2-deoxy-d-glukose

2-DG absorberes av glukosetransportørene av cellen. Derfor har celler med høyere glukoseopptak, for eksempel tumorceller, også et høyere opptak av 2-DG. Siden 2-DG hindrer cellevekst, har bruken som tumorterapi blitt foreslått, og faktisk er 2-DG i kliniske studier. En nylig klinisk studie viste at 2-DG kunne tolereres i en dose på 63 mg / kg / dag, men kardial collaterals observert (q-t intervall forlengelse) i dosen og fett av to celler (66%) to pasienter kunne utvikle seg i livet til dette reagenset for senere klinisk bruk. Det er imidlertid ikke helt klart som 2-DG inibe eller cellulær vekst. Glykolinnholdet som hemmes av 2-DG synes ikke å være tilstrekkelig til å forklare hvorfor celler behandlet med 2-DG param vokser. På grunn av sin strukturelle likhet med mannose har 2DG potensial til å hemme N-glykosylering i pattedyrceller og andre systemer, og som sådan induserer ER-stress og den dårlig enoveled proteinresponsveien.

leger har observert at 2-DG metaboliseres i pentosefosfatveien i det minste i røde blodlegemer, selv om betydningen av dette for andre celletyper og for behandling av kreft generelt er uklart.

arbeidet med ketogen diett som behandling for epilepsi undersøkte glykolysens rolle i sykdommen. 2-deoksyglukose ble foreslått Av Garriga-Canut et al. som en mimetrix av ketogen diett og viser stort løfte som et nytt antiepiletisk stoff. Forfatterne antyder at 2-DG fungerer delvis ved å øke uttrykket av hjerneavledet nevrotrofisk faktor (BDNF), nervevekstfaktor ( NGF), aktivitetsregulert cytoskelettassosiert protein (ARC) og grunnleggende fibroblastvekstfaktor (FGF2). Slike bruksområder er komplisert av det faktum at 2-deoksyglukose har noe toksisitet.

en studie fant at ved å kombinere 2-deoxy-d-glukose (2-DG) sukker med fenofibrat, en forbindelse som har blitt brukt trygt hos mennesker i mer enn 40 år for å senke kolesterol og triglyserider, ville en hel svulst effektivt bli målrettet uten bruk av giftig kjemoterapi.

2-DG har blitt brukt som et optisk bildebehandlingsmiddel rettet mot fluorescerende bilder in vivo. I klinisk medisinsk bildebehandling (PET-skanning) brukes fluorodeoksyglukose, hvor et Av 2-Hydrogenet av 2-deoksy-d-glukose erstattes av positronemitterende isotop fluor-18, som avgir parede gammastråler, slik at fordelingen av tracker kan fotograferes av eksterne gammakameraer. Dette gjøres i økende grad i forbindelse med en computertomografi (CT) – funksjon som er en del AV SAMME PET/CT-maskin, for å muliggjøre en bedre lokalisering av glukoseopptaksforskjeller i lite vevsvolum.

resistens mot 2-DG er rapportert I HeLa-celler og gjær; sistnevnte innebærer avgiftning av en metabolitt avledet fra 2-DG (2DG-6-fosfat) av en fosfatase. TIL tross for eksistensen av denne fosfatasen hos mennesker (KALT HDHD1A), er det imidlertid uklart om det bidrar til motstanden av humane celler TIL 2DG eller påvirker DET FDG-baserte bildet.