Juryen tildeler $383,5 millioner i GranuFlo-koblede pasientdødsfall

LEGG TIL EMNE I E-POSTVARSLER

Motta en e-post når nye artikler er lagt ut på

vennligst oppgi din e-postadresse for å motta en e-post når nye artikler er lagt ut på .

Abonner

LAGT TIL E-POSTVARSLER

du har lagt til varslene dine. Du vil motta en e-post når nytt innhold er publisert.
Klikk her For Å Administrere E-Postvarsler

du har lagt til varslene dine. Du vil motta en e-post når nytt innhold er publisert.
Klikk her For Å Administrere E-Postvarsler
Tilbake Til Healio

vi kunne ikke behandle forespørselen din. Vennligst prøv igjen senere. Hvis du fortsatt har dette problemet, vennligst kontakt [email protected].
Tilbake Til Healio

En jury i Denver tildelt familier av Tre DaVita Nyre Omsorg pasienter $383.5 millioner i en urettmessig død søksmål knyttet til dialyse leverandørens bruk av syre konsentrat GranuFlo. DaVita sa i en uttalelse at det vil anke dommen.

juryen hørte vitnesbyrd om at pasientene-Irma Menchaca, Gary Saldana Og Deborah Hardin-opplevde hjertestans og døde etter å ha mottatt dialyse på DaVita-klinikker som brukte GranuFlo (Fresenius Medical Care). Produktet kombineres med Et Annet Fresenius-produkt, Naturalyte, for å danne dialysatet som brukes under dialyseprosessen. Blandingen inneholder også vann og bikarbonat.

«Vi er sterkt uenige med denne juryens dom og vil kraftig forfølge alle klagerettigheter,» Sa DaVita i en forberedt uttalelse. GranuFlo, selskapet hevdet, ER ET FDA-godkjent produkt «som har vært i kontinuerlig bruk i mer enn 25 år. Problemene som er reist om de påståtte negative kliniske bivirkningene, har blitt debunked og nevrologer bruker det daglig for sine pasienter, » Sa DaVita i uttalelsen. «Saksøkerne i dette tilfellet hevdet ikke engang at selve produktet var farlig. … Det var betydelige bevis for At GranuFlo-produktet er trygt og effektivt, og ingen bevis for at vi eller Produsenten av GranuFlo skjulte noen data som motsa sikkerheten eller effektiviteten.»

Fresenius distribuerte et internt notat i 2011 til egne dialysesentre som spekulerte på at høye nivåer av acetat i dialysatet førte til forhøyede bikarbonatnivåer og økt risiko for plutselig hjertestans hos dialysepasienter. Men Fresenius varslet ikke andre dialysesentre om sine funn til Mars 2012, da US FDA initierte En Klasse jeg husker.

» De Tiltalte informerte målrettet sine egne klinikker, utøvere og leger om farene ved produktet, men anbefalte ikke Ikke-Fresenius klinikker, utøvere og leger om økt risiko for (kardiopulmonal arrest) forbundet med bruken av deres produkter,» skrev Justisministeren For Louisiana da staten ble med i andre gruppesøksmål i juli 2014. TIL tross for tilbakekallingen instruerte FDA Ikke Fresenius om å endre sammensetningen av produktet eller ta den av markedet. Fresenius ble i fjor enige om å etablere et kompensasjonsfond på 250 millioner dollar for krav innlevert av familier og pasienter som trodde de ble skadet av produktet.

I DaVita saken, hørt FØR Us District Court For District Of Colorado, jurymedlemmer tildelt familiene til avdøde pasienter Menchaca, Saldana og Hardin kompenserende skader på $2 millioner, $1,5 millioner og $5 millioner, henholdsvis, og $125 millioner til hver familie i straffeerstatning. DaVita har hovedkontor I Colorado.

Hagens Berman law firm, som representerte familiene til de tre pasientene, arkivert urettmessig død søksmål mot DaVita i 2013 påstand, «her var Flere ting DaVita kunne Og burde ha gjort, men gjorde ikke, for å beskytte sine pasienter,» firmaet sa i en uttalelse. Ifølge klager, dialyseleverandøren «klarte ikke å inspisere og gjennomgå Sammensetningen Av GranuFlo og la merke til endringer, Og DaVita burde ha lagt merke til en betydelig oppgang generelt i bikarbonat blodnivåer når pasientene kom tilbake for dialysebehandlinger,» sa firmaet. «DaVita ignorerte mange røde flagg som gikk foran tapet av livet til disse tre pasientene og mange andre,» Sa Rob Carey, lead trail advokat. av Mark E. Neumann