Human Rekombinant MIP-1 beta (CCL4)

makrofag inflammatorisk protein-1 beta (MIP-1 beta), også kjent SOM CCL4, er medlem AV CC-familien av kjemokiner og er nært beslektet MED CCL3 eller MIP-1 alfa. MIP-1 beta syntetiseres hovedsakelig av aktiverte CD8 + T-celler, spesielt perforin-low memory CD8 + T-celler (Kamin-Lewis et al.). Mip-1 beta signaler GJENNOM CCR5, som er den viktigste coreceptoren som kreves for oppføring av visse STAMMER AV HIV-1 i permissive celler, og det er kjent AT HIV-1-spesifikke CD8 + T-cellekloner som utviser cytotoksisk t lymfocytt (CTL) aktivitet utskiller MIP-1 beta ved å møte sensibiliserte målceller (Menten et al.). Mip-1 beta tiltrekker seg en rekke immunceller til steder med mikrobiell infeksjon. In vitro-eksperimenter viser at human mip-1 beta har en tendens til å tiltrekke SEG CD4 + T-lymfocytter, fortrinnsvis av naï (CD45RA) fenotype (Schall et al.). I tillegg til sine kjemotaktiske funksjoner induserer mip-1 beta frigjøring av proinflammatoriske cytokiner, mastcelledegranulering og nk-celleaktivering (Schall et al.). Det har vist seg at det er økt uttrykk FOR mip-1 beta I CD8+ OG CD4 + T-celler på stedet for betennelse hos sarkoidosepasienter (Barczyk et al.).