Mepron bivirkninger

generisk navn: Atovakvon

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 18. juni 2020.

• forbruger
• professionel

Bemærk: Dette dokument indeholder bivirkningsoplysninger om atovakvon. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærkenavnet Mepron.

til forbrugeren

gælder for atovakvon: oral suspension

bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

sammen med de nødvendige virkninger kan atovakon (den aktive ingrediens indeholdt i Mepron) forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.

kontakt straks din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager atovakon:

mere almindelig

• hoste eller hæshed
• svær eller anstrengt vejrtrækning
• feber eller kulderystelser
• smerter i lænden eller siden
• smertefuld eller vanskelig vandladning
• tæthed i brystet

forekomst ikke kendt

• sort, bie afføring
• blødende tandkød
• oppustethed
• blod i urinen eller afføringen
• blåfarvede læber, negle eller palmer
• forstoppelse
• mørk urin
• svimmelhed eller uklarhed
• hurtig hjerterytme
• hovedpine
• fordøjelsesbesvær
• stor, hive-lignende hævelse i ansigt, øjenlåg, læber, tunge, hals, hænder, ben, fødder eller kønsorganer
• lysfarvet afføring
• appetitløshed
• kvalme
• støjende vejrtrækning
• smerter i maven, siden eller maven, muligvis udstrålende til ryggen
• bleg hud
• find røde pletter på huden
• hurtig puls
• ondt i halsen
• usædvanlig blødning eller blå mærker
• usædvanlig træthed eller svaghed
• opkastning
• gule øjne eller hud

bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

nogle bivirkninger af atovakon kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.

kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål til dem:

mere almindelig

• mavesmerter
• diarre
• manglende eller tab af styrke
• løbende næse
• hududslæt
• nysen
• sår mund eller tunge
• tøs næse
• sved
• problemer med at sove
• hvide pletter i munden, tungen eller halsen

forekomst ikke kendt

• blærer, skrælning eller løsnelse af huden
• øje irritation eller rødme
• kløe eller hududslæt
• led-eller muskelsmerter
• røde hudlæsioner, ofte med et lilla center

for sundhedspersonale

gælder for atovakone: oral suspension

generelt

i PCP-forebyggelsesundersøgelser, der sammenlignede atovakone (den aktive ingrediens indeholdt i Mepron) med inhaleret pentamidin, seponerede 16% til 25% af patienterne atovakone og 7% seponerede pentamidin på grund af bivirkninger. Udslæt (6%), diarre (4%) og kvalme (3%) var de mest almindelige årsager til seponering af pentamidin, mens bronkospasme (2%) var den mest almindelige årsag til seponering af pentamidin. I undersøgelser, der sammenlignede atovakon med dapson, var behandlingsbegrænsende overfølsomhedsreaktioner hyppigere i dapsongruppen (16,1%), og behandlingsbegrænsende gastrointestinale bivirkninger var mere almindelige i atovakongruppen (op til 4,1%).

i PCP-behandlingsundersøgelser seponerede 9% af patienterne atovakvon på grund af bivirkninger sammenlignet med 24% af patienterne, der fik trimethoprim. Den mest almindelige årsag til seponering i begge behandlingsgrupper var udslæt (atovakvon, 4%; sulfametoksol-trimethoprim, 8%). I undersøgelser, der sammenlignede intravenøs pentamidin og atovakon, rapporterede 63% af patienterne i atovakon-gruppen og 72% af patienterne i pentamidin-gruppen bivirkninger. Behandlingen blev afbrudt hos 7% af atovakvonpatienterne og 41% af pentamidinpatienterne på grund af bivirkninger; de mest almindelige årsager var udslæt (4%) i atovakvongruppen og hypoglykæmi (11%) og opkastning (9%) i pentamidingruppen.

