Benoquin

Generisk Navn: Monobenzone
Doseringsform: krem, USP

Medisinsk gjennomgått av Drugs.com. Sist oppdatert Sep 21, 2020.

  • Dosering
  • Profesjonell
  • Anmeldelser
  • Mer

Benoquin Beskrivelse

Monobenzyleter av hydrokinon. Monobenzon forekommer som et hvitt, nesten smakløst krystallinsk pulver, oppløselig i alkohol og praktisk talt uoppløselig i vann.

Kjemisk er monobenzon betegnet som p – (benzyloxy) fenol; den empiriske formelen ER C13H12O2; molekylvekt 200,24. Strukturformelen er:

C13H12O2 200.24

Hvert gram Benoquin Krem inneholder 200 mg monobenzon USP, i en vannvaskbar base bestående AV renset VANN USP, cetylalkohol NF, propylenglykol USP, natriumlaurylsulfat NF og hvit voks NF.

Benoquin-Klinisk Farmakologi

Benoquin Krem 20% er et depigmenteringsmiddel hvis virkningsmekanisme ikke er fullt ut forstått.

lokal applikasjon av monobenzon hos dyr, øker utskillelsen av melanin fra melanocyttene. Den samme handlingen antas å være ansvarlig for stoffets depigmenterende effekt hos mennesker. Monobenzon kan forårsake ødeleggelse av melanocytter og permanent depigmentering. Denne effekten er uberegnelig og kan ta en til fire måneder å skje mens eksisterende melanin er tapt med normal sloughing av stratum corneum. Hyperpigmentert hud ser ut til å falme raskere enn vanlig hud, og eksponering for sollys reduserer depigmenteringseffekten av stoffet. Histologien i huden etter depigmentering med topisk monobenzon er den samme som sett i vitiligo; epidermis er normal bortsett fra fravær av identifiserbare melanocytter.

Indikasjoner Og Bruk For Benoquin

Benoquin Krem 20% er indikert for endelig depigmentering i omfattende Vitiligo.

Benoquin Cream 20% påføres topisk til permanent depigment normal hud rundt vitiliginøse lesjoner hos pasienter med disseminert (større enn 50 prosent av kroppsoverflate) idiopatisk vitiligo.

Benoquin Cream 20% anbefales ikke i freckling; hyperpigmentering forårsaket av fotosensibilisering etter bruk av visse parfymer (berlock dermatitt); melasma (chloasma) av graviditet; eller hyperpigmentering som følge av betennelse i huden. Benoquin Krem 20% er ikke effektiv for behandling av cafe-au-lait flekker, pigmentert nevi, malignt melanom eller pigmentering som følge av andre pigmenter enn melanin (f.eks: galle, sølv eller kunstige pigmenter).

Kontraindikasjoner

Benoquin Cream 20% inneholder et potent depigmenteringsmiddel og er ikke et kosmetisk hudblekemiddel. Bruk Av Benoquin Krem 20% er kontraindisert under andre forhold enn spredt vitiligo. Benoquin Cream 20% produserer ofte irreversibel depigmentering, og det må ikke brukes som erstatning for hydrokinon.

Benoquin Cream 20% er også kontraindisert hos personer med en historie med følsomhet eller allergiske reaksjoner på dette produktet, eller noen av dets ingredienser.

Advarsler

Benoquin Cream 20% er et kraftig depigmenteringsmiddel, ikke en mild kosmetisk blekemiddel. Ikke bruk unntatt endelig depigmentering i omfattende vitiligo.

Hold dette, og alle medisiner utilgjengelig for barn. Ved utilsiktet inntak, kontakt lege eller Giftkontrollsenter umiddelbart.

Forholdsregler

(Se Advarsler):

Generelt

Benoquin Krem 20% er kun Til Ekstern Bruk. Etter behandling Med Benoquin Krem 20%, vil huden være følsom for resten av pasientens liv. Han / hun må bruke solkrem under eksponering for solen.

