IVC Blood Clot Filter Lawsuit
Morgan & Morgan undersøker påstander knyttet til evnen til et medisinsk utstyr kalt et inferior vena cava (IVC) filter for å forårsake alvorlige personskader på mottakere, inkludert organperforering, punkterte årer og død.
IVC-filtre er små, burlignende enheter som er implantert i den dårligere vena cava—hovedblodåren som går fra den nedre halvdelen av kroppen til hjertet-for å forhindre blodpropp i hjertet eller lungene. Filtrene har imidlertid angivelig en designfeil som kan få dem til å bryte fra hverandre og migrere i kroppen. Søksmål har blitt arkivert MOT IVC filter produsenter hevder at enhetene er defekte og at produsentene skjult enhetens helserisiko.
Hvis Du eller en du er glad i har blitt implantert MED ET IVC-filter og har fått skader fra et filter som har brukket og migrert, Vil Morgan & Morgan lawyers gjerne høre fra deg.
HVORFOR ER IVC-Filtre Potensielt Farlige?
allmennheten hørte først om farene forbundet MED IVC-filtre fra EN NBC – Nyhetsrapport om enhetene. I DEN rapporten beskriver NBC hvordan en kvinne som hadde vært i en bilulykke og hadde høy risiko for blodpropper, fikk ET IVC-filter. Kvinnen led senere en medisinsk hendelse og døde nesten i en ambulanse på vei til sykehuset. Legene fant at ET stykke IVC-filteret hadde brutt av og gjennomboret hjertet hennes. Hun gjennomgikk akutt kirurgi og hadde en en-tommers stykke metall fjernet fra hennes hjerte.
OVER en femårsperiode mottok FDA nesten 1000 bivirkningsrapporter relatert TIL IVC-filtre. I en risikokommunikasjon fra 2010 noterte FDA 328 pasientklager på enhetsmigrasjon, 146 klager på løsrivelse av enhetskomponenter, 70 klager PÅ IVC-perforering og 56 klager på filterbrudd. I en senere rapport konkluderte FDA at for enkelte pasienter oppveier risikoen for ET IVC-filter de potensielle fordelene.
Produsenten Kan Ha Tilbakeholdt Risiko Fra Offentlig
NBC News rapporterer at en stor enhetsprodusent, C. F. Bard, visste om farene MED EN TYPE IVC filter, men klarte ikke å dele denne informasjonen med publikum, unødvendig å plassere pasienter i fare.
filteret «Bard Recovery» laget Av Cf Bard-assosiert med 27 dødsfall og hundrevis av skader-fikk RASK FDA-godkjenning basert på sin «betydelige ekvivalens» til andre TYPER IVC-filtre som allerede er på markedet. Enhetsgodkjenning ble gitt på Grunn Av Bards påstand om At Recovery IVC var like trygg som eller tryggere enn eldre TYPER IVC-filtre.
men en rapport bestilt Av Bard og oppnådd AV NBC News antyder at enhetsprodusenten visste så tidlig som 2004 at Gjenopprettingsenheten var farligere enn eldre IVC-filtre. IFØLGE NBC viser rapporten at I forhold til alle konkurrentene var Gjenopprettingsenheten mer sannsynlig å bryte, migrere og forårsake pasientdød. Legen som bestilte rapporten advarte Bard om at det var behov for ytterligere undersøkelser, men selskapet nektet å tilby tilbakekalling. Tusenvis av pasienter har fortsatt Bard filter-enheten implantert i dem.
IVC Filtrerer Søksmål Tidslinje
$3 Millioner: i februar 2019 Vant Tonya Brand Of Snellville, Georgia saken mot Cook Medical, EN IVC-filterprodusent. Filteret ble implantert i 2009, og i 2011 flyttet en spiss fra hennes filter til låret som presset gjennom venen og huden. Andre deler hadde også brutt av og migrert til områder som ikke kunne fjernes.
en sak ble innlevert tidligere i år med US District Court Of Arizona. En kvinne skadet AV ET IVC-filter produsert av C. R. Bard Og Bard Peripheral Vascular, Inc. Saken sier At C. R. Bard solgte en defekt enhet og klarte ikke å advare om mulige sikkerhetsrisikoer. Grunnen til at denne saken er betydelig er at ca 6,300 handlinger venter i denne saken. Dommen i denne saken vil gå langt i å bestemme kompensasjonen for tusenvis av lignende saker mot Cr Bard.
Vi Kan Hjelpe Deg Med Å Forfølge Rettferdighet Og Kompensasjon
Morgan & Morgan advokater snakker med pasienter som kan ha blitt skadet AV IVC filtre. Lær mer om dine juridiske rettigheter Og Hvordan Morgan & Morgan hjelper skadede brukere av medisinsk utstyr under en gratis saksgjennomgang Kan Du ha rett til kompensasjon.