Levin Papantonio Rafferty – personskade advokatfirma

Benicar retssag hævdede skaberne af Benicar undladt at advare læger og patienter, at stoffet kunne forårsage sprue-lignende enteropati.

i August 2017 blev der opnået en afvikling på 300 millioner dollars med Daiichi Sankyo på vegne af enkeltpersoner, der anlagde retssager efter at have lidt sprue-lignende enteropati og andre gastrointestinale problemer fra Benicar, Benicar HCT, Aor og Tribensor.

sagsøgere skal have været repræsenteret af en advokat inden 23.August 2017 for at være berettiget til at deltage i forliget.

Benicar (markedsført som Benicar, Benicar HCT) er et blodtryksmedicin, der blokerer visse receptorer, kendt som angiotensinreceptorer. Angiotensin II er et hormon, der får blodkarrene til at indsnævres.

ved at hæmme virkningen af dette hormon (samt reducere udskillelsen og produktionen af andre hormoner involveret i regulering af blodtrykket) bliver blodkar udvidet.

lægemidler i denne klasse genererer cirka 7 milliarder dollars i omsætning for producenterne. Der er en række angiotensinreceptorblokkere (ARB ‘ er) på markedet, men kun Benicar er blevet impliceret i udviklingen af tarmforstyrrelsen kendt som sprue-lignende enteropati.

ofte fejldiagnosticeret som cøliaki forhindrer sprue-lignende enteropati tarmsystemet i at absorbere næringsstoffer korrekt fra mad. I det væsentlige sulter en patient, der ikke behandles for denne tilstand, bogstaveligt talt ihjel.

en undersøgelse udført på Mayo Clinic af Dr. Joseph Murray forbandt udviklingen af sprue-lignende enteropati til brugen af Benicar. Sprue-lignende enteropati er en sygdom, der producerer alvorlige gastrointestinale symptomer; såsom kronisk diarre, betydeligt vægttab, kvalme og generel underernæring.

Dr. Murray gennemførte undersøgelsen af 22 patienter, der brugte Benicar og oplevede gastrointestinale symptomer, oprindeligt diagnosticeret som cøliaki. Patienterne i undersøgelsen reagerede imidlertid ikke på en glutenfri diæt, en almindelig form for behandling af cøliaki, og havde ikke påviselig vævstransglutaminase i deres blod, som bruges til positivt at diagnosticere cøliaki.

efter seponering af Benicar oplevede alle 22 patienter lindring af gastrointestinale symptomer såvel som vægtøgning. Dr. Murray konkluderede, at Benicar, der blev taget af patienterne, var direkte forbundet med de gastrointestinale symptomer, patienterne oplevede. Dr. Murrays undersøgelse og fund om forbindelsen mellem Benicar-brug og sprue-lignende enteropati blev for nylig offentliggjort online i Mayo Clinic Proceedings, og begyndte processen med Benicar-advokater, der indgav Benicar-retssager.

cøliaki og Sprue-lignende enteropati: mange patienter, der tager Benicar er blevet diagnosticeret uretmæssigt med cøliaki. Skaden forårsaget af Benicar (‘Sprue-lignende enteropati’) efterligner cøliaki. Benicar angriber villi i tyndtarmen for patienter, der er modtagelige for denne reaktion, ligesom patienter, der har cøliaki, får deres villi atrofieret eller fladt efter indtagelse af gluten.

patienter, der tager Benicar, kan have fået taget en biopsi under en endoskopi, og denne biopsi viste villøs atrofi eller villøs afstumpning. Fordi villøs atrofi er et almindeligt fund for at vise, at patienter har cøliaki, vil deres gastroenterologer ofte diagnosticere deres patienter med cøliaki. Imidlertid har mange patienter fundet ud af, at de ikke har cøliaki, men snarere havde de ‘Sprue-lignende enteropati’ forårsaget af Benicar.

disse patienter fandt ud af dette, fordi en glutenfri diæt slet ikke lindrede deres symptomer. Snarere blev disse patienters symptomer kun lindret efter seponering af Benicar. Nogle patienter blev diagnosticeret med cøliaki på samme tid, som de stoppede med at tage Benicar. Efter år med at være på en glutenfri diæt indså de efter specifikt at have diskuteret deres Benicar-brug med deres gastroenterolog, at Benicar kan have været synderen af deres villøse atrofi (og deres GI-symptomer).

hvis du indtog Benicar og blev diagnosticeret med cøliaki for første gang, mens du indtog Benicar, bør du overveje at tale med en gastroenterolog om dette.

Hjerte Problemer: To store kliniske studier har også vist en uventet høj risiko for kardiovaskulær død hos diabetespatienter forbundet med brugen af Benicar. Tilsvarende afslørede en undersøgelse, der blev offentliggjort i European Heart Journal, at Benicar kombineret med kursblokkere og ACE-hæmmere øger risikoen for myokardieinfarkt (hjerteanfald) og slagtilfælde.

Daiichis Benicar-Pagt bringer udbetaling over stoffer til $339 millioner

“Daiichi-embedsmænd blev mandag enige om at betale $300 millioner for at løse patientdragter over dets Benicar, Benicar HCT, ASOR og Tribensor blodtryksbehandlinger. Aftalen kommer mere end to år efter, at Chuo-Ku, Japan-baserede selskab betalte 39 millioner dollars for at løse USA. regeringens påstande om, at det betalte ulovlige tilbageslag til læger, der ordinerede lægemidlerne.”Rapporteret i Bloomberg – Benicar $339 millioner udbetaling

FDA tilføjer GI advarsel til Benicar Label

” FDA beordrede producenten af blodtryksmedicin olmesartan (Benicar) for at tilføje en advarsel om risikoen for en tarmtilstand kendt som sprue-lignende enteropati til lægemidlets etiket.”Rapporteret i MedPage-FDA Gastrointestinal advarsel

FDA har godkendt etiketændringer til Benicar for at liste linket til sprue-lignende enteropati

U. S. Food and Drug Administration (FDA) advarer om, at blodtryksmedicin olmesartan medoksomil (markedsført som Benicar, Benicar HCT, asorog generics) kan forårsage tarmproblemer kendt som sprue-lignende enteropati. Rapporteret i FDA Benicar Safety Communication

alvorlig Spruelike enteropati forbundet med Olmesartan

Benicar kan være forbundet med en alvorlig form for spruelike enteropati. Klinisk respons og histologisk genopretning forventes efter suspension af lægemidlet. Rapporteret i Mayo Clinic-Invokana Spruelike enteropati

Olmesartan (Benicar) og lægemiddelinduceret enteropati

“der er observeret en sammenhæng mellem olmesartan og sprue-lignende enteropati i flere tilfælde og rapporter. Patienter i alderen 57 Til 81 år, uanset køn, har oplevet vægttab på op til 40 kg, mens de tager dette lægemiddel. Selvom mekanismen, der udløser denne bivirkning, fortsat er usikker, er det vigtigt at overveje olmesartan-associeret enteropati hos patienter med biopsi-påvist villøs atrofi, når der ikke findes nogen anden årsag.”Rapporteret i apotek og terapi-lægemiddelinduceret enteropati