Mesangial celle

dannelse af kapillærsløjfer under udviklingRediger

under udvikling mesangiale celler er vigtige i dannelsen af indviklede kapillærer, der muliggør effektiv diffusion. Endotelprecursorceller udskiller blodpladeafledt vækstfaktor (PDGF)-B, og mesangiale celler har receptorer til PDGF. Dette inducerer mesangiale celler til at binde sig til endotelceller, der forårsager udvikling af blodkar til sløjfe, hvilket resulterer i indviklede kapillærer. Mus, der mangler vækstfaktoren PDGF-B eller Pdgfr-Krust, udvikler ikke mesangiale celler. Når mesangiale celler er fraværende, bliver blodkaret et enkelt dilateret kar med op til 100 gange fald i overfladeareal. Transkriptionsfaktoren for Pdgfr-Kr18 er afgørende for udviklingen af mesangiale celler. Uden Tbh18 er udviklingen af mesangiale celler kompromitteret og resulterer i dannelsen af dilaterede sløjfer. Mesangiale celleforfædre er også et mål for PDGF-B og kan vælges af signalet for derefter at udvikle sig til mesangiale celler.

interaktioner med andre nyrecellerrediger

mesangiale celler danner en glomerulær funktionel enhed med glomerulære endotelceller og podocytter gennem interaktioner mellem molekylære signalveje, som er essentielle for dannelsen af den glomerulære tuft. Mesangiale celler hjælper filtrering ved at udgøre en del af den glomerulære kapillære tuftstruktur, der filtrerer væsker til at producere urin. Kommunikation mellem mesangiale celler og vaskulære glatte muskelceller via mellemrum hjælper med at regulere processen med tubuloglomerulær feedback og urindannelse. Skader på mesangiale celler ved hjælp af Thy 1-1 antistof, der er specifikt for mesangiale celler, får vasokonstriktion af arterioler medieret af tubuloglomerulær feedback til at gå tabt.

sammentrækninger regulerer kapillærstrømningredit

mesangiale celler kan trække sig sammen og slappe af for at regulere kapillærstrømmen. Dette reguleres af vasoaktive stoffer. Sammentrækning af mesangiale celler er afhængig af cellemembranpermeabilitet for calciumioner, og afslapning medieres af paracrine faktorer, hormoner og cAMP. Som reaktion på kapillærstrækning kan mesangiale celler reagere ved at producere flere vækstfaktorer: TGF-1, VEGF og bindevævsvækstfaktor.

fjernelse af makromolekylerredit

mesangium udsættes for makromolekyler fra kapillærlumen, da de kun adskilles af fenestreret endotel uden kældermembran. Mesangiale celler spiller en rolle i at begrænse makromolekyler fra at akkumulere i det mesangiale rum ved receptor – uafhængige optagelsesprocesser af fagocytose, mikro – og makro-pinocytoseeller receptorafhængige processer og transporteres derefter langs den mesangiale stilk. Størrelse, ladning, koncentration og affinitet for mesangiale cellereceptorer i makromolekylet påvirker, hvordan makromolekylet fjernes. Triglycerider kan gennemgå pinocytose, og antistof IgG-komplekser kan føre til aktivering af adhæsionsmolekyler og kemokiner af mesangiale celler.