Cochrane
dette sammendraget Av En Cochrane gjennomgang presenterer det vi vet fra forskning om effekten av artroskopisk debridement (AD) for slitasjegikt (OA) i kneet.
gjennomgangen viser at hos personer MED OA, artroskopisk debridement:
– Sannsynligvis ikke forbedrer smerte eller funksjonsevne sammenlignet med placebo (falsk kirurgi)
– sannsynligvis fører til liten eller ingen forskjell i smerte eller funksjonsevne sammenlignet med lavage
– kan forbedre smerte sammenlignet med utvasking
– kan ikke føre til noen forskjell i smerte eller funksjonsevne sammenlignet med lukket nål felles lavage
vi har ofte ikke presis informasjon om bivirkninger og komplikasjoner. Dette gjelder spesielt for sjeldne, men alvorlige bivirkninger. Mulige bivirkninger kan omfatte en liten risiko for infeksjon og venøs tromboembolisme.
hva er slitasjegikt og hva er artroskopisk debridement?
Artrose (Oa) Er den vanligste formen for leddgikt som kan påvirke hender, hofter, skuldre og knær. I OA bryter brusk som beskytter endene av beinene ned og forårsaker smerte og hevelse. OA kan forekomme i forskjellige områder av kneet eller hele kneet. Når brusken bryter ned, biter av vev er igjen rundt felles som kan legge til betennelse og hindre felles fungerer.
Artroskopisk debridering (AD) innebærer bruk av instrumenter for å fjerne skadet brusk eller bein. Ofte vil legen starte prosedyren ved å bruke et verktøy for å sprøyte stråler av væske for å vaske og suge ut alt rusk rundt leddet. Dette kalles lavage eller utvasking. Deretter fjernes delene av fellesbenet som er løs eller misformet.
Beste estimat av hva som skjer med PERSONER MED OA som har artroskopisk debridering sammenlignet med utvasking:
Smerte: 66 flere av 100 rapporterte å være smertefrie etter 1 år og 48 flere av 100 rapporterte å være smertefrie etter 2 år. Disse resultatene er basert på lav kvalitet bevis.
Beste estimat av hva som skjer med PERSONER MED OA som har artroskopisk debridement sammenlignet med placebo:
Smerte to uker etter behandling: Smertescore økte med 9 flere poeng på en skala fra 0-100.
Fysisk funksjon to uker etter behandling: evnen til å fungere forbedret 8 flere poeng på en skala fra 0-100 for placebogruppen. Disse resultatene er basert på moderat kvalitet bevis.
Fysisk funksjon 12 måneder etter behandling: funksjonsevnen forbedret ytterligere 7 poeng på en skala fra 0-100 for placebogruppen, noe som indikerer at ANNONSEGRUPPEN opplevde betydelig mer begrenset funksjon. Disse resultatene er basert på lav kvalitet bevis.
tallene gitt er vårt beste estimat. Når det er mulig, har vi også presentert et utvalg fordi det er en 95 prosent sjanse for at den sanne effekten av behandlingen ligger et sted mellom det området.