Hvor Vanlig ER ALS? – ALS News Today
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), også kjent Som Lou Gehrigs sykdom, er en progressiv nevrodegenerativ sykdom. Det er preget av ødeleggelse av motorneuroner eller nerveceller som styrer muskelbevegelse, noe som fører til funksjonshemning.
Forekomst AV ALS
gjennomsnittlig forekomst av ALS over hele verden er omtrent en av 50.000 personer per år som tilsvarer omtrent 5.760 til 6.400 nye diagnoser per år.
gjennomsnittsalderen for utbruddet av sykdommen er ca 60 år, med menn på en litt høyere risiko sammenlignet med kvinner (en mann-til-kvinne ratio på 1,5 til 1). Derimot, med økende alder, kjønnsforskjellen smalner betraktelig.
ALS er rapportert å ha høyere insidens blant Kaukasiere (93%) og ikke-Latinamerikanere sammenlignet med andre etniske grupper. MEN SIDEN ALS er en ikke-meldbar sykdom (ikke lovpålagt å bli rapportert offisielt til helsemyndighetene), er det sannsynlig at ikke alle tilfeller er registrert i Det Nasjonale Als-Registeret.
Prevalensen av ALS
prevalensen av ALS er omtrent en av 20.000 til enhver tid I Vestlige land, og dette har holdt seg relativt uendret de siste årene. De med en familiehistorie MED ALS og som er 60 år eller eldre er sannsynlig å utvikle sykdommen.
Ifølge Agency For Toxic Substances and Disease Registry (Atsdr) ble den laveste forekomsten observert hos personer i alderen 18 til 39 (0,5 per 100 000 individer), mens de i alderen 70 til 79 hadde den høyeste prevalensraten (20 per 100 000 individer).
Hvite, menn, visse yrker, næringsinntak, eksponering for infeksjoner, fysisk aktivitet og traumer er andre risikofaktorer.
Etiologi
De fleste tilfeller AV ALS (ca. 90%) er sporadiske, dvs. skjer spontant uten en kjent familiehistorie eller tilknyttede miljørisikofaktorer. Omtrent 5 til 10% av tilfellene er familiære, og blant disse er forekomsten for forskjellige genmutasjoner assosiert med sykdommen som følger:
- C9ORF72 gen — 25 til 40% av tilfellene
- SOD1 gen — 12 til 20% av tilfellene
- TARDBP gen — 2 til 5% av tilfellene
- FUS gen — 5% av tilfellene
- VCP gen — 1 til 2% av tilfellene
De fleste tilfeller av FAMILIÆR ALS ER ARVET i en autosomal dominant måte. Imidlertid er autosomale recessive og X-koblede arvemønstre også mulige.
Sist oppdatert: Sept. 28, 2019
***
ALS News Today er strengt en nyhets-og informasjonsside om sykdommen. Det gir ikke medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Dette innholdet er ikke ment å være en erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Søk alltid råd fra legen din eller annen kvalifisert helsepersonell med eventuelle spørsmål du måtte ha angående en medisinsk tilstand. Aldri se bort fra profesjonell medisinsk rådgivning eller forsinkelse i å søke det på grunn av noe du har lest på denne nettsiden.
