아 살고 모래 입자 사이의 공간에 대한 이동하지만 대부분의 브리 조아 정착이다. 한 종 남쪽 바다에 떠 있는 동안 그것의 생활을 나타납니다.

거의 모든 브리 조아 족은 종종 각 식민지에 수백만 명의 개체가있는 식민지를 형성하는 동물입니다. 식민지 크기는 밀리미터에서 미터까지 다양하지만 식민지를 구성하는 개체(동물원이라고 함)는 작고 일반적으로 길이가 1 밀리미터 미만입니다. 각 식민지에서 다른 개체 또는 동물원은 다른 기능을 가정합니다. 일부는 식민지를 위해 음식을 모으는 반면,다른 일부는 구조적 지원을 제공하는 케노 주이드와 식민지 표면에서 파편을 제거하는 데 사용하는 긴 채찍 같은 구조를 가진 비브라큘라와 같은 다양한 기능(이종 유이드)을 전문으로합니다. 식민지를 형성하지 않는 단 하나의 알려진 독방 종,단일 생물 앰뷸런스가 있습니다.

브리 조아 해골은 마운드 모양,레이스 팬,나뭇 가지,심지어 코르크 모양의 다양한 모양과 패턴으로 자랍니다. 그들의 골격에는 수많은 작은 구멍이 있으며,각각은 동물원의 고향입니다. 그(것)들은 또한 입에 열리고 항문에 끝나는 고리를 이루는 소화관 창자를 가진 장대 체가 있습니다. 그들은 입을 둘러싼 촉수의 왕관입니다 로포 포어라는 전문,섬모 구조로 공급. 그들의 식단은 규조류 및 기타 단세포 조류를 포함한 작은 미생물로 구성됩니다. 차례로,성게와 물고기와 같은 방목하는 유기체에 의해 브라이조아가 먹이를 먹습니다. 브리 존은 작은 크기로 인해 정의 된 호흡기 또는 순환 시스템을 가지고 있지 않습니다. 그러나,그들에는 간단한 신경계 및 액체정역학 골격 체계가 있습니다. 여러 연구는 유기 매트릭스 내에서 지향 방해석 또는 아라고 나이트 결정체의 복잡한 직물 제품군을 공개,브리 조아 골격의 결정학에 착수했다-예를 들어 홀 등을 참조하십시오. (2002).

물줄기의 촉수는 섬모이며,섬모의 박동은 강력한 물줄기를 만들어 물과 함께 음식 입자(주로 식물성 플랑크톤)를 입쪽으로 유도합니다.

작은 크기 때문에 브라이조아는 혈액 시스템이 필요하지 않습니다. 기체 교환은 신체의 전체 표면에 걸쳐 발생하지만 특히 로포 포어의 촉수를 통해 발생합니다.

브리 존은 성적으로나 무성으로 번식 할 수 있습니다. 알려진 바와 같이 모든 브리 조아 인은 자웅 동체(남성과 여성 모두 의미)입니다. 무성 생식은 식민지가 성장함에 따라 새로운 동물원을 싹 트는 것으로 발생하며 식민지 크기가 확장되는 주요 방법입니다. 한 조각이 부서지면 그 조각은 계속 성장할 수 있고 새로운 식민지를 형성 할 것입니다. 이 방법으로 형성된 식민지는 전적으로 유전 적으로 동일한 개체 클론으로 구성됩니다.)

한 종의 브리 조아 인 부 굴라 네리 티나는 항암제로서 임상 조사중인 세포 독성 화학 물질 인 브리 오 스타틴의 공급원으로서 현재 관심을 받고있다.

브라이 조의 가장 가까운 관계는 완족류 인 것으로 보인다.

