2 전공 생물학

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학습 결과

  • 바이러스의 과거 및 신흥 분류 체계 이해

대부분의 바이러스는 아마도 다른 조상에서 진화했기 때문에 과학자들이 원핵 세포와 진핵 세포를 분류하는 데 사용한 체계적인 방법은 그다지 유용하지 않습니다. 바이러스가 다른 유기체의”잔재물”을 나타내는 경우 게놈 또는 단백질 분석조차도 유용하지 않습니다. 왜?,바이러스는 공통 게놈 서열이 없기 때문에 그들은 모두 공유. 예를 들어,원핵 생물 계통 발생을 구성하는 데 매우 유용한 16 초 러나 시퀀스는 리보솜이없는 생물에게는 쓸모가 없습니다! 생물 학자들은 과거에 여러 분류 시스템을 사용했습니다. 바이러스는 처음에 공유 형태로 그룹화되었습니다. 나중에 바이러스 그룹은 포함 된 핵산의 유형,핵산 또는 핵산의 유형에 따라 분류되었으며 핵산이 단일 또는 이중 연선인지 여부를 분류했습니다. 그러나 이러한 이전 분류 방법은 바이러스의 다른 문자 집합을 기반으로했기 때문에 바이러스를 다르게 그룹화했습니다. 오늘날 가장 일반적으로 사용되는 분류 방법은 볼티모어 분류 체계라고하며 각 특정 유형의 바이러스에서 메신저 바이러스가 생성되는 방식을 기반으로합니다.

과거의 분류 시스템

바이러스는 바이러스 게놈,캡시드 유형 및 포위 된 바이러스의 외피 구조와 같이 분류 할 수있는 몇 가지 요소 만 포함합니다. 이러한 모든 요소는 과거에 바이러스 분류에 사용되었습니다(표 1 및 그림 1). 바이러스 게놈은 유전 물질의 유형과 그 조직(단일 또는 이중 가닥,선형 또는 원형,세그먼트 또는 비 세그먼트)이 다를 수 있습니다. 일부 바이러스에서는 복제에 필요한 추가 단백질이 게놈과 직접 관련이 있거나 바이러스 캡시드 내에 포함되어 있습니다.

표 1. 게놈 구조 및 핵심에 의한 바이러스 분류
핵심 분류 예
광견병 바이러스,레트로 바이러스
헤르페스바이러스,천연두 바이러스
단일 가닥 광견병 바이러스,레트로 바이러스
이중 가닥 헤르페스 바이러스,천연두 바이러스
선형 광견병 바이러스,레트로 바이러스,헤르페스 바이러스,천연두 바이러스
원형 유두종 바이러스,많은 박테리오파지
비분절:게놈은 유전 물질 파라 인플루엔자 바이러스의 단일 세그먼트로 구성됩니다.
세그먼트:게놈은 여러 세그먼트로 나뉩니다 인플루엔자 바이러스
부분(위)는 총알 모양의 광견병 바이러스의 그림입니다. 당단백질이 박힌 매트릭스 단백질 줄 지어 바이러스 봉투에 싸여있는 캡시드 내부에 감겨 있습니다. 부분(아래)은 총알 모양의 광견병 바이러스 군집의 현미경 사진입니다. 이 바이러스 백신에는 활 모양의 캡시드가 있습니다. 타원형 매트릭스 단백질 라이닝 봉투가 캡시드를 둘러싸고 있습니다. 제 2 부(아래)는 천연두 환자의 팔과 다리에 불규칙하고 울퉁불퉁 한 병변을 나타냅니다.

그림 1. 바이러스는 핵심 유전 물질 및 캡시드 디자인에 따라 분류됩니다. 광견병 바이러스는 단일 좌초 핵과 외피 나선형 캡시드를 가지고 있는 반면,천연두의 원인균인 바리 올라 바이러스는 이중 좌초 핵과 복합 캡시드를 가지고 있습니다. (신용”광견병 다이어그램”:질병 통제 예방 센터의 작업 수정;”광견병 현미경”:질병 통제 예방 센터의 프레드 머피 박사의 작업 수정;신용”작은 수두 현미경”:프레드 머피 박사의 작업 수정,실비아 윗 필드,질병 통제 예방 센터;신용”천연두 사진”:질병 통제 예방 센터의 작업 수정; 매트 러셀의 스케일 바 데이터)

바이러스는 또한 캡시드의 설계로 분류 할 수 있습니다(표 2 및 그림 2). 캡시드는 알몸 20 면체,포위 된 20 면체,포위 된 나선형,알몸 나선형 및 복합체로 분류됩니다. 유전 물질의 유형과 그 구조(단일 또는 이중 가닥,선형 또는 원형,세그먼트 또는 비 세그먼트)는 바이러스 핵심 구조를 분류하는 데 사용됩니다(표 2).

