Isoenzym

Allozymer kan skyldes punktmutasjoner eller fra insertion-deletion (indel) hendelser som påvirker dna-kodingssekvensen til genet. Som med enhver annen ny mutasjon, er det tre ting som kan skje med et nytt allozym:
det er mest sannsynlig at det nye allelet vil være ikke-funksjonelt — i så fall vil det trolig føre til lav kondisjon og bli fjernet fra befolkningen ved naturlig utvalg.
Alternativt, Hvis aminosyreresten som endres er i en relativt ubetydelig del av enzymet, for eksempel langt fra det aktive stedet, kan mutasjonen være selektivt nøytral og gjenstand for genetisk drift.
i sjeldne tilfeller kan mutasjonen resultere i et enzym som er mer effektivt, eller et som kan katalysere en litt annen kjemisk reaksjon, i så fall kan mutasjonen føre til økt kondisjon, og bli favorisert av naturlig utvalg.
et eksempel på et isozym:
et eksempel på et isozym er glukokinase, en variant av heksokinase som ikke hemmes av glukose 6-fosfat. Dens forskjellige regulatoriske egenskaper og lavere affinitet for glukose (sammenlignet med andre heksokinaser), gjør det mulig å betjene forskjellige funksjoner i celler i bestemte organer, for eksempel kontroll av insulinfrigivelse av betacellene i bukspyttkjertelen, eller initiering av glykogensyntese av leverceller. Begge disse prosessene må bare skje når glukose er rikelig, eller det oppstår problemer.