Informasjon Til Pasienten

Benoquin Cream 20% inneholder et potent depigmenteringsmiddel og er ikke et kosmetisk hudblekemiddel. Bruk Av Benoquin Krem 20% er kontraindisert under andre forhold enn spredt vitiligo. Bruk kun for endelig depigmentering i omfattende vitiligo. Områder med normal hud fjernt til Stedet Av Benoquin Krem 20% søknad kan bli depigmented, og uregelmessig, overdreven, skjemmende, og ofte permanent depigmentation kan forekomme.

Karsinogenese, mutagenese, nedsatt fertilitet

det er ikke utført langtidsstudier for å vurdere karsinogent potensial.

Graviditet: Kategori C

reproduksjonsstudier På Dyr er ikke utført med Benoquin Krem 20%. Det er heller ikke kjent om Benoquin Krem 20% kan forårsake fosterskader når det administreres til en gravid kvinne, eller kan påvirke reproduksjonskapasiteten. Benoquin Cream 20% skal kun gis til en gravid kvinne hvis det er klart nødvendig.

Ammende Mødre

det er ikke kjent om dette legemidlet utskilles i morsmelk hos mennesker. Fordi mange legemidler utskilles i morsmelk, bør det utvises forsiktighet når Benoquin Krem 20% administreres til en sykepleier.

Pediatrisk Bruk

sikkerhet og effekt Av Benoquin Krem 20% hos pediatriske pasienter under 12 år er ikke fastslått.

Bivirkninger

Mild, forbigående hudirritasjon og sensibilisering, inkludert erytematøse og eksematiske reaksjoner, har forekommet etter topisk påføring Av Benoquin Krem 20%. Selv om disse reaksjonene vanligvis er forbigående, bør Behandling med Benoquin Krem 20% seponeres hvis irritasjon, en brennende følelse eller dermatitt oppstår. Områder med normal hud fjernt til Stedet Av Benoquin Krem 20% søknad ofte har blitt depigmented, og uregelmessig, overdreven, skjemmende, og ofte permanent depigmentation har oppstått.

Benoquin Dosering Og Administrasjon

et tynt lag Benoquin Krem 20% skal påføres og gnis inn i det pigmenterte området to eller tre ganger daglig, eller som anvist av lege. Langvarig eksponering for sollys bør unngås under behandling med Benoquin Krem 20%, eller en solkrem bør brukes.

Depigmentering oppnås vanligvis etter en til fire måneder Med Benoquin Krem 20% behandling. Hvis tilfredsstillende resultater ikke oppnås etter fire måneder Med Benoquin Krem 20% behandling, bør legemidlet avbrytes. Når ønsket grad av depigmentering er oppnådd, Bør Benoquin Krem 20% bare brukes så ofte som nødvendig for å opprettholde depigmentering (vanligvis bare to ganger i uken).

Hvordan Leveres Benoquin

Benoquin Krem 20% i 1 1/4 oz. rør (35.4 g)
(NDC 0187-0380-34).

Benoquin Krem 20% bør lagres ved 25°C (77°F);
utflukt lov til 15°C – 30°C (59°F – 86°F).

ICN Pharmaceuticals, Inc.
3300 Hyland Ave.
Costa Mesa, CA 92626
(714)545-0100

2393-05 EL
Åp. 8-00

Benoquin
monobenzone cream
Product Information
Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL Item Code (Source) NDC:0187-0380
Route of Administration TOPICAL DEA Schedule
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
Monobenzone (Monobenzone) Monobenzone 200 mg in 1 g
Inactive Ingredients
Ingredient Name Strength
vann
cetylalkohol
propylenglykol
natriumlaurylsulfat
hvit voks
Emballasje
# Varekode Pakkebeskrivelse
1 NDC:0187-0380-34 35,4 g (35.4 GRAM) i 1 RØR

Produkter-ICN Pharmaceuticals, Inc.

ICN Pharmaceuticals, Inc.

Medisinsk Ansvarsfraskrivelse

Mer Om Benoquin (monobenzon aktuell)

  • Doseringsinformasjon
  • 2 Anmeldelser
  • Legemiddelklasse: topiske depigmenteringsmidler

Relaterte behandlingsveiledninger

  • Vitiligo