Isomerisering

BY admin
|

AlkanesEdit

Skjelettisomerisering forekommer i sprekkprosessen, brukt i petrokjemisk industri. I tillegg til å redusere gjennomsnittlig kjedelengde, blir rettkjedede hydrokarboner omdannet til forgrenede isomerer i prosessen, som illustrert følgende reaksjon.

C H 3 C H 2 C h 2 c h 3 {\displaystyle CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{3}}

{\displaystyle CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{3}}

(n-butan) → c H 3 C H (C H 3 ) C h 3 {\displaystyle CH_{3}CH (CH_{3}) CH_{3}}

{\displaystyle CH_{3}CH (CH_{3}) CH_{3}}

(I-butan)

Drivstoff som inneholder forgrenede hydrokarboner er foretrukket for forbrenningsmotorer for deres høyere oktantall.

AlkenesEdit

Terminale alkener isomeriserer til interne alkener i nærvær av metallkatalysatorer. Denne prosessen er ansatt I Shell høyere olefin-prosessen for å konvertere alfa-olefiner til interne olefiner, som er utsatt for olefin metatese. I visse typer alkenpolymerisasjonsreaksjoner er kjedevandring en isomeriseringsprosess som introduserer grener til voksende polymerer.

transisomeren av resveratrol kan omdannes til cis-isomeren i en fotokjemisk reaksjon.

Resveratrol fotoisomerisering