연체 동물

문 연체 동물 아래에 분류 된 동물은 형태가 매우 다양하지만 모두 매우 간단한 신체 계획을 가지고 있습니다. 익숙한 연체 동물에는 굴,키톤,조개,달팽이,민달팽이,문어 및 오징어가 포함됩니다. 대부분의 연체 동물은 부드러운 몸체와 단단한 또는”석회질”껍질을 가지고 있습니다. 많은 연체 동물은 점액과 섬모를 사용하여 먹고,움직이고,번식합니다. 문 연체 동물에는 110,000 종 이상이 있으며 절지 동물을 제외한 다른 모든 문보다 많습니다. 몇 가지 예외를 제외하고 모든 살아있는 연체 동물 종은 복족류 또는 이발 비아. 또 다른 중요한 클래스는 두족류입니다. 일부 과학자들은 지구상의 다른 동물보다 해양 연체 동물에서 더 많은 바이오 매스가 있다고 결정했습니다.

연체 동물은 난자와 정자가 물 속으로 방출되는 외부 수정을 통해 번식합니다. 좀 더 복잡한 연체 동물에서는 긴 구애 의식과 연체 동물 춤 후에 내부적으로 수정이 일어날 수 있습니다. 더 정교한 달팽이 중 많은 부분이 자웅 동체입니다. 어떤 사람들은 성별을 번갈아 가며,다른 사람들은 동시에 여성과 남성입니다.

담수에 서식하는 거의 모든 연체 동물은 복족류이지만 소금기있는 물에서는 이매패류를 발견 할 수 있습니다. 연체 동물의 일부 종은 육지에 살기에 적응했지만 습한 환경에서만 살 수 있습니다. 지상파 연체 동물은 온도를 조절하고,공기를 마시고,더 큰 알을 만들고,물 보존을 통해 수분 수준을 유지할 수있는 능력이 있어야합니다. 바다의 연안 지역에 사는 달팽이는 종종 육상 또는 육지 살아있는 달팽이와 유사한 적응을 보여줍니다. 풀모나타 반의 달팽이는 육지에 잘 적응해 높은 고도에서 찾을 수 있다. 한때 공기를 마실 수 있었던 폐모나타의 다른 달팽이들은 다시 물 속에서 살아왔다.

연체 동물은 바다의 모든 서식지에서 찾을 수 있습니다. 원생동물과 같은 일부 이매패류는 9,000 미터 또는 29,500 피트 깊이의 물에서도 발견됩니다. 더 진보 된 두족류는 가장 정교한 무척추 동물로 볼 수 있습니다. 오징어,오징어,문어와 같은 동물은 상대적으로”거대한”두뇌를 가지고 있으며 팔,지느러미 및 사이펀을 사용하여 움직입니다(제트 추진과 유사한 방식으로).

절지 동물

절지 동물은 분류학에서 가장 큰 문이며 곤충,갑각류 및 거미류로 구성되어 있습니다. 모든 살아있는 동물의 거의 4/5 가 절지 동물입니다.

이 고대 문은 캄브리아기 초기 시대로 거슬러 올라갑니다.

인도네시아 술루웨시 부나켄 해양공원 게 2006

절지 동물은 키틴으로 만든 단단한 외골격을 가진 모든 세그먼트에 머리,복부 및 흉부와 다리 또는 부속기가있는 분할 된 신체 계획이 특징입니다. 절지 동물은 그들의 부속기를 사용하여 먹이를 먹고,감각 메커니즘으로,그리고 운동을합니다. 수생 절지 동물은 호흡을 위해 아가미를 사용합니다.

거미가 아마도 가장 친숙한 절지 동물 일지라도,갑각류의 랍스터,게,따개비 및 새우도이 문에 있습니다.

절지 동물은 아 넬리 다 또는 세그먼트 웜과 가장 밀접한 관련이 있습니다. 문 의 다섯 가지 주요 하위 그룹은 삼엽충,미리 아포 다,첼리 케라 타,지각 및 헥사 포다입니다.

극피 동물

극피 동물은 머리가 없으며 5 점 방사형 대칭을 가지고 있습니다. 이 매혹적인 동물은 해양 환경에서만 산다. 그들은 종종 등뼈에 의해 보호되는 석회질 판으로 만든 내골격을 가지고 있습니다. 내골격을 구성하는 판은 종종 척추를 지탱하고 운동,호흡,음식 수집 및 감각 메커니즘으로 사용되는 해부학 적 특징 인 실럼을 둘러 쌉니다. 그만큼 실롬 또한 생식 기관과 소화관을 수용합니다.

