Kneerstatning Søksmål

BY admin
|

Hofte og kne erstatninger er store operasjoner i Usa. Det anslås at mer enn en million mennesker i USA mottar disse erstatningene hvert år. Etter hvert som teknologien forbedres, fortsetter nye innovasjoner å dukke opp. Produsenter designer kneutskiftningsenheter som passer til yngre og mer mobile pasienter.

selv om disse operasjonene kan forandre liv, kan de også skape en rekke svekkende bivirkninger. I MANGE tilfeller HAR FDA godkjent enheter uten nøye å undersøke langsiktige resultater. Programmer som 510(k) Premarket Varslingsprosessen tillate enheter som skal godkjennes uten detaljerte kliniske testresultater.

Kne erstatning søksmål blir arkivert av tusenvis av pasienter som har blitt skadet av sine kne erstatning enheter. Kneutskiftningssaker har blitt arkivert over enheter som Zimmer ‘S Natural Knee og NexGen systems, Smith & Nephew’ S OXINIUM system, Og Stryker ‘ S Scorpio system.

Kneerstatning Søksmål Komplikasjoner

Kneerstatning søksmål blir arkivert på grunn av en rekke komplikasjoner. Noen av disse komplikasjonene fører til total svikt i kneutskiftningsenheten. I flere tilfeller er pasientene tvunget til å gjennomgå revisjonsoperasjon for å fikse problemer som oppstår ved knærutskifting.

Revisjonskirurgi er en andre operasjon der knæutskifting kan korrigeres eller erstattes helt. Revisjon kirurgi er ofte vanskeligere å utføre enn den opprinnelige operasjonen. I tillegg kan pasienter oppleve lengre utvinning ganger i tillegg til ekstra fysisk og økonomisk stress.

Komplikasjoner som fører til kne erstatning søksmål kan omfatte:

  • Alvorlig smerte
  • Infeksjon, betennelse eller hevelse i kneet
  • Skader på ledd, bein, muskler eller nerver
  • Løsning av kneutskiftningsenheten
  • Popping, klikking eller knaselyder
  • Mobilitetsproblemer som stående eller gåing

zimmer knee erstatning Søksmål

Zimmer står overfor mer enn 700 søksmål for sin nexgen knee erstatning system. Føderale saker arkivert mot Zimmer ble konsolidert i en multidistrikt søksmål (MDL). EN MDL brukes til å effektivisere pretrial prosessen for en rekke lignende saker. Zimmer MDL ble overført Til US District Court ‘ S Northern District Of Illinois. Etter at pretrialfasen er fullført, vil hvert tilfelle bli returnert til sitt respektive distrikt.

Filing En Kneoperasjon Søksmål

Pasienter Som har påført skade fra sine enheter er filing kneoperasjon søksmål i både føderale og statlige domstoler lands. Disse pasientene kan være kvalifisert til å motta økonomisk kompensasjon fra sine knærutskiftningsprodusenter. Økonomisk kompensasjon kan hjelpe skadet pasienter med medisinske regninger og tapt lønn, samt kompensasjon for smerte og lidelse de har utholdt. I tillegg kan straffeerstatning belønnes. Formålet med straffende skader er å motvirke lignende oppførsel fra produsentens side.

Fordeler Med Kneerstatningssaker

Rettssaker som kneerstatningssaker er viktige for å advare forbrukere, FDA og produksjonsbedrifter om skadene forårsaket av visse enheter. I MANGE tilfeller KAN FDA og produksjonsbedrifter reagere sakte på henvendelser som kan indikere at et stoff eller en enhet skal tilbakekalles. Knee erstatning søksmål bidra til å klart definere produktfeil og angi hvorvidt et defekt produkt eller narkotika kan forårsake alvorlig skade på et stort antall mennesker.

Tips For Innlevering Av En Kneerstatning Søksmål

det er viktig for pasienter å sende inn deres kneerstatning søksmål så snart som mulig. Loven setter tidsvinduer på når en pasient er kvalifisert til å sende inn en kneoperasjon søksmål. Hvis for mye tid går, kan pasienten miste evnen til å sende inn en knærutskifting og motta økonomisk kompensasjon.

det er også viktig å merke seg at pasienter kan få mer økonomisk kompensasjon for sine skader hvis de ikke deltar i en produsent tilbakekalling. Ved å delta i en tilbakekalling, kan pasienten frafalle retten til å sende inn et kne erstatning søksmål. Før du deltar i en tilbakekalling, bør pasientene konsultere en kvalifisert advokat.

Til tross for krav knyttet til dette produktet, forblir stoffet / medisinsk utstyr godkjent av DET AMERIKANSKE FDA.