gastrointestinale

gastrointestinale bivirkninger er blandt de mest almindelige og har inkluderet kvalme (op til 40%), diarre (op til 42%), opkastning (op til 22%), mavesmerter (op til 21%), oral monilia (op til 10%), smagsperversion (3%) og forstoppelse (3%). Forekomsten af bivirkninger var højere hos patienter i PCP-behandlingsundersøgelser end i forebyggelsesundersøgelser. Syv procent af patienterne oplever anoreksi, og 5% af patienterne oplever dyspepsi, selvom disse er vanskelige at tilskrive lægemidlet på grund af de alvorlige underliggende sygdomme hos de patienter, der får Atovakvon (den aktive ingrediens indeholdt i Mepron) Hyperamylasæmi er rapporteret hos 8% af patienterne. Pankreatitis er også blevet rapporteret efter markedsføring.

dermatologisk

dermatologiske bivirkninger har inkluderet udslæt (op til 46%), kløe (større end eller lig med 10%), eksfoliativ dermatitis, lysfølsomhed og toksisk epidermal nekrolyse. Erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom og hudafskalning er rapporteret efter markedsføring hos patienter, der fik multipel lægemiddelbehandling, herunder Atovakon (den aktive ingrediens indeholdt i Mepron)

hepatisk

hepatiske bivirkninger har inkluderet forhøjet ALAT (større end 5 gange ULN, 6%), forhøjet ASAT (større end 5 gange ULN, 4%), forhøjet alkalisk phosphatase (større end 2, 5 gange ULN, op til 8%), og øget amylase (større end 1, 5 gange ULN, op til 8%) hos patienter, der behandles for PCP. Behandlingen blev afbrudt hos 2% af patienterne, der fik ATOVAKON (den aktive ingrediens indeholdt i Mepron) på grund af ALAT/ASAT-forhøjelser sammenlignet med 7% af patienterne, der blev behandlet med trimethoprim. Hepatomegali er også blevet rapporteret. I sjældne tilfælde er hepatitis og mindst et tilfælde af dødelig leversvigt rapporteret efter markedsføring.

hæmatologisk

hæmatologiske bivirkninger har inkluderet anæmi (op til 6%) og neutropeni (op til 5%), men kan skyldes underliggende sygdom. Methemoglobinæmi og trombocytopeni er også blevet rapporteret.

metabolisk

metaboliske bivirkninger har inkluderet hyponatræmi (op til 10%), hyperglykæmi (9%) og hypoglykæmi (1%).

andet

andre bivirkninger har inkluderet feber (op til 40%), asteni (op til 31%), flu-syndrom (større end eller lig med 10%), smerte (større end eller lig med 10%), infektion (op til 22%), svedtendens (større end eller lig med 10%) og utilpashed, men nogle kan skyldes underliggende sygdom. Træthed, nattesved og brændende fornemmelse af tungen er også blevet rapporteret.

respiratorisk

respiratoriske bivirkninger har inkluderet dyspnø (op til 21%), øget hoste (op til 25%), rhinitis (op til 24%), bihulebetændelse (større end eller lig med 10%), bronkospasme (op til 4%) og lungebetændelse.

nervesystemet

bivirkninger i nervesystemet har inkluderet søvnløshed (op til 19%), svimmelhed (op til 8%), hovedpine (op til 31%), angst (7%) og depression (større end eller lig med 10%).

muskuloskeletale

muskuloskeletale bivirkninger har inkluderet myalgi (større end eller lig med 10%).

overfølsomhed

overfølsomhedsreaktioner har inkluderet udslæt, erythema multiforme, eksfoliativ dermatitis og allergiske reaktioner (uspecificeret, op til 1,1%).

nyre

renale bivirkninger har inkluderet forhøjet kreatinin (1%) og forhøjet BUN (1%). Akut nedsat nyrefunktion er rapporteret efter markedsføring.

kardiovaskulære

kardiovaskulære bivirkninger har inkluderet hypotension (1%).

okulær

okulære bivirkninger har inkluderet virvelkeratopati under postmarketingerfaring.

immunologiske

immunologiske bivirkninger har inkluderet overfølsomhedsreaktioner inklusive angioødem, bronkospasme, tæthed i halsen og urticaria under postmarketingoplevelse.