Diazonium salt

Diazonium salt, noen av en klasse av organiske forbindelser som har molekylstrukturen

PVC
Les Mer om dette Emnet
organohalogenforbindelse: Diazoniumioner
Aryldiazoniumioner (ArN+≡N, Hvor Ar betegner en aromatisk ring) er spesielt nyttige utgangsmaterialer for fremstilling av arylhalogenider,…

Strukturell formel.

Der R er en atomgruppe dannet ved fjerning av et hydrogenatom fra en organisk forbindelse. Diazoniumsalter fremstilles vanligvis ved reaksjonen (diazotisering) av primære aminer med salpetersyre; deres mest slående egenskap er deres ustabilitet. De alifatiske diazoniumsaltene eksisterer bare som forbigående mellomprodukter, raskt dekomponerer i et nitrogenmolekyl og et karboniumion; visse aromatiske diazoniumsalter er stabile nok til å bli isolert, men reagerer lett enten ved tap av nitrogen eller ved dannelse av azoforbindelser.

diazoniumsalter ble først oppnådd fra aromatiske aminer i 1858, og deres nytte i fremstillingen av azoforbindelser ble snart anerkjent av fargestoffindustrien. Ved å variere de kjemiske strukturene til aminene som diazotiseres (diazo-komponentene) og forbindelsene de reagerer med( koblingskomponentene), blir farger i hele det synlige spektret overført til fargestoffer som gjelder for mange typer fibre ved flere teknikker.

Få Et Britannica Premium-abonnement og få tilgang til eksklusivt innhold. Subscribe Now

diazoniumgruppen kan erstattes av mange atomer eller grupper av atomer, ofte ved hjelp av kobber eller kobbersalt; disse reaksjonene muliggjør fremstilling av et bredt utvalg av aromatiske derivater. Kjemisk reduksjon av aromatiske diazoniumsalter fører til dannelse av hydrazinderivater.