Finn Ut om Juvenil Huntington's sykdom

Huntingtons sykdom er en sykdom forårsaket av et defekt gen i DNA-et ditt (de biologiske ‘instruksjonene’ du arver som forteller cellene dine hva de skal gjøre). Hvis Du utvikler Symptomer på Huntingtons og er diagnostisert med sykdommen før 21 år, er Dette Kjent som Juvenil Huntingtons sykdom-noen Ganger kalt JHS eller Juvenil-onset Huntingtons.

Juvenil Huntingtons er ganske sjelden. Mindre enn 10% av personer med sykdommen vil ha Ungdomsutbrudd. Dette kan gjøre håndtere det ganske isolerende opplevelse for deg og din familie, og møte andre i samme situasjon kan hjelpe.

Personer med Juvenil Huntingtons opplever ofte noen symptomer som er ganske forskjellige fra Voksne Huntingtons. hvis du har Det, er det mindre sannsynlig at du har ufrivillige bevegelser (gjør bevegelser du ikke vil gjøre), kjent som chorea. Men du er mer sannsynlig å oppleve muskelsammentrekninger og stivhet, noe som gjør bevegelsene du ønsker å gjøre tregere og vanskeligere. Du kan også utvikle epilepsi (anfall).

Humørsvingninger, som å føle seg frustrert eller sint og synes det er vanskelig å håndtere atferden din, synes også å være et mer vanlig symptom hos personer som utvikler Huntingtons i tenårene. Dette kan ofte være det første tegn på sykdommen, som kan gjøre mindre godt på skolen. Men mange barn og unge mennesker med Juvenil Huntingtons har ikke atferdsproblemer. Og det er viktig å huske at disse symptomene kan relateres til Andre årsaker og ikke skyldes Huntingtons.

Dette er bare noen av de mulige symptomene – du kan ikke oppleve dem alle, eller du kan oppleve forskjellige. Det er mange forskjellige typer hjelp og støtte tilgjengelig for å redusere symptomer og deres effekt på livet ditt.