표 2. 캡시드 구조에 의한 바이러스 분류
캡시드 분류 예
알몸 20 면체 간염 바이러스,폴리오 바이러스
엡스타인-바 바이러스,단순 포진 바이러스,풍진 바이러스,황열병 바이러스,에이즈-1
엔벨로프 헬리컬 인플루엔자 바이러스,유행성 이하선염 바이러스,홍역 바이러스,광견병 바이러스
알몸 헬리컬 담배 모자이크 바이러스
많은 단백질을 가진 복합체; 일부 사람들은 20 면체와 나선형 캡시드 구조의 조합을 가지고 있습니다 헤르페스 바이러스,천연두 바이러스,간염 바이러스,티 4 박테리오파지
이십면체 폴리오바이러스는 격자에 배열되어 있고,이십면체 폴리오바이러스는 타원형막에 싸여 있다;이십면체 폴리오바이러스는 타원형막에 싸여 있다;이십면체 폴리오바이러스는 타원형막에 싸여 있다;이십면체 폴리오바이러스는 타원형막에 싸여 있다;이십면체 폴리오바이러스는 타원형막에 싸여 있다;이십면체 폴리오바이러스는 타원형막에 싸여 있다;이십면체 폴리오바이러스는 타원형막에 싸여 있다;이십면체 폴리오바이러스는 타원형막에 싸여 있다;이십면체 폴리오바이러스는 타원형막에 싸여 있다;이십면체 폴리오바이러스는 타원형막에 싸여 있다;이십면체 폴리오바이러스는

그림 2. 다양한 바이러스의 투과 전자 현미경 사진은 구조를 보여줍니다. 의 캡시드(에이)소아마비 바이러스는 알몸 이십면체;(비)엡스타인-바 바이러스 캡시드는 포위 이십면체;(기음)유행성 이하선염 바이러스 캡시드는 포위 나선;(디)담배 모자이크 바이러스 캡시드는 벌거 벗은 나선형이다;과(이자형)헤르페스 바이러스 캡시드는 복잡. (신용:프레드 머피,실비아 윗 필드;신용:리자 그로스에 의해 작품의 수정;신용:박사 머피에 의해 작품의 수정,질병 통제 예방 센터;신용:미국 농 무부 아르스에 의해 작품의 수정;신용 전자: 린다 스태너드,의료 미생물학과,케이프 타운 대학,남아프리카 공화국,나사에 의해 작업의 수정;매트 러셀에서 규모 바 데이터)

볼티모어 분류

가장 일반적으로 사용되는 바이러스 분류 시스템은 1970 년대 초 노벨상을 수상한 생물 학자 데이비드 볼티모어에 의해 개발되었습니다.위에서 언급 한 형태와 유전학의 차이 외에도 볼티모어 분류 체계는 바이러스의 복제주기 동안 바이러스가 어떻게 생성되는지에 따라 바이러스를 분류합니다.203>

1 군 바이러스는 게놈으로 이중 좌초 된 유전자를 포함합니다. 그들의 유전자는 세포질 유전자와 거의 같은 방식으로 전사에 의해 생성된다.1611>그룹 2 바이러스는 게놈으로 단일 좌초되어 있습니다. 그들은 그들의 단일 좌초 게놈을 전사가 발생할 수 있기 전에 중간 유전체로 변환합니다.

이 중 하나는 바이러스에 의해 암호화 된 폴리 메라 제를 사용하여 폴리 메라 제를 생성하기위한 템플릿으로 사용됩니다.

제 4 군 바이러스는 양성 극성을 갖는 게놈으로서이를 갖는다. 긍정적 인 극성은 게놈 아르 자형 유전자 직접 역할을 할 수 있음을 의미합니다. 중간체,라는 복제 중간체,게놈 복사 과정에서 만들어집니다. 이러한 중간체로부터 형성되며,이 중간체는 전체 길이 게놈 유전자와 짧은 바이러스 유전자를 모두 포함하여 양성 극성을 가진 유전자의 생산을위한 템플릿 역할을 할 수 있습니다.

제 4 군 바이러스와 마찬가지로,제 4 군 바이러스 중간체는 게놈의 복사본을 만들어 제 4 군 바이러스를 생성하는 데 사용됩니다. 이 경우 음성 좌초 게놈은 직접 변환 될 수 있습니다. 또한,전체 길이 긍정적인 연구 가닥 부정적인 좌초 게놈의 생산을 위한 템플릿 역할을 만들어집니다.

제 6 군 바이러스는 효소 역전사 효소를 사용하여 이배체(2 개의 사본)의 게놈을 가지고 있습니다.; 숙주세포의 핵에 그 때 수송되고 숙주 게놈으로 삽입됩니다. 그런 다음,숙주 게놈에 통합 된 바이러스 성 유전자의 전사에 의해 생성 될 수 있습니다.

제 7 군 바이러스는 부분적 유전체 게놈을 가지고 있으며,유전체 복제에 필요한 역전사에 의해 유전체 게놈으로 다시 변환된다. 볼티모어 분류에서 각 그룹의 특성은 각 그룹의 예와 함께 표 3 에 요약되어 있습니다.

표 3. 볼티모어 분류
그룹 특성 생산 방식 예
2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년)
2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일)
2018 년 10 월 15 일~2018 년 10 월 15 일 소아기 위장염(로타 바이러스)
이 경우,제 2 형 당뇨병은 유전 적 소인을 유발하지 않으며,제 2 형 당뇨병은 유전 적 소인을 유발하지 않습니다.)
광견병(광견병)은 광견병(광견병)과 광견병(광견병)의 두 가지 유형으로 나뉩니다.)
그 후,숙주 게놈에 편입된다; mRNA 전사에서는 통합 DNA 인간면역결핍바이러스(HIV)
VII 더블 DNA 바이러스 역전사 바이러스 게놈은 두 가닥 DNA 지만,바이러스의 DNA 복제를 통해 RNA 중간;RNA 역할을 수 있으로 직접 mRNA 또는 템플릿을 만들 mRNA B 형 간염 바이러스(hepadnavirus)