바다 별,렘 베이 해협,술루 웨시,인도네시아 2008극피 동물은 약 6,000 종의 종을 가진 모든 지역의 모든 바다에서 발견 될 수 있습니다.

문 극피 동물의 두 가지 주요 아종은 엘루 테로 동물과 펠마 토 조아입니다.

아문 엘루 테로 존은 슈퍼 클래스 아스테로 존과 크립토시 링기다를 포함합니다.

슈퍼 클래스 아스테로 존은 아스테로이드 클래스의 바다 별/불가사리와 멸종 된 클래스 소마스테로이드를 포함합니다.

인도네시아 술루웨시,렘베이 해협 바다별 2006슈퍼클래스 크립토시링기다에는 에키노이데아(심장 성게,모래 달러,성게),홀로투로이데아(해삼),오피우로이데아(바구니별,브리틀리스타,뱀별)가 들어 있다.

펠 마조 아문에는 크리 노이 디아(깃털 별과 바다 백합)가 포함되어 있습니다.

성숙한 극피 동물은 몸 중앙에서 바깥쪽으로 향한 5 개의 점을 가지고 있으며,아래에는 입이 있고 위에는 항문이 있습니다. 이 계획에 그러나 예외가 있다;몇몇 극피 동물은 항문이 결여되고 다른 사람은,크리노이드같이,몸의 동일한 측에 입 및 항문을 둘 다 비치하고 있다. 과학자는 구강 측으로 입으로 몸의 측 및 구강 측으로 항문을 가진 측을 참조합니다. 크리 노이드,오피 우 로이드 및 홀로 투 로이드는 몸쪽으로 떠 다니는 음식 입자를 수집하는 데 도움이되는 튜브 피트를 가지고 있습니다. 소행성과 같은 극피 동물의 다른 유형은 육식성이며,둘러싸고 또는 먹이 위에 자신의 배를 던질 것이다. 일부 에키 노이드는 심지어 식물과 작은 동물을 씹고 해체하는 데 사용되는 치아를 가지고 있습니다.

대부분의 극피 동물은 성숙에 도달 할 때까지 식물성 플랑크톤을 먹는 성적으로 번식하는 애벌레를 번식시킵니다. 극피 동물의 일부 종은 몸의 외부에 위치한 배아 주머니에서 자손을 발달시킵니다.

성게,렘베이 해협,술루웨시,인도네시아 2005극피동물은 식량집합과 이동을 포함하도록 진화된 일종의 호흡기로부터 유래했을 가능성이 있는 매혹적인 물-혈관계를 가지고 있다. 그들은 촉수를 닮은 수많은 중공 튜브 발을 사용하여 이러한 작업을 수행합니다. 동물의 확장 또는 계약,물 발에 그려지는 때 바닷물로 채우기 위해 신체의 외부에 튜브 피트의 두 행이 있다. 일단 채워지면 발은 바깥쪽으로 확장되어 동물이 걸을 수 있습니다. 관 발의 끝에 있는 빨판은 극피배엽이 무언가에 붙어 있던 남아 있고 싶을 때 먹이를 움켜잡거나 단단한 목표에 붙들기 위하여 자주 사용합니다.

페더 스타,렘베이 해협,술루웨시,인도네시아 2006인간에게 알려진 가장 친숙한 극피배엽은 아마도 슈퍼 클래스 아스테로 존과 크립토 시링기다로 분류 된 바다 별일 것이다. 별표 및 오피 우로 이드 포함 바다 별의 두 가지 클래스가 있습니다. 아 진짜 별거아니고 별거아니고 별거아니고 별거아니고 별거아니고 별거아니고 별거아니고 별거아니고 별거아니고 별거아니고 별거아니고 별거아니고

