metoclopramid
Virkningsmekanismemetoclopramid
dopaminerg receptorantagonist D< sub>2< \sub > stimulering af chemicoceptor og emetisk Center i marven involveret i apomorphin – induceret opkastning. Serotoninreceptorantagonist 5-HT< sub >3< \ sub>og 5-HT<sub> 4< \sub > involveret i kemoterapiinduceret opkastning.
terapeutiske Indikationermetoclopramid
i ads.: forebyggelse af postoperativ kvalme og opkastning (PONV), strålingsinduceret (NVIR) eller forsinket kemoterapiinduceret (CINV) og tto. symptomatisk af kvalme og opkastning inklusive dem, der er induceret af akut migræne; hos børn og unge i alderen 1-18 år: som en anden linje af tto. til forebyggelse af forsinket kvalme og opkastning i kemoterapi (CINV) og i tto. postoperativ kvalme og opkastning (PONV) (kun IV).
Posologymethoclopramid
Annoncer.: 10 mg op til 3 gange / dag. Børn: 0,1 – 0,15 mg / kg kropsvægt op til 3 gange / dag. Max.varighed fra Lt. 5 dage. Maks. dosis 0,5 mg / kg / dag. Alvorlig I. R. eller I. H. reducer dosis.
administrationsmetoclopramid
indgives før måltider.
Kontraindikationermetoclopramid
Overfølsomhed. Gastrointestinal blødning, mekanisk obstruktion eller gastrointestinal perforation. Historie af tardiv dyskinesi på grund af neuroleptika eller metoclopramid. Fæokromocytom. Epileptisk. Parkinsons. kombination med levodopa eller dopaminagonister. Historie af methemoglobinæmi med metoclopramid eller NADH cytochrom b5 reduktase mangel. Børn < 1 år på grund af øget risiko for ekstrapyramidale reaktioner.
advarsler og Forsigtighedermetoclopramid
I. R. og I. H., reducer dosis. Især risiko for ekstrapyramidale reaktioner: børn og unge. Respekter doseringsinterval (min. 6 h) selv i tilfælde af opkastning og afstødning af dosis. Hvis der er mistanke om NMS, skal du afbryde tto. Lt. ikke mere end 3 måneder for risiko for tardiv dyskinesi. Indgiv iny. Langsom IV min. 3 min. Forsigtighed ved IV-administration til patienter med øget risiko for hjerte-kar-reaktioner (ældre, hjertesygdomme, ukorrigeret elektrolytubalance, bradykardi eller samtidig forlængende lægemidler). Patienter i NF. underliggende neurologiske lidelser eller tto. med medicin, der virker i CNS.
leverinsufficiens Methoclopramid
forsigtig. Reducer doseringen.
nyreinsufficiens metoclopramid
forsigtig. Reducer doseringen.
methoclopramid interaktioner
se Contr. Derudover:
gensidig antagonisme med: antikolinergika og morfinderivater.
sedativ virkning forstærket af: alkohol, morfinderivater, angstdæmpende midler, antihistaminer H<sub>1<\sub> sedativer, beroligende antidepressiva, barbiturater, clonidin og relaterede.
reducerer biotilgængeligheden af: digoksin, monitorkoncentration.
øger biotilgængeligheden af: ciclosporin, monitorkoncentration.
øger effekten (med udseende af ekstrapyramidale ændringer) af: neuroleptika, SSRI ‘ er.
ved IV-rute kan forlænge varigheden af neuromuskulær blokade af: mivacurium, suksamethonium.
Graviditetmetoclopramid
der er et stort antal data hos gravide kvinder (data fra mere end 1000 eksponerede graviditeter), der indikerer ingen misdannelser eller føtal toksicitet. Metoclopramid kan anvendes under graviditet, når det er klinisk nødvendigt. På grund af farmakologiske egenskaber (som med andre neuroleptika) kan ekstrapyramidalt syndrom hos det nyfødte ikke udelukkes, hvis metoclopramid administreres i slutningen af graviditeten. Administration af metoclopramid i slutningen af graviditeten bør undgås. Hvis metoclopramid anvendes, skal neonatal overvågning udføres.
Lactancemetoclopramid
metoclopramid udskilles i modermælk på et lavt niveau. Bivirkninger hos spædbarnet kan ikke udelukkes. Derfor anbefales metoclopramid ikke under amning. Seponering af metoclopramid bør overvejes hos ammende kvinder.
virkninger på evnen til at Chaufførmetoclopramid
metoclopramid kan forårsage somnolens, svimmelhed, dyskinesi og dystoni, som kan påvirke synet og også påvirke evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner.
Bivirkningermetoclopramid
somnolens, diarre, asteni, ekstrapyramidale lidelser (ved overskridelse af den anbefalede dosis), parkinsonisme, akatisi, depression, hypotension, forbigående stigning i blodtrykket.
Vidal VademecumSource: indholdet af dette aktive stof monografi i henhold til ATC-klassificeringen er skrevet under hensyntagen til de kliniske oplysninger om alle lægemidler, der er godkendt og markedsført i Spanien, klassificeret i ATC-koden. For at få detaljerede oplysninger om de oplysninger, der er godkendt af AEMPS for hvert lægemiddel, skal du se det tilsvarende Datablad, der er godkendt af AEMPS.
Monografier Aktivt Stof: 18/10/2016