아스테로이드의 극피동물은 몸에 부드럽게 연결된 팔을 가지고 있고,아피우로이드의 극피동물은 원반 모양의 중심에서 쏘아내는 팔을 가지고 있다. 둘 다 하나가 부러 졌을 때 팔다리를 재생성 할 수 있습니다. 어떤 경우에는 잃어버린 사지가 완전히 새로운 바다 별을 생성 할 수 있습니다. 바다 별 위에 작은 융기는 피부 분지로 불리고 호흡을 위한 물에게서 산소를 흡수하기 위하여 이용됩니다. 페디 셀라 리아는 바다 별에서 이물질을 유지하는 데 사용되는 작은 부속 장치입니다. 마드레 포 라이트는 바다 물 조절 및 필터 하는 데 사용 하는 바다 스타의 부처 측에 하드 개구부입니다.

바다 별은 또한 각 팔 끝에 눈과 같은 구조를 가지고 있으며,눈 스팟이라고 불리며 빛을 감지하는 데 사용됩니다.

헤미코르테이트

헤미코르테이트는 비교적 작은 문이다. 이 생물들은 척추 동물의 진화 연구에 매우 중요합니다. 그들은 구강 전 로브,칼라 및 트렁크의 세 가지 주요 영역으로 나뉘어 진 몸을 특징으로합니다. 헤미 코르 테이트는 부분 화음이며 첫 번째 화음과 밀접한 관련이 있습니다. 유전자 분석에 따르면,헤미 코르 테이트는 극피 동물과 밀접한 관련이 있으며,이는 또한 헤미 코르 테이트 및 극피 애벌레 단계를 관찰하는 동안 명백합니다. 헤미 코드에는 노토 코드와 유사하지만 스토 코드,등쪽 신경 코드 및 감소 된 복부 신경 코드라고하는 구조 인 아가미 슬릿이 있습니다.

엔테로프네우스타,프테로브란키아,그라프토리티나를 포함하는 세 종류의 헤미코르데이트가 있다. 가장 잘 알려진 클래스는 장뇌 또는”도토리 웜”입니다. 도토리 벌레는 아가미 슬릿을 가지고 있으며,퇴적물에 파묻혀 있으며,먼지와 찌꺼기를 먹을 가능성이 있습니다. 그들은 길이 2.5 미터 또는 8 피트까지 도달 할 수 있지만 대부분은 실제로 매우 작습니다. 프 테로 브란 키아 클래스에는 도토리 벌레와 현저하게 다른 몇 종만 있습니다. 익룡은 줄기 모양의 스톨론으로 연결된 식민지에 산다. 각각의 작은 개체는 동물원이라고하며 아가미 슬릿이 하나 있습니다. 그라프토리티나는 오르도비스기와 실루리아 시대에 나타난 화석 기록에서 가장 잘 알려져 있다.

위키백과:냉소적
버클리 캘리포니아 대학교 고생물학 박물관 소개
위키백과:로포포레이트,위키백과: 1998 년 1 월 15 일,1999 년 12 월 15 일,1999 년 12 월 15 일,1999 년 12 월 15 일,1999 년 12 월 15 일,1999 년 12 월 15 일,1999 년 12 월 15 일,1999 년 12 월 15 일,1999 년 12 월 15 일,1999 년 12 월 15 일,1999 년 12 월 15 일,1999 년 12 월 15 일,1999 년 12 월 15 일,1999 년 12 월 15 일,1999 년 12 월 15 일,1999 년 2015 년 11 월 1 일,서울시 강남구 테헤란로 15 길 16(삼성동),서울시 강남구 테헤란로 15(삼성동),서울시 강남구 테헤란로 15(삼성동),서울시 강남구 테헤란로 15(삼성동),서울시 강남구 테헤란로 15(삼성동),서울시 강남구 테헤란로 15(삼성동),서울시 강남구 테헤란로 15(삼성동),서울시 강남구 테헤란로 15(삼성동),서울시 강남구 테헤란로 15(삼성동),서울시 강남구 테헤란로 15(삼성동),서울시 강남구 테헤란로 15(삼성동),서울시 강남구 테헤란로 15(삼성동),서울시 강남구 테헤란로 15(삼성동),서울시 강남구 테헤란로 15(삼성동),1097-8542.210700